人类常见遗传病遗传方式分类(人类常见遗传病遗传方式分类)-鞋百科

今天鞋百科给各位分享遗传障碍技巧有哪些种族的知识，其中也会对人类常见遗传病遗传方式分类(人类常见遗传病遗传方式分类)进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！

人类常见遗传病遗传方式分类

一、常染色体显性遗传病

致病基因为显性并且位于常染色体上。如软骨发育不全、多指（趾）症、基因位于X染色体上：抗维生素D佝偻症等。亲代有一患者，后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体，则后代发病率为100%，但这种情况较少）。

二、常染色体隐性遗传病

人类常见遗传病遗传方式分类

致病基因为隐性并且位于常染色体上。如先天性聋哑、低能儿综合征（苯**尿症）等。

三、X连锁显性遗传病

致病基因为显性并且位于X染色体上。此种疾病，女性两条X染色体有一条即有症状，男性因只有一条X染色体，故发病率低于女性；但因女性患者多为杂合体，发病程度常低于男性患者。

四、X连锁隐性遗传病

致病基因为隐性并且位于X染色体上。如色盲，血友病。女性杂合体不显示症状，为携带者；男性X染色体带有致病基因则发病。故男性发病率高于女性。男性患者的致病基因一定来自母亲，将来一定传给女儿。红绿色盲

五、Y连锁遗传病

只为男性遗传，外耳道多毛症

伴性遗传病有哪几种分类？

伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐性遗传:

(1)性连锁显性遗传｡当X染色体上的一对等位基因均为致病基因时才会发病｡其遗传特点为:①发病与性别有关

人类遗传病的种类,有那几种?

人类的遗传病一共可以分为三种。

1、染色体病或染色体综合征

遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。

2、单基因遗传病

主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

3、多基因病

这类疾病涉及多个基因起作用，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族**现象。

扩展资料

某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯**尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶**，使苯丙氨酸和苯**酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为**。

可是如果诊断准确，在早期最好在出生后7-10天开始着手防治，在出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。等到孩子长大上学时，再适当放宽对饮食的限制。

参考资料百度百科-遗传病

遗传病都有哪些？哪些疾病会遗传？

女性同胞们总是喜欢多虑，不管什么时候总会想到很多问题，没怀孕的时候想着什么时候会怀孕，而怀孕了之后又会想到宝宝的健康问题，关于一些遗传病我们肯定都略有了解，那么哪些疾病会遗传呢? 白血病会遗传吗尽管许多因素被认为和白血病发生有关，但人类白血病的确切病因至今未明。目前在白血病的发病原因方面，仍然认为与感染，放射因素，化学因素，遗传因素有关。先天性痴呆样愚型者发生白血病较正常儿童高15-20倍;其它伴有染色体异常的先天性疾病如Bloom综合征、Fanconi综合征、Klinefelter综合征等患者中白血病的发病率也均较高。有少数家族性和先天性的白血病。精神病遗传吗精神病的种类很多，除了一小部份器质性精神病和智能不足有明确的遗传情形之外，其余都是体质、心理和环境等多重原因造成的。虽然遗传对精神病的成因扮演著很重要的角色，但并不是绝对因素，也就是有遗传影响的子女并不一定都会发病，我们不能忽略后天生活环境的因素。关于精神病是否隔代遗传这一点目前还没有定数，要根据具体不同的病症区别对待，不可一概而论。癌症会遗传吗研究发现，癌症是有一定的遗传性的。但也没必要太恐慌。疾病(包括癌症)的发生是多因素共同作用的结果，包括内因和外因，内因指的就是遗传基因方面，占到30%左右;外因包括生活方式占60%左右、社会条件医疗条件自然条件占10%左右，可见遗传只占到了30%属于比较小的比例，更多的应该是关注外因。

遗传病有什么特点?可分为几类

遗传病主要分为三类：
1.单基因遗传病：又包括常染色体隐性遗传病：通常隔代遗传，发病率低，与性别无关。
常染色体显性遗传病：通常代代遗传，发病率高，与性别无关。
伴X显性遗传病：女患者多，男患者的母亲和女儿一定患病。
伴X隐性遗传病：男患者多，女患者的父亲和儿子一定患病。
伴Y遗传病：患者均为男性，且传男不传女。
2.多基因遗传病：由多对基因控制，群体中发病率高，易受环境影响。如原发性高血压、青少年型糖尿病。
3.染色体异常遗传病：病症严重，通常个体多处异常。因为染色体变异会引起很多基因改变，性状影响就多。因此此类病的名称通常叫---------征。如：猫叫综合征