假药和劣药的定义(药品管理法对假药和劣药的定义)-鞋百科

今天鞋百科给各位分享如何区分劣性假药的知识，其中也会对假药和劣药的定义(药品管理法对假药和劣药的定义)进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！

假药和劣药的定义

假药劣药的定义是:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的是假药，未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫呋剂及辅料的是劣药。　假药和劣药在《药品管理法》中是两种不同的定义。假药的定义：按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。而《药品管理法》对劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。（6）其它不符合药品标准规定的。【法律依据】：《中华人民共和国药品管理法》中规定：一、第四十八条有下列情形之一的，为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

假药与劣药的区别？

两个犯罪对象不同一个是假药一个是劣药，生产销售假药罪是行为犯，而生产销售劣药罪是实害犯。

假药－－有下列情形之一的药品，为假药 1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药论处：1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3.变质的；4.被污染的；5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。劣药－－药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的；4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。

如何鉴定识别假冒伪劣药品

我不知道我下面的回答是否准确，但愿能够对您有的帮助，如若不对，也请您鉴谅。

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情况之一的视为假药：药品所含成分的名称与国家规定标准不符合的；以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药处理：1.国务院卫生行政部门禁止使用的；2.未取得国家药品批准文吃商生产的；3.变质不用药用的；4.被污染不能药用的。
有下列情形之一的药品为劣药：1.药品成分的含量与国家药品标准（《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》）不符合的；2.超过有效期的药品；3.其他不符合药品标准规定的药品。