今天鞋百科给各位分享如何根据系谱图区分曲面的知识，其中也会对如何根据遗传系谱图判断遗传类型(如何根据遗传系谱图判断遗传方式)进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
如何根据遗传系谱图判断遗传类型
无生有是隐性
有生无是显性
（有无指是否具有该性状）
X隐特点：
1、"母患子必患,女患父必患"
2、交叉遗传：男传女、女再传男、男再传女……
3、男性多于女性
X显特点：
1、"子患母必患,父患女必患"
2、有一定世代连续性
3、男性少于女性
Y是传男不传女的
一般先判断显隐性，然后根据伴性遗传的特点1判断。（一般是不满足该特点，判断为常染色体）
如果满足，需要假设为常染色体，进行推断，若无法满足，则是伴性遗传。
如果也符合常染色体，就根据是否满足伴性遗传的特点2、3来判断最有可能的情况。（满足，则最有可能是伴性遗传；不满足，则最有可能是常染色体遗传）
家族系谱图怎么看？
1.无中生有为隐性； 双亲正常 子女有患病为隐性致病基因
2.伴Y遗传父病子必病；只有男性患病判断可能为伴Y遗传，如果父病子正常立即否定它
3.伴X遗传A 显性：父病女必病，母正常子必正常，否则为常染色体 B隐性：母病子必病（这是唯一能区分常隐性和伴X隐性的条件）否则为常染色体
4常染色体男女患病概率相等，伴性染色体一般男女患病概率不均等。但实际中难以用作判断依据，因为但凡概率都是需要大量样本数据为基础。 123条适用于单基因遗传病分析。
遗传系谱图怎么判断是什么类型的遗传方式？
先判断显隐性，无中生有为隐性，有种生无为显性，然后判断基因位置，
显性遗传：若父病女正常，或子病母正常则为常染色体
隐性遗传，若母病子正常或女病父正常，为常染色体
高中生物里核酸是一切生物的遗传物质。核酸好像不包含DNA啊，人的遗传物质不是DNA么
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DNA分子钟
这项技术叫做DNA分子钟，这项技术的出现，大大地提高了我们对于人类进化史的认知水平。
我们都知道，人其实是由细胞组成的，而细胞又是由细胞核和细胞质、细胞膜组成的（成熟的红细胞是特例，没有细胞核）。细胞核当中有染色体，人类一共有23对染色。其中有一对性染色体，XX大概率就是女性，XY大概率就是男性。这里之所以说是大概率，是因为目前科学家发现，其他的染色体上也有决定性别的遗传物质。
染色体上有DNA，是呈现碱基对排列的。DNA上一些特殊的位点可以指导合成蛋白质，这些位点所代表的序列被我们称为基因。
我们之所以和父母长得像，就是因为我们体内的基因有接近一半是来自于母亲，另一半来自于父亲。
而这个过程，DNA需要复制自己，这个复制并不是一定完全复制的，偶尔也会出现一些错误。科学家发现，从整体上看，DNA发生复制错误，或者我们说突变的速率是恒定不变的。大概是每一代都会有70对的碱基对发生突变。所以，我们就可以那这个原理来作为计时的工具。通过分析不同物种之间DNA的差异，这个总突变量除以突变的速率，就可以得到两者大概分开了多少年。这个方法就被称为DNA分子钟。
Y染色体亚当
有了DNA分子钟，我们就可以来具体研究人类祖先的传承关系。其中Y染色体就是一个极其重要的研究对象。这是因为，染色体在传承的过程当中，母亲是没有Y染色体的，母亲的染色体是XX，父亲的染色体是XY。由于母亲只能提供一个X，所以生男生女，看的就是父亲提供的是X还是Y，如果父亲提供的是X，那孩子的性染色体就是XX，也就是女孩，如果父亲提供的是Y，那孩子的性染色体就是XY，那也就是男孩。
所以，我们通过研究Y染色体的变化，就可以知道，男性的演化路径。
如何根据家谱遗传图确定是常染色体还是性染色体
家谱不能确定常染或其他染色体，这个是现代医学，只能通过培养胚胎通过仪器鉴定