基因检测有什么用途?主要检测哪些内容(基因检测作用有哪些)-鞋百科

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基因检测有什么用途?主要检测哪些内容

对于健康人群做基因检测可以起到以下作用：1、了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带，优生优育。基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。尽早进行基因检测不仅可以了解自身先天隐患，还能提前了解自己与配偶间是否存在生育风险及时进行规避，避免患儿出生，助力优生优育。2、正确选择药物，避免滥用药物和药物**反应。由于个体遗传基因上的差异，不同的人对药物的代谢速度、毒副反应风险有所差别。根据基因检测结果，医生可以个性化调整用药治疗方案，避免一步步试药的生理经济双重负担。基因检测是一种实验室微生物检测技术，可以通过组织，血液，唾液，其他体液，或细胞对DNA进行检测。基因检测是在疾病的临床症状未发生之前进行的早期诊断，为临床疾病尤其是致死性的疾病的预防和治疗提供了有利的条件。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病检测，遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。基因检测不同于常规体检，可以诊断证明，也可以用于疾病风险预测。我国国家食药监总局批准的下游基因测序临床应用分为四个类别，分别为遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断以及肿瘤诊断与治疗。想要了解更多有关基因检测的相关信息，推荐咨询海普洛斯。海普洛斯自主研发的专利试剂，可以精准捕获不同癌症的DN**断。这些专利试剂捕获成功率在99%以上，而且捕获深度具有高度的均一性。海普洛斯是一支由从事医学、基因组学、分子生物学、生物信息学、计算生物学、机器学习、大数据挖掘等研究的年轻海归科学家和国内顶尖科技人才组成的团队。【● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......】

基因测序的目的是什么？有什么作用

个人基因组测序首先可以知道自己的基因组序列，中源协和对比到正常基因组上可以查看是否存在突变与异常，能够检测出基因是否异常，会否导致疾病等，预测疾病风险，价值很大的。

.基因检测有什么用途?主要检测哪些内容?

我研究的植物，其基因组测序就要完成了，我能做哪些

基因组测序就要完成了
全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。基于全基因组重测序技术，人们可以快速进行资源普查筛选，寻找到大量遗传变异，实现遗传进化分析及重要性状候选基因的预测。随着测序成本降低和拥有参考基因组序列物种增多，全基因组重测序成为动植物育种和群体进化研究迅速有效的方法。

人类进行基因组测序有什么意义呢？

基因检测有什么用途？主要检测哪些内容

1、HGP（人类进行基因组计划）对人类疾病基因研究的贡献

人类疾病相关的基因是人类基因组中结构和功能完整性至关重要的信息。对于单基因病，采用“定位**”和“定位候选**”的全新思路，导致了亨廷顿舞蹈病、遗传性结肠癌和*腺癌等一大批单基因遗传病致病基因的发现，为这些疾病的基因诊断和基因治疗奠定了基础。对于心血管疾病、肿瘤、糖尿病、神经精神类疾病（老年性痴呆、精神**症）、自身免疫性疾病等多基因疾病是目前疾病基因研究的重点。健康相关研究是HGP的重要组成部分，1997年相继提出：“肿瘤基因组解剖计划”“环境基因组学计划”。

2、HGP对医学的贡献

基因诊断、基因治疗和基于基因组知识的治疗、基于基因组信息的疾病预防、疾病易感基因的识别、风险人群生活方式、环境因子的干预。

3、HGP对生物技术的贡献

（1）基因工程药物：分泌蛋白（多肽激素，生长因子，趋化因子，凝血和抗凝血因子等）及其受体。

（2）诊断和研究试剂产业：基因和抗体试剂盒、诊断和研究用生物芯片、疾病和筛药模型。

（3）对细胞、胚胎、组织工程的推动：胚胎和成年期干细胞、**技术、**再造。

4、HGP对制药工业的贡献

筛选药物的靶点：与组合化学和天然化合物分离技术结合，建立高通量的受体、酶结合试验以知识为基础的药物设计：基因蛋白产物的高级结构分析、预测、模拟—药物作用“口袋”。

个体化的药物治疗：药物基因组学。

5、HGP对社会经济的重要影响

生物产业与信息产业是一个国家的两大经济支柱；发现新功能基因的社会和经济效益；转基因食品；转基因药物（如***，增高药）

6、HGP对生物进化研究的影响

生物的进化史，都刻写在各基因组的“天书”上；草履虫是人的亲戚——13亿年；人是由300～400万年前的一种猴子进化来的；人类第一次“走出非洲”——200万年的古猿；人类的“夏娃”来自于非洲，距今20万年——第二次“走出非洲”？

7、HGP带来的负面作用

侏罗纪公园不只是科幻故事；种族选择性灭绝性生物**；基因专利战；基因资源的掠夺战；基因与个人隐私。

全基因组测序有什么意义？

全基因组测序，即对一种生物的基因组中的全部基因进行测序，测定其dna的碱基序列。

基因检测有什么用途？主要检测哪些内容

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
基因检测用途：
1、遗传病筛查
遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病。涉及人体各系统和各个**。我国常见的遗传病有地中海贫血、先天性神经管畸形、先天愚型、白化病、血友病、先天性聋哑、色盲症、软骨发育不全、粘多糖贮积症等大约40余种，现在发现单基因遗传病有6600多种，也有一些多基因疾病，通过高通量测序可以迅速、准确、快捷的筛查遗传病；遗传病和先天性疾病有所不同，同样是有出生**的，但其致病原因不同，先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先天愚型(唐氏综合征)；而有些，却是孕期受外界**因素影响而引起胎儿发育异常，不属遗传病范畴，如大多数先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。
对于遗传性疾病，致病基因检测是最终的病因诊断，与此相比，核磁共振及其他辅助检查结果与患者的症状一样，是表型的一部分，不能作为确诊依据。例如，遗传性共济失调存在多种遗传模式，包括常染色体显性、常染色体隐性和X连锁遗传等，脊髓小脑共济失调(SCA)已经定位了近30个致病基因位点，有13种已经明确了基因序列和结构，其突变模式多样化，常见的有基因内核苷酸重复序列扩展突变，除此以外，还有点突变，缺失插入突变等，通过普通的检测和表型判断并不能准确判断，只有通过基因检测才能明确其遗传模式。
2、产前基因筛查
近些年来，随着环境污染愈加严重、孕妇高龄的化、生活习惯**、营养**、遗传**、滥用药物等其他一些因素的影响，宝宝在妈妈体内就会发生形态结构、功能代谢等这些方面的异常，从而导致新生儿的出生**现象愈发严重。目前在我国，平均每20个家庭中就会出现一家要面由**婴儿所带来的经济负担和精神折磨。
产前基因检测的意义就在于避免婴儿出生**。常见的产前基因检测包括有传统的唐氏筛查，羊水穿刺检测和无创产前基因检测。这三种检测方法相对比来说，羊水穿刺属于介入性诊断方法，有大约百分之一的流产风险；而唐氏筛查具有假阳性率高、漏诊率高的**；而无创产前基因检测相比较于前两种，具有无创性、无流产风险、准确率高等特点。传统血清学筛查方法假阳性和漏检风险均较高；基因检测新技术对于目标疾病存在高检出率和低假阳性率。筛查孕周范围大，可以应用于早孕期和中孕期，甚至孕23周以后。目前在临床上应用的，是针对染色体非整倍性疾病，主要是21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体3种疾病的产前检测。处于研究阶段的疾病有多种，像地中海贫血、假肥大性肌营养**（DMD），血友病等。随着测序深度的增加和生物信息学的发展，能够应用于临床检测的疾病将会越来越多。因此。基因检测对于优生优育、提升家庭幸福指数有很大作用。
3、用药指导
治疗的效果与很多因素相关，排查外在的原因，人与人之间治疗的差异主要受遗传因素的影响。通过基因检测可以帮助实现个体化治疗，提高疗效，减少**反应的发生。例如，目前抗血栓药华法林的用药指导，华法林（warfarin）是香豆素类口服抗凝药，是临床最常用的抗凝药之一，多用于人工心脏瓣膜植入、血栓栓塞性疾病（如下肢静脉血栓、肺栓塞）及慢性房颤等的抗凝治疗。但华法林的治疗窗较窄，临床使用过程中，不同个体间的稳定治疗剂量有着很大的差异，若剂量不足将导致血栓栓塞，而剂量过大则会增加出血风险，甚至危及生命。最高和最低剂量差异甚至相差10倍以上。目前研究已经发现，与华法林代谢相关的药物基因多态性（SNP）是导致这些问题的重要原因。尽管每个人的华法林剂量是多因素决定，如种族、遗传、年龄、性别、体重、合并用药、食物及药物中维生素K的摄入等，但基因多态性是造成剂量差异的主要因素。研究发现，不同人种因为基因差异性，华法林剂量差异很大。而且，不同人种起作用的基因也不同。就黄种人而言，不同国家的人，基因突变也不同。因此，建立每个人种和国家的基因数据库对提高华法林代谢中的相关基因认识具有重要意义。目前与基因相关的药物还有阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛、西洛它唑等。
4、肿瘤靶向治疗
肿瘤传统的治疗方法主要是手术、化疗、放疗等手段，常规的手术切除有时并不能完全去除肿瘤组织，伴随后期的化疗或放疗进一步辅助治疗，但是化疗类药物不能特异性识别肿瘤细胞，**肿瘤细胞的同时也给正常细胞造成了巨大伤害，正所谓“杀敌一千，自损八百”。近年来，随着人们对基因深入的研究，治疗肿瘤的方法也有了突破性进展，其中靶向治疗一定程度上弥补了传统放疗、化疗的**，可以专门针对肿瘤细胞用药，对机体损害较低。例如，肺癌患者的靶向治疗，常见的EGFR（表皮生长因子受体）突变，EGFR突变一般有18突变，19突变，T790m,,20突变，21突变；18突变适合阿法替尼; 19突变可选择的就多了，易瑞沙，特罗凯，凯美纳; T790m选择2992,4002,9291,3759; 21突变推荐特罗凯。其中 19突变被称为“黄金突变”，可以选择的靶向药物多，吃靶向效果最好，耐药时间长，最高的有长达十几年的。另外一种突变，ALK（间变性淋巴瘤激酶）突变，可以用的药多，耐药时间长，但是所用的靶向药价格昂贵。肿瘤靶向治疗相对于传统治疗有很大优势，但最好不要去盲目的试靶向药，靶药只有针对特有的基因突变有效，盲目使用只会延误治疗和增加经济损失，靶药的价格一般较贵，但基因检测的价格相对来说相对便宜，对于靶向治疗手段的患者首先要进行基因检测，更具检测结果使用靶药，有的放矢，万不可本末倒置。
5、生活习惯指导
这里首先强调一点，基因检测并不是万能的，现如今基因检测市场如火如荼的发展，很多人过分夸大了基因的功能，性状是由基因和环境共同决定的，基因是其中的主要因素，如果知道的自己的基因功能调整自己生活环境将更有利于我们的生活，例如目前常规的酒精代谢、咖啡代谢等检测，对于我们的生活质量有很大改观；基因检测的用途将根据未来生物医学技术的发展，人们对基因功能认识的深入而与时俱进。
基因检测的内容
基因检测主要检测突变，目前可以检测的基因突变包括：基因特定的DNA序列的碱基组成或排列顺序发生改变，导致DNA一级结构发生改变，包括单个碱基的改变，即单核苷酸变异（SNV），大或小序列片段的插入和缺失（DNA序列插入/缺失一个或多个核苷酸的突变，即Insertion& Deletion，InDel），序列片段的拷贝数变异（Copy Number Variant，CNV），序列的结构变异（Structure Variant，SV），动态突变等等，目前最主要的检测突变类型是单核苷酸变异（SNV）、插入和缺失突变（InDel）和拷贝数变异（CNV），一些肿瘤基因检测中还有融合基因检测。