唐筛结果是全国统一标准是多少?-鞋百科

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唐筛结果是全国统一标准是多少?

甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险，如果化验结果标明的几率（如1/100）大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高。

应进一步做羊水穿刺检查或绒毛检查，进行羊水穿刺术抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。

唐筛结果是全国统一标准是多少？

抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)，准确率100/100。

扩展资料：

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出1个，称为XX三体。

其中21三体就是唐氏综合征。染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如35岁以下的孕妇中染色体异常的发生几率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。

参考资料：百度百科-唐氏筛查

唐氏综合症风险率多少为正常?

唐氏筛查高风险截断值是1/270，低风险是低于1/270，其中临界值范围是1/1000-1/270，需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）。1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。

唐氏综合征风险值是1：43，风险截断值1：270这是什么意思

唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。

目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。　　

甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜*****越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜*****值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如1/100)大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。更多唐筛检查内容请点击我的头像扫描我

唐筛结果怎么看，还请知道的人告诉我，非常感谢

都是好的结果

孕周 17.2 孕周问题上孕妇以早期的B超孕周更为准确
甲胎蛋白 16.1 甲胎蛋白中位数倍数也就是MOM值是指跟此孕妇同一批做唐筛的孕妇的 apf甲胎蛋白值他们所有孕妇值的中位数的倍数也就是统计学计算的来的就个体而言意义不大主要还是看 16.10的浓度值孕妇的甲胎蛋白没有正常范围不过一般不超过十位数（提示有个↓）就是数值有点偏低而已没什么大不了根本毫无意义
hcg 同甲胎蛋白一个道理所以不多说

唐筛风险率是根据孕妇年龄孕周体重家族史妊娠史以及检测血液中afp 和hcg浓度值综合计算出的一项风险率的参考值其准确度在75%-80%之间

看你的结果
21-三体风险度 1：1800低风险 <1：250 这个就是风险率的计算结果是1/1800 截断值是250小于风险度所以是低风险（如果问1800和250谁大的问题，那请参考二分之一和五分之一谁大就能理解了） 1/1800并不是分之一的概念并不是说这个人生1800个小孩就会有1个唐氏儿谁也生不了那么多就算不是1800 连250个都生不了的如果这么考虑问题那么此项检查岂不是很没有意义么
18-三体跟唐氏是一个道理的
神经管**风险度就是ontd 这个风险率如果孕妇afp过高就会显示高风险
唐氏儿跟父母的年龄密切相关孕妇才20岁不属于高龄所以
都是好的结果都是好的结果都是好的结果都是好的结果都是好的结果都是好的结果都是好的结果
而且作为一个病人来讲其实并不需要懂得看化验单中的数值只要看结果就行了医生给你的建议都是根据多年的经验以及综合考虑的结果并不是只会看化验单就能得出一切问题的结论的所以没必要非要弄清楚数值是什么意思主要看结果就行了

唐氏筛查高风险是什么意思？应该怎么办？

全称唐氏综合症
唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1250，到35岁为1/400, 到40岁为1/106，到45岁为1/30, 49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。

另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。

唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育程度会因疾病和残疾而受到限制，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。