今天鞋百科给各位分享如何区分羟基的知识，其中也会对羟基、羧基、羰基分别是什么？(羟基,羧基,羰基分别是什么杂化类型)进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！

羟基、羧基、羰基分别是什么？

羟基：又称氢氧基。是由一个氧**和一个氢**相连组成的**团，化学式(-OH)。在很多情况下，羟基和氢氧根的写法相同，因此羟基很容易和氢氧根混淆.虽然氢氧根和羟基均为**团，但羟基为**团，而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。 氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。

羧基：是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的**团,化学式为—COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是带有**团羧基(-COOH)的有机化合物。

羰基 ： 是由碳和氧两种**通过双键连接而成的有机**团（C=O)。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等**团的组成部分。构成羰基的碳**的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他**或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类(R为烷基)。

1、有机物中的羟基

在有机物中，在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。

羟基直接连在苯环上的称作酚。

醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中)，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应)，酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根；羧羟基(羧基)，比碳酸强。

具体命名参见-OH**团的命名。

常见化合物的乙醇(俗名:酒精)为非电解质，不显酸性。乙醇中只有羟基上的氢可以电离，因而与钠反应时1mol乙醇只产生0.5mol氢气。

2、保护羧基的方法

主要是酯化法，但在某些情况下，也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护。

①酯化法保护羧基：甲酯和乙酯

甲酯和乙酯作为羧酸的保护基对一系列合成操作十分适用。例如，以酯的形式进行的烷基化反应和各种缩合反应,随后酯基在酸或碱的催化下水解除去，偶尔酯基也可用热解反应消去。但简单的烷基酯作为羧酸的保护基在有些情况下并不适用，其原因往往是由于最后需用皂化反应来除去酯基。因此，实际上在合成中常甲基和乙基的衍生物取而代之。甲基的衍生物主要是苄基类型，可用温和条件下的酸处理或氢解脱除。乙基衍生物主要是β，β，β2三氯乙基等

②酯化法保护羧基：叔丁酯

叔丁酯不能氢解，在常规条件下也不被氨解及碱催化水解，但叔丁基在温和的酸性条件下可以异**的形式裂去。此性质使叔丁基在那些不能进行碱皂化的情况下特别吸引人，例如：用于酮、β2酮酯、α，β不饱和酮和对碱敏感的α2酮醇以及肽的合成。在青霉素的合成中，可选择性地裂开叔丁酯以便形成β2内酰胺；在菌霉素的合成中和在容易还原的酮的制备中，都可用叔丁基来保护羧基。四氢吡喃酸具有和叔丁酯相似的对酸的不稳定性，这一保护基也类似地用于丙二酸酯类型的酮和酮酯的合成中。

③酯化法保护羧基

苄基、取代苄基及二苯甲基酯类

这类酯保护基的特点在于它们能很快地被氢解除去。在青霉素合成中，苄酯不被温和的酯水解条件破坏，最后需由氢解除去苄酯；在谷酰胺和天门冬酰胺的合成中，以及在L2谷氨酸和L2天门冬氨酸酯的制备中，苄酯的性质都能典型地显示出来。Bowman和Ames将苄基酯用在活性酯(有α2活泼氢)的烷基化或酰基化中，此法曾出色地完成脂肪酸、酮、二酮和α2醇酮的合成。芳环上或次甲基上有取代基的苄基在用酸性试剂脱去时，其敏感性可有大幅度的改变。Stewevr在酯肽类合成中利用了亚甲苄酯易于催化脱去的优点，用其代替叔丁酯。苄酯和对硝基苄酯也可作为羧基的保护基，一个典型的例子就是其在氨基的酰化衍生物合成中的应用。在苯酯和缩酚酸的合成中，二苯甲酯具有相似的作用，但二苯甲酯在酸存在条件下的溶剂化分解太快，因此在酸性条件下不易作羧基保护基。总之，这类酯是一种有价值的保护基，其制备可用经典的方法及前述的反应制备。

④用酰胺和酰肼来保护羧基

在有限的范围内人们采用酰胺和酰肼的形式保护羧基，从其解脱方式的角度补充了酯类保护作用的不足。酰胺和酰肼对解脱酯类的温和碱性水解条件稳定，但酯类对能有效脱解酰胺的**酯和用于裂解酰肼的**剂又均稳定，二者可以互补。

制备酰胺和酰肼的经典方法是以酯或酰氯分别与胺或肼作用制备，也可直接从酸制

得。酰肼已被用于抗菌素和肽的合成，在肽的合成中它们可被**酸转化为叠氮化物,使得缩合反应容易发生。

⑤酯的保护

酯和内酯的保护可视为羧基的间接保护，而且酯须有α2活泼氢，否则反应很复杂。酯在引进保护基后，可在很多条件下保持稳定，如HOAc/H2O/THF(25℃，1h),KOH/MeOH(25℃，12h),LiAlH4/Et2O(25℃，3h),CH3Li/Et2O(25℃，2h)等。可用汞盐或三氟化硼脱去脂保护基。

羟基和烃基怎么区分

烃基通常用R表示。烃基可分为一价基、二价基和三价基。例如，一价基：CH3CH2—（乙基）、（CH3）2CH—（异丙基）、CH≡C—CH2—（2-丙炔基）。二价基：CH3CH=（亚乙基）、—CH＝CH—（1，2-亚乙烯基）。

羟基又称氢氧基。是由一个氧**和一个氢**相连组成的一价**团，化学式-OH。例： 乙醇 C2H5OH 内就存在-OH

酚羟基和醇羟基分别是什么？

酚羟基：苯环上的氢**被羟基取代，也就是苯环上直接连接的羟基叫酚羟基。

醇羟基：又称氢氧基，由氢和氧两种**组成的一价**团（－OH）。此**团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的**团

广义的羟基包括酚羟基和醇羟基，狭义的羟基可以仅指醇羟基。酚羟基比醇羟基活泼，有一定酸性，如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强，易被**为有颜色的醌类化合物，醇羟基无此性质。另外：酚羟基可以电离出H+，而羟基是不可以的。醇羟基成中性，不易电离。

烷基和烃基的区别

有以下两点区别：

1、烃基可以包含不饱和的烃基，而烷基是饱和的。

2、烷基一定不是**团，烃基可能是**团。

**团是具有特殊性质的，比如双键，三键，羟基，羧基，酯基，卤素**等。

扩展资料

甲基和乙基为最常见的两种烃基。甲基：-CH3；乙基：-C2H5。

丙基是一个烃基**团，化学式为-C3H7，缩写为Pr。丙基有两种异构：正丙基（-CH2CH2CH3）和异丙基（-CH(CH3)2）。此外“环丙烷基”也是三碳的取代基。

最简单的丙基化合物是丙烷（-C3H8），氢与丙基相连。其他常见化合物包括：正丙醇、异丙醇、丙胺等。

从不同的烃类可以得到不同类型的烃基。从芳香烃核上少掉一个或几个氢**而成的烃基称为芳烃基（aryl radical；arylresidue）。

例如苯基C6H5-。芳烃基可用一个通用的符号Ar表示。从脂肪烃分子中少一个或几个氢**而成的烃基称为脂烃基（aliphatic group;aliphatic radical）。

脂烃基可用R表示。脂烃基还可以再分成烷基（alkyl）、烯基（alkenyl ）、炔基（alkynyl）。

例如：CH3-甲基（烷基）； CH2=CH-乙烯基（烯基）； CH≡C-乙炔基（炔基）。

参考资料：百度百科——烃基

百度百科——烷基

苯酚中的电子共容体（大π键）是如何影响酚羟基的活性的？谢谢了，大神帮忙啊

羟基氧上孤对p电子所占据的p轨道与大π键形成p-π共轭。由于p-π共轭，电子离域，使氧电子云密度降低，减弱了O-H键，有利于氢离子的离解，使酚羟基酸性增强。 追问： p-π 共轭 的话不是应该更有利于π键断裂么？那又是如何影响酚羟基的酸性？ 回答： p-π共轭使 电子云 离域，氧**有孤对电子，电子云密度较大，大派键电子云密度较小，故共轭使二者电子云密度平均，增大π键电子云密度，减小了氧**电子云密度。从而使O-H键键能降低，使氢离子更容易离解，故增强了酸性。

醛基，羧基，羟基，的性质分别是什么？

醛基具有还原性，可被新制氢**铜和银氨溶液**成羧基,用新制氢**铜或银氨溶液鉴定醛基；
羟基具有还原性，可被**成醛基（催化**）或羧基（酸性高锰酸钾）。
羧基具有酸性，与碱发生中和反应。
醛基具有比较强的还原性，可被新制氢**铜和银氨溶液**成羧基
一般用新制氢**铜或银氨溶液鉴定醛基

羧基的鉴定……一般就是酸碱中和吧……

羟基具有还原性，可被**成醛基（催化**）或羧基（酸性高锰酸钾）。
鉴定……羟基可以使酸性高锰酸钾溶液褪色……

亲，希望能帮到你