基因测序原理是什么？(基因测序的基本原理)-鞋百科

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基因测序原理是什么？

基因是位于DNA上的,其测序的原理是一样的
DNA测序的方法有很多种.
目前最常见的是双脱氧终止法了.
在测序用的缓冲液中含有四种dNTP及聚合酶.
测序时分成四个反应,
每个反应除上述成分外分别加入2,3-双脱氧的A,
C,
G,
T核苷三磷酸(称为ddATP,
ddCTP,
ddGTP,
ddTTP),
然后进行聚合反应.
在第一个反应物中,
ddATP会随机地代替dATP参加反应一旦ddATP加入了新合成的DNA链,
由于其3位的羟基变成了氢,
所以不能继续延伸.
所以第一个反应中所产生的DNA链都是到A就终止了;
同理第二个反应产生的都是以C结尾的;
第三个反应的都以G结尾,
第四个反应的都以T结尾,
电泳后就可以读出序列了.
也许这样说你不一定明白.
举一个例子,
假如有一个DNA,
互补序列是GATCCGAT,
我们试着做一下:
在第一个反应中由于含有dNTP+ddATP,
所以遇到G,
T,
C三个碱基时没什么问题,
但遇到A时,
掺入的可能是dATP或ddATP,
比如已合成到G,
下一个如果参与反应的是ddATP则终止,
产生一个仅有2个核苷酸的序列:
GA,
否则继续延伸,
可以产生序列GATCCG,
又到了下一个A了.
同样有两种情况,
如果是ddATP掺入,
则产生的序列是GATCCGA,
延伸终止,
否则可以继续延伸,
产生GATCCGAT.
所以在第一个反应系统中产生的都是以A结尾的片段:
GA,
GATCCGA,
同理在第二个反应中产生的都是以C结尾的片段:
GATC,
GATCC,
在第三个反应中产生的都是以G结尾的片段:
G,
GATCCG
在第四个反应中产生的都是以T结尾的片段:
GAT,
GATCCGAT,
电泳时按分子量大小排列,
A反应的片段长度为2,
7;
C反应的为4,
5;
G反应的为1,
6;
T反应的为3,
8,
四个反应的产物分别电泳,
结果为
8
7
6
5
4
3
2
1
A

C

G

T

我们可以从右向左读,
为GATCCGAT,
至此,
测序完成

用Proton测序中的ISP是指什么？并为什么要加入Control Ion Sphere particles？

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基因测序仪的激光器如何选择？

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从激光束中生成一个衍射极限的光斑并不困难，但是符合这种级别的光束分离和精准定位要求的光学系统，必须具备优异的光束质量和波长稳定性，消除引擎中激光器的相干性，以避免生成斑点，确保一致的稳定照明，以保证仪器的精度与稳定可靠性。Qioptiq激光产品产品组合长期稳定、噪音低、体积小、工艺精湛。是一家公认的OEM供应商，为全天候应用提供各种模块化激光器。