今天鞋百科给各位分享磁珠纯化dna的步骤有哪些的知识,其中也会对磁珠法提取基因组DNA的一般步骤有哪些?(简述磁珠法提取基因组dna操作流程的技术要点)进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在我们开始吧!
磁珠法提取基因组DNA的一般步骤有哪些?
裂解、结合、洗脱、洗涤 河南惠尔纳米科技生物DNA事业部
DNA纯化有哪些方法?
1
氯仿/异戊醇纯化,乙醇沉淀法
2
玻璃奶纯化法
3
硅胶柱纯化法。
如何纯化pcr产物或粗提DNA
PCR产物纯化试剂盒 DNA小量抽提试剂盒 各大生物公司都有卖的 买了按说明书操作就行了
分液漏斗的使用方法和注意事项有哪些?
分液漏斗的使用方法:
分液漏斗在使用前要将漏斗颈上的旋塞芯取出,涂上凡士林,但不可太多,以免阻塞流液孔。
将分液漏斗插入塞槽内转动使油膜均匀透明,且转动自如。然后关闭旋塞,往漏斗内注水,检查旋塞处是否漏水,不漏水的分液漏斗方可使用。
漏斗内加入的液体量不能超过容积的3/4。而且不宜装碱性液体。为防止杂质落入漏斗内,应盖上漏斗口上的塞子。
使用时,左手虎口顶住漏斗球,用拇指食指转动活塞控制加液。此时玻璃塞的小槽要与漏斗口侧面小孔对齐相通,才便加液顺利进行。
当分液漏斗中的液体向**时,活塞可控制液体的流量,若要终止反应,就要将活塞紧紧关闭,因此,可立即停止滴加液体。
放液时,磨口塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔要对准,这时漏斗内外的空气相通,压强相等,漏斗里的液体才能顺利流出。
分液时根据“**上倒”的原理,打开活塞让下层液体全部流出,关闭活塞。上层从上口倒出。
分液漏斗不能加热。
漏斗用后要洗涤干净。
长时间不用的分液漏斗要把旋塞处擦拭干净,塞芯与塞槽之间放一纸条,并用一橡筋套住活塞,以防磨砂处粘连。
注意事项:
若用梨形分液漏斗进行萃取操作:振荡时,活塞的小槽应与漏斗口侧面小孔错位封闭塞紧。分液时,下层液体从漏斗颈流出,上层液体要从漏斗口倾出。
分液漏斗洗干净后把塞子拿出来,不要插在分液漏斗里面,尤其是要进烘箱前;长期不用分液漏斗时,应在活塞面加夹一纸条防止粘连。并用一橡筋套住活塞,以免失落。
分液漏斗:是一种玻璃 实验仪器,特别是涉及一种做化学实验用的分液漏斗。包括斗体,盖在斗体上口的斗盖。斗体的下口安装一三通结构的活塞,活塞的两通分别与两下管连接。使用实用,可使实验操作过程利于控制,减少劳动强度,当需要分离的液体量大时,只需搬动活塞的三通便可将斗体内的两种液体同时流至下管,无需更换容器便可一次完成。在初中阶段分液漏斗的主要作用则是控制化学反应的 速率。本装置是科学研究、化学实验中一种功能较好的实验器皿。
磁珠法提取DNA的原理是什么?有哪位高人指导下!
生物磁珠是分散在基液中而形成的磁性液体材料。兼具有液体的流动性能和固体磁性材料的特点,在外磁场的作用下可以定向移动或集中,撤去外磁场后稍加振荡或抽吸又可均匀分散于液体中,从而使固液相得分离变得十分快捷方便,通过简单的洗脱可以得到纯度很高的靶物质。
磁珠法中的细胞裂解液是一种蛋白变性剂,可使动植物的细胞膜裂解,并使与DNA结合的蛋白质变性,DNA游离释放,磁珠可以特异性地吸附DNA,通过洗涤,去除DNA以外的RNA、蛋白质等杂质,再用洗脱液解离吸附在磁珠上的DNA,得到纯度和浓度均很高的DNA,可用于PCR模板、工程等。
质粒dna的提取和纯化方法有哪些
碱裂解法、柱纯化法、煮沸法
PCR的原理
PCR技术的原理是什么