为什么台盼蓝染液在作用一段时间后，细胞的存活率会下降(台盼蓝染色时间过长结果不准确的原因)-鞋百科

今天鞋百科给各位分享台盼蓝染液干什么用的知识，其中也会对为什么台盼蓝染液在作用一段时间后，细胞的存活率会下降(台盼蓝染色时间过长结果不准确的原因)进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！

为什么台盼蓝染液在作用一段时间后，细胞的存活率会下降

是细胞活性染料，常用于检测细胞膜的完整性。还常用于检测细胞是否存活。活细胞不会被染成蓝色，而死细胞会被染成淡蓝色。
　　台盼蓝可被巨噬细胞吞噬，故可用于巨噬细胞的**染色剂。

如何正确复苏冻存huvec的细胞

（转载，仅供参考）
1． 37℃水浴预热培养液（HUVEC-004）。
2．从液氮中取出HUVEC的细胞管，快速将其置入37℃水浴中解冻，直到管中只剩下最后一片结晶（注意：不要让水没过产品管）。用75%的酒精擦拭产品管外壁。
3．将HUVEC的细胞管中的细胞移至15ml无菌离心管中，慢慢逐滴加入预温的37℃ 基础培养液（HUVEC-004B）培养液4－5ml混匀，边加边摇匀。
4．用1ml的培养液冲洗HUVEC的细胞管，向15ml离心管中加入冲洗的细胞悬液，边滴加边摇匀。
5．取10μl细胞悬液和10μl台盼蓝混匀后，取10μl计数。
这一步骤非常重要，能确定您收到的产品是否合格（详见如何计数复苏的细胞）
6． HUVEC的细胞悬液在1500rpm，室温条件下，离心10分钟，去除上清。
7．加HUVEC完全培养液4－5ml, 轻轻混匀细胞，备用。
8．接种前将 T25培养瓶中的包被液吸去，按2500－5000个细胞/cm2接种细胞。（1支冷冻的细胞可以种一瓶T25培养瓶）

9. 每个HUVEC的细胞培养瓶中加完全培养液（HUVEC-004）3-5ml, 后置于37℃、5%CO2 培养箱内培养。

有哪种合适的染料可以染酵母细胞，区分细

请问题主问的是区分死活细胞还是细胞核和细胞质或者其他？

台盼蓝染色原理是什么？

台盼蓝染色的操作方法，以及使用范围，优点

基本性质

为什么台盼蓝染液在作用一段时间后，细胞的存活率会下降

　　中英文名称：台盼蓝（Trypan Blue)或称台盼兰、锥虫蓝

　　分子式：C34H24N6O14S4Na4

　　分子量: 960.82

　　可溶于水（10mg/ml)

　　是细胞活性染料，常用于检测细胞膜的完整性。还常用于细胞是否存活。活细胞不会被染成蓝色，而死细胞会被染成淡蓝色。

机理

　　正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失，即可认为细胞已经死亡，这与中性红作用相反。因此，借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。注意凋亡小体也有台盼蓝拒染现象。

　　台盼蓝染色后，通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数，就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。

　　台盼蓝染色只需3-5分钟即可完成，并且操作非常简单。

步骤

　　步骤：(来自supergama)

　　1、4%台盼蓝母液：称取4g台盼蓝，加少量蒸馏水研磨，加双蒸水至100ml，用滤纸过滤，4度保存。使用时。用PBS稀释至0.4%。（也可买Gibco的成品）; T$ d& \! h% l, E) Z) A- W

　　2、胰酶消化贴壁细胞，制备单细胞悬液，并作适当稀释。

　　3、染色：细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合混匀。（终浓度0.04%）

　　4、计数：在三分钟内，分别计数活细胞和死细胞。 1 e7 e* I* S) ^% X8 U$ K- _

　　5、镜下观察，死细胞被染成明显的蓝色，而活细胞拒染呈无色透明状。

　　6、统计细胞活力：活细胞率（%）= 活细胞总数/（活细胞总数+死细胞总数）×100%

其他

　　保存条件