今天鞋百科给各位分享稀土国标检测方法标准是的知识，其中也会对稀土要如何化验(稀土的检测方法)进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
**要如何化验
**元素**物是指元素周期表中**序数为57 到71 的15种镧系元素**物，以及与镧系元素化学性质相似的钪（Sc） 和钇（Y）共17 种元素的**物。
鉴于设计较多重金属物质，在家一般很难检测，需要到有关部门动用大型检测装备。
通常认可的重金属分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、**吸收法（AAS）、**荧光法（AFS）、电感耦合等离子体法（ICP）、X荧光光谱（XRF）、电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）。
但是化验（检测）的价格较高，光谱分析一次至少要几百块钱，所以不要没有根据地就去进行**等重金属的检验。
土壤检测标准
依据GB15618-1995《土壤环境质量标准》、《工业企业土壤环境质量风险评价基准》、GB 4284-1984《农用污泥中污染物控制标准》、提供工厂企业、河流等环境中土壤、污泥、底泥的检测与咨询服务。依据GB15618-1995《土壤环境质量标准》、《工业企业土壤环境质量风险评价基准》、GB 4284-1984《农用污泥中污染物控制标准》、提供工厂企业、河流等环境中土壤、污泥、底泥的检测与咨询服务。
固废物检测依据GB5085.3-2007《危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别》、GB5085.7-2007《危险废物鉴别标准 通则》、HJ/T298-2007《危险废物鉴别技术规范》，提供固体废弃物浸出液毒性鉴别与分析服务。
请问桑葚中**的残留量是多少？有什么法律依据？
根据GB 2762-2005《食品中污染物限量》的规定：桑葚中**的限量要求是0.7 mg/kg（以****物总量计）,检测方法为：GB/T 5009.94-2003《植物性食品中**的测定》。楼主可以去食安通网站看看，那里不仅可以下载相关标准，更有相关标准的讲解视频，推荐楼主看看的。
任务**分析方法的选择
任务描述
含**元素的矿物种类很多，组分也很复杂。**分析包括非常丰富的内容，几乎涉及化学分析和仪器分析的各个领域，是分析化学中一个难点。**元素的分析可分为两大类，一是**总量的测定，其中包括**元素分组含量的测定；二是单一**元素含量的测定。要掌握好**元素分析，必须对**元素的基本性质、**矿石的特点、**元素的分析方法等有比较全面的了解，这样才能在接收**样品后，根据样品的特点及其分析任务选择合理的分析方法，正确派发分析检验单。
任务分析
一、**元素在地壳中的分布、赋存状态及**矿石的分类
**元素在地壳中的总质量分数为0.0153%，含量最大的是铈（占0.0046%），其次是钇、钕、镧等。含量最小的是钷，然后是铥、镥、铽、铕、钬、铒、镱等。**元素在地壳中主要呈三种状态存在：
（1）呈单独的**矿物存在于矿石中，如独居石、氟碳铈矿、磷钇矿等。
（2）呈类质同象置换矿物中的钙、锶、钡、锰、锆、钍等组分存在于造岩矿物和其他金属矿物及非金属矿物中，如萤石、磷灰石、钛铀矿等。
（3）呈离子形态吸附于某些矿物晶粒表面或晶层间，如**离子吸附于黏土矿物、云母类矿物的晶粒表面或晶层间形成离子吸附型**矿床。
离子吸附型矿是我国独有的具有重要工业价值的**矿。离子吸附型**矿中75%～95% 的**元素呈离子状态吸附于高岭土和云母中，其余约10% 的**元素呈矿物相（氟碳铈矿、独居石、磷钇矿等）、类质同象（云母、长石、萤石等）和固体分散相（石英等）的形态存在。离子吸附型**矿中的****物含量一般为0.1% 左右，有的可高达0.3% 以上。根据离子型**矿中**元素的配分值可将其分为下列类型：富钇重**矿、富铕中钇轻**矿、中钇重**矿、富镧钕轻**矿、中钇轻**矿、无选择配分**矿。离子型**矿不用经过选矿，用NaCl、（NH4）2SO4、NH4Cl等溶液渗浸就可以将**元素提取到溶液中，再将溶液中的**转化成草酸盐或碳酸盐，最后灼烧得到****物。
二、**元素的分析化学性质
（一）**元素的化学性质简述
**元素位于元素周期表的ⅢB 族，包括钪（Sc）、钇（Y）和镧系元素镧（La）、铈（Ce）、镨（Pr）、钕（Nd）、钷（Pm）、钐（Sm）、铕（Eu）、钆（Gd）、铽（Tb）、镝（Dy）、钬（Ho）、铒（Er）、铥（Tm）、镱（Yb）和镥（Lu），共17种元素。它们的**序数分别为21，39 和57～71。其中镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕为轻**，钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇为重**。**元素是典型的金属元素，其金属活泼性仅次于碱金属和碱土金属，近似于铝。**金属在空气中不稳定，与潮湿空气接触会被**而变色，因此需要保存在煤油中。**金属能分解水，在冷水中作用缓慢，在热水中作用较快，放出氢气。**金属与碱不起作用。
（二）**元素主要化合物的性质
（1）****物。在**分析化学中，****物是一类非常重要的化合物。各种**元素标准溶液基本上是用高纯的****物配制而成的。**氢**物、草酸盐、碳酸盐、硝酸盐及**金属在空气中灼烧均可获得****物。经灼烧后，多数**元素生成三价**物，铈为四价**物CeO2，镨为Pr6O11，铽为Tb4O7。****物不溶于水和碱性溶液中，能溶于无机酸（氢氟酸和磷酸除外）。
（2）**草酸盐。**草酸盐的溶解度较小，这是草酸盐重量法测定**总量的基础。随着**序数的增大，**草酸盐的溶解度增大，因此当用重量法测定重**元素时较轻**的误差大。在800～900℃灼烧**草酸盐可使其完全转化为****物。
（3）**氢**物。一般情况下，**氢**物为胶状沉淀。不同**氢**物开始沉淀的pH不同，并且随**序数的增加而降低，碱性越来越弱。**氢**物主要用于**元素与铜、锌、镍、钙、镁等元素的分离。
（4）**卤化物。**卤化物中，氟化物难溶，可用于**元素的分离与富集。其他卤化物在水中有较大溶解度并且易潮解。**氟化物可以溶解于 H2SO4或 HNO3-HClO4中。
三、**矿石的分解方法
（1）酸分解法。由于**矿物的多样性与复杂性，它们的分解方法各不相同。大部分**矿物均能被硫酸或酸性溶剂分解，如硅铍钇矿、铈硅石等可以用**分解，而独居石、磷钇矿等用浓**分解不完全，而必须采用热硫酸分解。对难溶的**铌钽酸盐类矿物则可用氢氟酸和酸性硫酸盐分解。
密闭或微波消解是分解**矿石的非常有效的方法，该法具有速度快、分解完全、空白低、损失小等优点。微波消解一般使用硝酸＋氢氟酸。
（2）碱熔分解法。碱熔分解法几乎适用于所有的**矿，该法一般使用过**钠或氢**钠（或氢**钠加少许过**钠）。其优点是熔融时间短，水浸取后可借以分离磷酸根、硅酸根、铝酸根和氟离子等*离子，简化了以后的分析过程。
（3）离子型**矿的盐浸取法。离子型**矿的送检样品除了通过化学法提取并经其他处理过程得到的混合****物外，也有一部分是**原矿。离子型**原矿一般要求测定离子相**总量和全相（离子相和矿物相等）**总量。全相**总量的测定，其样品分解方法同其他**矿的方法相同。而离子相**总量的测定有其特有的样品处理方法——盐浸法。
用于离子型**矿浸出的浸矿剂为各种电解质溶液，浸矿过程为离子交换过程，遵循离子交换的一般规律。盐浸法的实质是用一定浓度的盐溶液作为浸矿剂（实为解析剂）使被吸附于矿土中**阳离子解吸，进而转入浸出液中。适当浓度的各种电解质（酸、碱、盐）溶液均可作为离子型**矿的浸出剂。常用的浸矿剂有：氯化铵、氯化钠、硫酸铵、**、硫酸等。
影响浸出率的主要因素是浸矿剂的类型、浓度和pH值。**浸出率随浸出剂浓度的增加而增加。但此时非**杂质的浸出率也相应增加，因此必须通过实验选择合适的浸出剂浓度。
**离子在水中水解的pH值为6～7.5。因此，**浸出液的pH值必须小于6。pH值太低，浸出剂的酸度太高，此时虽可获得较高的**浸出率，但非**杂质的浸出率也相应提高，有可能对后续的测定产生干扰；相反，浸出液的pH值太高，**离子会水解析出沉淀，使浸出率下降。一般浸出液的pH值控制在4.5～5.5 范围可获得比较理想的结果。
在**分析中，综合考虑**浸出率、杂质浸出率、浸出液pH值的控制难易等因素，一般选择硫酸铵（2%）作为离子型**矿的浸出剂。
四、**元素的分离富集方法
**元素的主要分离富集方法见表6-1。
表6-1 **元素的主要分离富集方法
五、**元素的分析方法
**分析的主要任务是**总量的测定、混合**中单一**元素含量的测定及铈组**或钇组**量的测定。由于**元素的化学性质十分相似，因此**分析是无机分析中最困难和最复杂的课题之一。为了测量各种含量范围、不同形态的**元素总量和各种单一**元素，几乎采用了所有的分析手段。下面介绍**分析最常用的分析方法。
（一）化学分析法
**元素的化学分析法包括重量法和滴定法，主要用于**总量的测定。
1.重量法
重量法用于**含量大于5% 的试样的分析，是测定**总量的古老的、经典的分析方法。该法虽然流程长、操作繁琐，但其准确度和精密度均优于其他方法，因此国内外常量**总量的仲裁分析或标准分析方法均是采用重量法。
能用于**沉淀剂的有草酸、二苯基羟乙酸、肉桂酸、苦杏仁酸等，其中草酸盐重量法因其具有准确度高、沉淀易于过滤等优点而被广泛采用。该法是将草酸盐沉淀分离得到的沉淀灼烧成**物进行称量。
2.滴定法
滴定分析法测定**主要是基于**还原反应和配位反应。对于**矿物原料分析、**冶金的流程控制和某些**材料分析，配位滴定法常用于测定**总量。**还原滴定法常用于测定铈、铕等变价元素。单一**的滴定法的测定范围和精密度与重量法相当，而操作步骤比重量法简单，常用于组分较简单的试样中**总量的测定。对于混合**总量的测定来说，由于试样的**配分不清楚或多变，给标准溶液的标定带来困难，并由此而造成误差。因此，混合**总量的滴定法主要用于生产过程的控制分析。**元素的**还原滴定法主要用于Ce4＋、Eu2＋的测定，由于其他**元素和其他不变价元素不干扰测定，因此该法具有较好的选择性。
总铈的**还原滴定法的一般程序是先将Ce3＋**成Ce4＋，然后用标准还原滴定剂滴定Ce4＋。Ce3＋的**常用的**剂有过硫酸铵、高氯酸、高锰酸钾。滴定Ce4＋常用的还原剂是Fe2＋，最常用的指示剂是邻菲罗啉和苯代邻氨基苯甲酸或两者的混合物。也有用硝基邻菲罗啉和邻菲罗啉与2，2′-联吡啶混合指示剂。由于上述指示剂本身具有**还原性，因此应注意扣除指示剂的空白值。铕的**还原滴定一般是在**介质中用锌汞齐将Eu3＋还原成Eu2＋，在二**碳或其他惰性气氛中用Fe3＋将Eu2＋定量**成Eu3＋，再用重铬酸钾滴定所产生的Fe2＋；或用FeCl3直接滴定Eu2＋。也有人用重铬酸钾定量将Eu2＋**成Eu3＋，再用亚铁滴定剩余的重铬酸钾。在上述这些方法中，Eu3＋的定量还原是影响结果的关键。此外，控制好锌粒的大小及纯度，掌握好溶液流经锌柱的流速才能得到理想的结果。
**元素的配位滴定是用氨羧络合剂为滴定剂，它与三价**离子形成一定组成的稳定配合物。**元素的EDTA配合物较稳定，其lgK值在15～19 之间，形成**配合物的稳定常数彼此相差不大，一般只能滴定**总量。
二甲酚橙、偶氮胂Ⅲ、偶氮胂Ⅰ、铬黑T、紫脲酸铵、PAN、PAR、次甲基蓝、溴邻苯三酚和一些混合指示剂都可作为配位滴定法测定**的指示剂。其中最常用的是二甲酚橙，滴定的适宜酸度是pH值为5～6。
（二）仪器分析
**元素的仪器分析方法主要有可见分光光度法、电感耦合等离子体**发射光谱法（ICP-AES）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、X射线荧光光谱法（XRF）。各自的应用情况见表6-2。
表6-2 仪器分析法在**元素测定中的应用
六、**矿物的分析任务及其分析方法的选择
**矿物的分析任务主要有两个方面：**总量的测定和各单一**含量的测定。样品主要有以下几类：**原矿、**精矿、****物、**渣、草酸**、碳酸**、氯化**、氟化**等。
对于**原矿，样品处理方法可以采用碱溶、复合酸溶或微波消解，测定方法主要有分光光度法，ICP -AES，ICP -MS，XRF，INAA。分光光度法一般只能测定**总量，铈组**或钇组**，而不能对单一**的测定。而其他几种方法可以方便地测定各单一**含量，将各单一**含量加和后即为**总量。其中以ICP-MS和INAA的灵敏度最高，ICP-AES居中，XRF次之。ICP-MS和INAA虽然有很好的分析性能，但因仪器设备昂贵，运行成本高，现在还很难普及，特别在中小型企业未能广泛应用。XRF的缺点是灵敏度差，对痕量**元素的测定比较困难。相比之下，ICP-AES在**分析领域获得了非常广泛的应用，在国内已经越来越普及。该法具有灵敏度高、容易建立方法、分析速度快等优点。但其对痕量**的测定还必须采取一定的富集方法。值得一提的是，对于我国特有的南方离子型**矿，检测项目还包括离子相**含量的测定和全相（离子相和矿物相）**含量的测定。
**精矿、****物、草酸**、碳酸**、氯化**、氟化**中**总量的测定基本上采用草酸盐重量法。滴定法在混合**总量的测定中并不普及。**精矿可采用碱溶或酸溶法分解试样，应视样品性质而定。草酸**和碳酸**一般应先于900℃马弗炉中灼烧成**物后再进行分析，****物用**、硝酸即可完全分解。氯化**可直接用**分解，而氟化**则必须加高氯酸冒烟处理方能完全为酸所分解。高含量**矿物中**配分量的测定是一项非常重要的项目，目前能用于**配分测定的是ICP-AES和XRF法。XRF测定**配分具有准确、快速和直接分析的特点，被人们作为标准分析方法和仲裁方法。ICP-AES测定**配分具有制样简单、分析速度快、线性范围宽等优点，已经获得了越来越广泛的应用，成为一种可以与XRF 相媲美的另一种重要的分析技术。
综上所述，对于**矿物中**元素的测定，因综合考虑样品性质、**含量范围、分析目的、分析成本等各方面因素，结合实验室的自身条件，选择合适的分析方法。
技能训练
实战训练
1.实训时按每组5～8人分成几个小组。
2.每个小组进行角色扮演，利用所学知识并上网查询相关资料，完成**矿石委托样品从样品验收到派发样品检验单工作。
3.填写附录一中质量表格1、表格2。
目前**矿要达到工业开采规格需要达到多少量？
一方土出6斤以上
三**二铝的执行标准是什么，最好是国家标准
三**二铝的相关国家标准有太多了，我替你找来几个，有链接地址，你看看吧！还有很多三**二铝相关的国家标准我没有列出来，你可以百度下工标网到工标网搜索后下载到更多的此类标准！
标准编号:GB/T 11200.2-2008
标准名称:高纯氢**钠试验方法 第2部分：三**二铝含量的测定 分光光度法
标准状态:现行
英文标题:Sodium hydroxide for industrial use - Determination of aluminium oxide content - Spectrometric method
替代情况:替代GB/T 11200.2-1989
实施日期:2009-2-1
颁布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
内容简介:GB／T11200的本部分规定了高纯氢**钠中三**二铝含量的测定方法。
本部分适用于氢**钠中三**二铝含量为0．0001％～0．005％的产品。
http://youa.baidu.com/item/256c42144d25badab8925147
标准编号:GB/T 1819.11-2004
标准名称:锡精矿化学分析方法 三**二铝量的测定 铬天青S分光光度法
标准状态:现行
英文标题:Methods for chemical analysis of tin concentrates—Determination of aluminium oxide content—The chromazuzol S spectrophotometric method
替代情况:GB/T 1830-1979
实施日期:2004-7-1
颁布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
内容简介:本标准规定了锡精矿中三**二铝含量的测定方法。本标准适用于锡精矿中三**二铝含量的测定。测定范围：0.020%～4.00%。
http://youa.baidu.com/item/a21135d8887275bbecd794a8
标准编号:GB/T 18882.2-2008
标准名称:离子型**矿混合****物化学分析方法 三**二铝量的测定
标准状态:现行
英文标题:Chemical analysis methods for mixed rare earth oxide of ion-absorpted type RE ore - Determination of aluminum oxide content
替代情况:替代GB/T 18882.4-2002;GB/T 18882.5-2002
实施日期:2008-12-1
颁布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
内容简介:本标准共分两个部分。本部分为第2部分。本方法规定了离子型**矿混合****物中三**二铝含量的测定方法。
本方法适用于离子型**矿混合****物中三**二铝含量的测定。测定范围（质量分数）：0．030％～2．00％。本部分是对GB／T18882．4—2002《离子型**矿混合****物化学分析方法 发射光谱法测定三**二铝量》和GB／T18882．5—2002《离子型**矿混合****物化学分析
方法 EDTA 滴定法测定三**二铝量》的整合修订。本部分与GB／T 18882．4—2002 和GB／T18882．5—2002相比主要变化如下：
———样品分解方法由酸溶加碱熔改为复合酸溶；
———粉末发射光谱法改为等离子体发射光谱法；
———增加了精密度（重复性）条款。
http://youa.baidu.com/item/49e03ee85ca4637cc94338a1
地理是什么？
地理学（geography），是研究地球表层空间地理要素或者地理综合体空间分布规律、时间演变过程和区域特征的一门学科，是自然科学与社会科学的交叉，具有综合性、交叉性和区域性的特点。地理是世界或某一地区的自然环境（山川、气候等）及社会要素的统称。“地理”一词最早见于中国《易经》。古代的地理学主要探索关于地球形状、大小有关的测量方法，或对已知的地区和国家进行描述。地理学是研究地球表面的地理环境中各种自然现象和人文现象，以及它们之间相互关系的学科。地理是一门综合性的基础学科。
那里可以做**分析，**检测、稀**成分分析？
国家有色金属及电子材料分析测试中心,从20世纪五十年代起开展**分析方法研究,是国内**检测的权威机构,同时是国家**标准分析方法的主要起草单位.中心面向社会提供**检测服务,可以承检**金属及其**物、氯化**、碳酸轻**、高纯**、农用硝酸**等产品,对**产品中**总量、微量杂质等进行全面的分析,为生产、科研提供有力的支持.