今天鞋百科给各位分享配子的比率怎么算的知识，其中也会对高中生物！求大神！种群中配子所占比例与种群的基因频率计算方法相同进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
高中生物！求大神！种群中配子所占比例与种群的基因频率计算方法相同
基因频率是某种基因在某个种群中出现的比例。设二倍体生物个体的某一基因座上有两个等位基因A和a，假设种群**有N个个体，而AA、Aa、aa三种基因型的个体数分别为n1、n2、n3，那么种群中A基因的频率和AA基因型的频率分别是：①A基因的频率=A基因的总数/（A基因的总数+a基因的总数）=2n1+n2/2N或n1/N+n2/2N②AA基因型的频率=AA基因型的个体数/该二倍体群体总数=n1/N下面是一些资料基因频率是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比例。种群中某一基因位点上各种不同的基因频率之和以及各种基因型频率之和都等于1。对于一个种群来说，理想状态下种群基因频率在世代相传中保持稳定，然而在自然条件下却受基因突变、基因重组、自然选择、迁移和遗传漂变的影响，种群基因频率处于不断变化之中，使生物不断向前发展进化。因此，通过计算某种群的基因频率有利于理解该种群的进化情况。为了进一步加深对这部分知识的理解和掌握，现将基因频率计算类型和计算公式推导归纳如下：1．理想状态下种群基因频率的计算理想状态下的种群就是处于遗传平衡状况下的种群，遵循“哈迪──温伯格平衡定律”。遗传平衡指在一个极大的随机自由交配的种群中，在没有突变发生，没有自然选择和迁移的条件下，种群的基因频率和基因型频率在代代相传中稳定不变，保持平衡。一个具有Aa基因型的大群体(处于遗传平衡状态的零世代或某一世代），A基因的频率P(A)=p，a基因的频率P(a)=q，显性基因A的基因频率与隐性基因a的基因频率之和p+q=1，其雌雄个体向后代传递基因A型配子的频率为p，与其相对应的传递隐性基因a型配子的频率为q，则可用下表1来表示各类配子的组合类型、子代基因型及其出现的概率：表1雄配子雌配子A（p）a（q）A（p）AA（p2）Aa（pq）a（q）Aa（pq）aa（q2）由上表可知该种群后代中出现三种基因型AA、Aa、aa，并且三种基因型出现的频率分别为P（AA）=p×p=p2=D；P（Aa）=2p×q=2pq=H；P（aa）=q×q=q2=R。且它们的频率之和为p2+2pq+q2=（p+q）2=1。其基因频率为A基因的频率P（A）=D+1/2H=p2+pq=p（p+q）=p；a基因的频率P（a）=R+1/2H=q2+pq=q（p+q）=q。可见子代基因频率与亲代基因频率一样。所以，在以后所有世代中，如果没有突变、迁移和选择等因素干扰，这个群体的遗传成分将永远处于p2+2pq+q2平衡状态。伴性基因和多等位基因遗传平衡的计算仍遵循上述规律。运用此规律，已知基因型频率可求基因频率；反之，已知基因频率可求基因型频率。例题：已知苯**尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该苯**尿症隐性致病基因（a）的基因频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率分别是（）A．1%和0．99%B．1%和1．98%C．1%和3．96%D．1%和0．198%解析：苯**尿症是一种常染色体隐性遗传病。由于该病则发病基因型为aa,即a2=0．0001，a=0．01，A=1-a=1-0．01=0．99，携带者基因型为Aa的频率=2×0．01×0．99=0．0198。答案：D变式1．在某个海岛上，每一万个人中有500名男子患红绿色盲，则该岛上的人群中，女性携带者的数量为每万人中有多少?(假设男女比为1：1)（B）A．1000人B．900人C．800人D．700人变式2：人的ABO血型决定于3个等位基因IA、IB、i。通过抽样调查发现血型频率：A型=0．45，B型=0．13，AB型=0．06，O型=0．36。试计算IA、IB、i这3个等位基因的频率。答案：IA频率为0．3，IB频率为0．1，i频率为0．6。2．自然状态下种群基因频率的计算对于生活在自然界中的种群来说，理想状态下的条件是不可能同时存在，种群基因频率不可能保持平衡，而是处于不断变动和发展的。这种非平衡群体常采用抽样调查的方法获得的数据来计算其基因频率，根据基因所在位置可分为两种类型。2．1关于常染色体遗传基因频率的计算由定义可知，某基因频率=某基因的数目/该基因的等位基因总数×100％。若某二倍体生物的常染色体的某一基因位点上有一对等位基因A、a，他们的基因频率分别为p、q,可组成三种基因型AA、Aa、aa，基因型频率分别为D、H、R，个体总数为N，AA个体数为n1，Aa个体数为n2，aa个体数为n3，n1+n2+n3=N。那么：基因型AA的频率=D=n1/N，n1=ND；基因型Aa的频率=H=n2/N。n2=NH基因型aa的频率=R=n3/N，n3=NR；基因A的频率P(A)=（2n1+n2）/2N=（2ND+NH）/2N=D+1/2H=p基因a的频率P(a)=（2n3+n2）/2N=（2NR+NH）/2N=R+1/2H=q因为p+q=1所以D+1/2H+R+1/2H=D+R+H=1由以上推导可知，①常染色体基因频率的基本计算式：某基因频率=（2×该基因纯合子个数＋1×杂合子个数）/2×种群调查个体总数②常染色体基因频率的推导计算式：某基因频率＝某种基因的纯合子频率+1/2杂合子频率例题：从某个种群中随机抽出100个个体，测知基因型为AA、Aa和aa的个体分别是30、60和10个。求这对等位基因的基因频率。解法一：先求出该种群等位基因的总数和A或a的个数。100个个体共有200个基因；其中，A基因有2×30+60=120个，a基因有2×10+60=80个。然后由常染色体基因频率的基本式计算求得：A基因的频率为：120÷200=60%a基因的频率为：80÷200=40%解法二：由题意可知，AA、Aa和aa的基因型频率分别是30%、60%和10%，由常染色体基因频率的推导式计算求得：A基因的频率为：30%+1/2×60%=60%a基因的频率为：10%+1/2×60%=40%变式1：已知人眼的褐色（A）对蓝色（a）是显性，属常染色体上基因控制的遗传。在一个30000人的人群中，蓝眼的有3600人，褐眼的有26400人，其中纯合子有12000人，那么，这一人群中A和a基因的基因频率分别为（A）A．64%和36%B．36%和64%C．50%和50%D．82%和18%变式2：在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为BB的个体占40%，基因型为Bb的个体占50%，基因型为bb的个体占10%，则基因B和b的频率分别是（B）A．90%，10%B．65%，35%C．50%，50%D．35%，65%2．2关于X或Y染色体遗传基因频率的计算对于伴性遗传来说，位于X、Y同源区段上的基因，其基因频率计算与常染色体计算相同；而位于X、Y非同源区段上的基因，伴X染色体遗传，在Y染色体上没有该基因及其等位基因。同理伴Y染色体遗传，在X染色体上也没有其对等的基因。所以在计算基因总数时，应只考虑X染色体（或Y染色体）上的基因总数。若某二倍体生物的X染色体的某一基因位点上有一对等位基因B、b，他们的基因频率分别为p、q,可组成五种基因型XBXB、XBXb、XbXb、XBY和XbY，基因型频率分别为E、F、G、H和I，个体总数为N，XBXB个体数为n1，XBXb个体数为n2，XbXb个体数为n3，XBY个体数为n4、XbY个体数为n5。且n1＋n2＋n3=n4+n5那么：E＝n1/N、F＝n2/N、G＝n3/N、H＝n4/N、I＝n5/N；p(XB)＝(2n1＋n2＋n4)/[2（n1＋n2＋n3）＋（n4＋n5）]＝(2n1＋n2＋n4)/1．5N＝2/3(2E＋F＋H)q(Xb)＝(2n3＋n2＋n5)/[2（n1＋n2＋n3）＋（n4＋n5）]＝(2n3＋n2＋n5)/1．5N＝2/3(2G＋F＋I)由以上推导可知，①X染色体基因频率的基本计算式：某基因频率=（2×该基因雌性纯合子个数＋雌性杂合子个数＋雄性含该基因个数）/（2×雌性个体总数＋雄性个体数）②X染色体基因频率的推导计算式：某种基因的基因频率＝2/3（2×某种基因雌性纯合体频率+雌性杂合体频率＋雄性该基因型频率）（雌、雄个体数相等的情况下）例题：从某个种群中随机抽出100个个体，测知基因型为XBXB、XBXb、XbXb和XBY、XbY的个体分别是44、5、1和43、7。求XB和Xb的基因频率。解法一：就这对等位基因而言，每个雌性个体含有2个基因，每个雄性个体含有1个基因（Y染色体上没有其等位基因）。那么，这100个个体共有150个基因，其中雌性个体的基因有2×(44+5+1)=100个，雄性个体的基因有43+7=50个。而XB基因有44×2+5+43=136个，基因Xb有5+1×2+7=14个。于是，根据X染色体基因频率的基本式计算求得：XB的基因频率为：136÷150≈90．7%Xb的基因频率为：14÷150≈9．3%解法二：由题意可知，XBXB、XBXb、XbXb和XBY、XbY的基因型频率分别44%、5%、1%和43%、7%，因为雌性、雄性个体的基因型频率各占50%，于是，由X染色体基因频率的推导式计算求得：XB基因的基因频率＝2/3×（2×44%+5%+43%）≈90．7%Xb基因的基因频率＝2/3×（2×1%+5%+7%）≈9．3%变式1：某工厂有男女职工各200名，调查发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人。那么这个群体中色盲基因的频率是（B）A．4．5%B．6%C．9%D．7．8%变式2：对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现，血友病患者占0．7%（男∶女=2∶1）；血友病携带者占5%，那么，这个种群的Xh的频率是(C)A．2．97%B．0．7%C．3．96%D．3．2%解析：方法一：这里首先要明确2:1为患者中男女的比例，人群中男女比例为1：1。假设总人数为3000人。则男患者为3000×0．7%×2/3＝14，女患者为3000×0．7%×1/3＝7。携带者为3000×5%＝150。则Xh的频率＝（14＋7×2＋150）/(1500×2＋1500)＝3．96%。方法二：人群中男女比例为1：1，根据X染色体基因频率的推导式计算求得：Xh的频率=2/3（0．7％×1/3×2＋0．7％×2/3＋5％）=3．96%。答案：选C。总之，尽管基因频率的计算类型复杂多样，其思维方法又迥然各异，但是我们只要把握住基因频率计算的条件和方法规律，弄清原委并灵活运用，就能准确地计算出正确的答案。主要参考文献1．李难．进化论教程．北京：高等教育出版社，1990．9：244—276．2．朱正威，赵占良．普通高中课程标准实验教科书生物必修2遗传与进化．北京：人民教育出版社，2007：115
配子概率咋算
给你一个很好的例子
http://wenku.baidu.com/link?url=6VfdO9O-cpOpJglsQNHAH2EiksB6w0i-jKUJgtubC4vrCDxpQk728ng9Jbk7VI4XbNkAi-IP2WsCNMNkPg55LXlhRog26o3_i7EAhnMJV_i
一．遵循的基本原理
1．乘法原理：
概念：若事件A与事件B互相**，则A与B同时发生的概率等于它们各自发生的概率之积，记作P（AB）=P（A）·P（B）。
其实质是不同类型的甲概率和乙概率要组合在一起，肯定这种组合后概率变小，就得相乘（因为概率为真分数）。如：AaBb×Aabb的杂交后代中，aabb概率就是1/4aa和1/2bb重组在一起，即1/4（aa）×1/2（bb）＝1/8。
2．加法原理：
概念：若事件A与事件B互斥，则 两事件共同发生的概率等于它们各自发生的概率之和，记作P（A+B）=P（A）+P（B）。
其实质是相同类型之下的甲概率与乙概率集合在一起。如：AaBb自交后代中aaB 的概率是：1/4×1/4（aaBB）﹢1/4×2/4（aaBb）＝3/16。
二．弄清研究的范围和前提
即弄清某种性状的概率是在哪种情况下出现的。
例1：一个患多指（由常染色体显性基因D控制）的男性与一个正常的女性结婚后生下一个患白化病（aa）的孩子。
（1）他们下一胎生育多指并白化的男孩概率是多大。
（2）生下男孩多指并白化的概率又是多大。
解析：根据题意推知，夫妇双亲的基因型为DdAa（父）和ddAa（母）。问题（1）是指在下一胎的孩子中（大范围内）要求多指并白化（Ddaa），则概率为1/2（Dd）×1/4（aa）＝1/8，但同时还要求是男孩，而多指和白化都为常染色体遗传，不分性别，即在1/8中应是男女都有，各占一半。所以下一胎为多指并白化的男孩概率为1/8×1/2＝1/16。
但问题（2）是生下的男孩中（小范围内）多指并白化的概率就只能是1/2×1/4=1/8，因为常染色体遗传里男孩女孩中，都是这个概率。
由此可见，（1）在概率计算中，研究的范围越大，则某些性状出现的概率越小；而研究的范围越小，则某些性状出现的概率越大。（2）在概率计算中，研究的前提条件不同，即研究不同的问题，概率大小就不同。
例2：人的血友病属于伴性遗传（Xh为血友病基因），苯**尿症属于常染色体遗传（b为苯**尿症基因），一对表现型正常的夫妇生下了一个既患血友病又患苯**尿症的男孩。
（1）如果他们再生一个女孩，表现正常的概率是多大。
（2）如果他们再生一个表现型正常女孩的概率又是多大。
解析：由题意推知，双亲的基因型为BbXHY（父）和BbXHXh（母），问题（1）是在女孩前提下表现正常的概率：对血友病而言,女孩基因型为XHXH或XHXh，表现型都是正常的，即正常概率为1。对于苯**尿症而言,正常的概率为3/4，所以女孩表现型正常的概率为1×3/4＝3/4。
但问题（2）是孩子表现型正常中为女孩的概率是3/4×1/2×1＝3/8，因为在不患苯**尿症（正常）概率为3/4中男女都有，各占一半（为常染色体遗传），所以表现型正常中，女孩占3/4×1/2＝3/8。而在血友病遗传中，女孩为XHXH或XHXh，是不患血友病的，正常概率为1。
关于生物遗传学用配子计算的问题
这个题猛一看很复杂，其实里面有多余的条件。
首先：设：抗病：A 感病：a 无芒：B 有芒：b
P: AABB X AABB
F1： AaBb X AaBb
F2: A_B_ A_bb aaB_ aabb
9 : 3 : 3 : 1
因为题目中说俩对性状**遗传，并且问题是有芒植株比例。所以在本题中只考虑一对性状，就是有芒无芒。又因为在F2开花前，拔掉所有的有芒植株。
所以得： B_ B_
9 : 3
而第一个B_ 中BB：Bb= 3:6 第二个B_中 BB：Bb=1:2
所以Bb X Bb的概率为8/12
结果为bb的概率为1/4
有乘法定理的有芒植株比例是：8/12 * 1/4= 1/6
减数**各配子的比例怎么算啊？高一生物
假如是一个精原细胞，
细胞中有一对等位基因位于一对同源染色体上，则可以形成配子类型为2；
细胞中有二对等位基因分别位于两对同源染色体上，则可以形成配子类型为4；
细胞中有三对等位基因分别位于三对同源染色体上，则可以形成配子类型为8；
依次类推，细胞中有n对等位基因位于不同对的同源染色体上，则形成的配子类型为2的n次幂。
假如是一个精原细胞，
细胞中有n对等位基因位，但位于一对同源染色体上，则形成配子为2。
假如是一个卵原细胞，
无论有多少对等位基因，都只能形成一个成熟的卵细胞，故配子类型为1。
如何计算配子的基因型以及比例 比如AAaa杂交AABBb
配子是通过减数**产生的。在减数**过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。比如，基因型为AaBb的个体，在形成配子时A、a与B、b相互分离，A与B、b及a与B、b可自由组合。这样就可以产生四种组合方式（四种配子）：AB、Ab、aB、ab。
生物随机交配基因型频率怎么算
生物随机交配基因型频率怎么算
在群体遗传学中基因型频率指在一个种群中某种基因型的所占的百分比。它可以这样表示:比较等位基因频率。哈蒂-温伯格定律预测在特定条件下得知等位基因频率时可以这样计算基因型频率:(p为A的等位基因频率，q为a的等位基因频率)。
遗传平衡定律
内容为:
①一个无穷大的群体在理想情况下进行随机交配，经过多代，仍可保持基因频率与基因型频率处于稳定的平衡状态。
②在一对等位基因的情况下，基因p(显性)与基因q(**)的基因频率的关系为:
(p+q)^2=1
二项展开得:p^2+2pq+q^2=1
可见，式中"p^2"为显性纯合子的比例，2pq为杂合子的比例，"q^2"为**纯合子的比例。
哈代-温伯格定律在多倍体等更加复杂的情况下也可应用。
基因型频率可以用de
Finetti
图表来表示。
高一生物：有关减数**与配子种类数计算，我看不懂，请帮我画图解析
高中生物，遗传配子概率计算
一．遵循的基本原理
1．乘法原理：
概念：若事件A与事件B互相**，则A与B同时发生的概率等于它们各自发生的概率之积，记作P（AB）=P（A）·P（B）。
其实质是不同类型的甲概率和乙概率要组合在一起，肯定这种组合后概率变小，就得相乘（因为概率为真分数）。如：AaBb×Aabb的杂交后代中，aabb概率就是1/4aa和1/2bb重组在一起，即1/4（aa）×1/2（bb）＝1/8。
2．加法原理：
概念：若事件A与事件B互斥，则 两事件共同发生的概率等于它们各自发生的概率之和，记作P（A+B）=P（A）+P（B）。
其实质是相同类型之下的甲概率与乙概率集合在一起。如：AaBb自交后代中aaB 的概率是：1/4×1/4（aaBB）﹢1/4×2/4（aaBb）＝3/16。
二．弄清研究的范围和前提
即弄清某种性状的概率是在哪种情况下出现的。
例1：一个患多指（由常染色体显性基因D控制）的男性与一个正常的女性结婚后生下一个患白化病（aa）的孩子。
（1）他们下一胎生育多指并白化的男孩概率是多大。
（2）生下男孩多指并白化的概率又是多大。
解析：根据题意推知，夫妇双亲的基因型为DdAa（父）和ddAa（母）。问题（1）是指在下一胎的孩子中（大范围内）要求多指并白化（Ddaa），则概率为1/2（Dd）×1/4（aa）＝1/8，但同时还要求是男孩，而多指和白化都为常染色体遗传，不分性别，即在1/8中应是男女都有，各占一半。所以下一胎为多指并白化的男孩概率为1/8×1/2＝1/16。
但问题（2）是生下的男孩中（小范围内）多指并白化的概率就只能是1/2×1/4=1/8，因为常染色体遗传里男孩女孩中，都是这个概率。
由此可见，（1）在概率计算中，研究的范围越大，则某些性状出现的概率越小；而研究的范围越小，则某些性状出现的概率越大。（2）在概率计算中，研究的前提条件不同，即研究不同的问题，概率大小就不同。
例2：人的血友病属于伴性遗传（Xh为血友病基因），苯**尿症属于常染色体遗传（b为苯**尿症基因），一对表现型正常的夫妇生下了一个既患血友病又患苯**尿症的男孩。
（1）如果他们再生一个女孩，表现正常的概率是多大。
（2）如果他们再生一个表现型正常女孩的概率又是多大。
解析：由题意推知，双亲的基因型为BbXHY（父）和BbXHXh（母），问题（1）是在女孩前提下表现正常的概率：对血友病而言,女孩基因型为XHXH或XHXh，表现型都是正常的，即正常概率为1。对于苯**尿症而言,正常的概率为3/4，所以女孩表现型正常的概率为1×3/4＝3/4。
但问题（2）是孩子表现型正常中为女孩的概率是3/4×1/2×1＝3/8，因为在不患苯**尿症（正常）概率为3/4中男女都有，各占一半（为常染色体遗传），所以表现型正常中，女孩占3/4×1/2＝3/8。而在血友病遗传中，女孩为XHXH或XHXh，是不患血友病的，正常概率为1。