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生活常识健康养生

奥氮平片可以治疗失眠吗

病情分析：奥氮平的确是治疗精神**症的药物，同时镇静作用较强。
意见建议：一般来讲，只有患者在应用了所有苯二氮卓类药物无效的情况下才能试用此药，而且剂量要小。
个人认为单纯的失眠不宜应用此药，您可以到当地的精神卫生中心精神科或者心理科就诊，调理药物。

欧兰宁牌的奥氮平副作用很大的，我吃了三年一点效果都没有，人被催肥的像猪一样，我该怎么办？

不要老和没得过该病的正常人来比较，奥氮平的**反应在精神类药品当中算少的了。
奥氮平最常见**反应有嗜睡和体重增加，你得的精神疾病状况（发病次数等）比未用药前相比，是不是要好一些呢？
真要不管事，怎么会一直用了三年。
如果没有出现粒细胞减少等更严重的**反应，
总体来说，服用的受益还是大于不用药物（精神类疾病无法控制）
或者吃了后产生帕金森症的药物。

精神药物奥氮平片欧兰宁属于激素药，免疫抑制药或者抗疟药吗？@

应该是吧！

每晚服用5mg(欧兰宁)奥氮平片对治疗失眠有效果吗?

奥氮平是一种抗精神病药物，一般对于失眠是有一定效果的，是靠镇静作用，但是此药有一定的副反应，主要是体重增加和镇静作用。如果是单纯的失眠一定要权衡之后再用。

妹妹自从吃了抗精神类药物就对任何事情失去了兴趣

这是治疗反应。
药物是要抑制患者的兴奋情绪，使人平静下来。在这种作用下，会影响她对任何事情的热情。
先服药治疗吧，等治疗完成，停药以后就慢慢恢复了。在没有彻底完成以前，一定不能停药。

精神**症应该怎么用药？

第一代抗精神病药：舒比利，氟哌啶醇，奋乃静，氯丙嗪
第二代抗精神病药：齐拉西酮，阿立哌唑，喹硫平，奥氮平，利培酮，氯氮平
注意：一定要在精神科医生指导下服用抗精神病药，切不可自行服用任何一类抗精神病药

大学理工类都有什么专业

1、通信工程

通信工程专业（Communication Engineering）是信息与通信工程一级学科下属的本科专业。该专业学生主要学习通信系统和通信网方面的基础理论、组成原理和设计方法，受到通信工程实践的基本训练，具备从事现代通信系统和网络的设计、开发、调测和工程应用的基本能力。

2、软件工程

软件工程是一门研究用工程化方法构建和维护有效的、实用的和高质量的软件的学科。它涉及程序设计语言、数据库、软件开发工具、系统平台、标准、设计模式等方面。

在现代社会中，软件应用于多个方面。典型的软件有电子邮件、嵌入式系统、人机界面、办公套件、操作系统、编译器、数据库、游戏等。同时，各个行业几乎都有计算机软件的应用，如工业、农业、银行、航空、**部门等。

3、电子信息工程

电子信息工程是一门应用计算机等现代化技术进行电子信息控制和信息处理的学科，主要研究信息的获取与处理，电子设备与信息系统的设计、开发、应用和集成。

电子信息工程专业是集现代电子技术、信息技术、通信技术于一体的专业。

本专业培养掌握现代电子技术理论、通晓电子系统设计原理与设计方法，具有较强的计算机、外语和相应工程技术应用能力，面向电子技术、自动控制和智能控制、计算机与网络技术等电子、信息、通信领域的宽口径、高素质、德智体全面发展的具有创新能力的高级工程技术人才。

4、车辆工程

车辆工程专业是一门普通高等学校本科专业，属机械类专业，基本修业年限为四年，授予工学学士学位。2012年，车辆工程专业正式出现于《普通高等学校本科专业目录》中。

车辆工程专业培养掌握机械、电子、计算机等方面工程技术基础理论和汽车设计、制造、试验等方面专业知识与技能。

了解并重视与汽车技术发展有关的人文社会知识，能在企业、科研院（所）等部门，从事与车辆工程有关的产品设计开发、生产制造、试验检测、应用研究、技术服务、经营销售和管理等方面的工作，具有较强实践能力和创新精神的高级专门人才。

5、土木工程

土木工程（Civil Engineering）是建造各类土地工程设施的科学技术的统称。它既指所应用的材料、设备和所进行的勘测、设计、施工、保养、维修等技术活动，也指工程建设的对象。

即建造在地上或**、陆上，直接或间接为人类生活、生产、军事、科研服务的各种工程设施，例如房屋、道路、铁路、管道、隧道、桥梁、运河、堤坝、港口、电站、飞机场、海洋平台、给水排水以及防护工程等。

土木工程是指除房屋建筑以外，为新建、改建或扩建各类工程的建筑物、构筑物和相关配套设施等所进行的勘察、规划、设计、施工、安装和维护等各项技术工作及其完成的工程实体。

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欧兰宁的药理毒理

1.药理作用：奥氮平片与其它治疗精神**症的药物一样，作用机制尚不清楚。然而，奥氮平治疗精神**症的使用可能是通过对多巴胺和5-羟色胺2（5-HT2）的拮抗作用。奥氮平与Ⅰ型双相精神障碍有关的治疗急性躁狂发作的作用机制尚不清楚。除了对多巴胺和5-HT2的拮抗作用外，奥氮平对其他类似受体的亲和力可以解释其某些其他的治疗作用和副作用。奥氮平的抗胆碱能的作用可能是由其拮抗毒覃碱M1-5受体的作用引起的。奥氮平的嗜睡作用可能是由其抗组胺H1受体的作用引起。奥氮平的直立性低血压的作用可能是其抗肾上腺素能α1受体的作用引起的。2.毒理研究：（1）重复给药：用奥氮平进行的动物研究表明，主要的血液学改变包括个别狗在给药剂量为10mg/kg（以体表面积计，相当于人最大推荐日剂量的17倍）时，出现可逆性外周血细胞减少，小鼠淋巴细胞、中性白细胞和大鼠淋巴细胞剂量相关性减少。狗给药剂量为10 mg/kg，在给药1~10月期间，出现可逆性白细胞减少和/或可逆性溶血性贫血。小鼠连续给药3个月，剂量为10mg/kg（以体表面积计，相当于人最大推荐日剂量的2倍），淋巴细胞和中性白细胞数量呈剂量相关性的减少。大鼠连续给药3个月，剂量为22.5 mg/kg（以体表面积计，相当于人最大推荐日剂量的11倍），或16mg/kg（以体表面积计，相当于人最大推荐日剂量的8倍）给药6或12个月，出现淋巴细胞的减少和体重增长的减少。在所进行的动物试验中，未发现骨髓细胞毒性。骨髓出现幼稚细胞或细胞过多，提示循环中血细胞的减少可能是外周因素的原因（非髓性的）。（2）遗传毒性：Ames回复突变试验、小鼠体内微核试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验或体内中国仓鼠骨髓姐妹染色单体交换试验均未发现奥氮平的致突变作用。（3）生殖毒性：在大鼠生育力和生殖行为研究中，在给予22.4mg/kg/天（以体表面积计，相当于人最大推荐日剂量的11倍）的剂量时，雄性动物交配能力（不是生育力）受损；在3mg/kg/天（以体表面积计，相当于人最大推荐日剂量的1.5倍）的剂量下，雌性动物生育力降低。中断奥氮平的治疗，雄性动物的交配能力可恢复。在剂量为5mg/kg/天（以体表面积计，相当于人最大推荐日剂量的2.5倍）时，雌性大鼠**前周期延长，交配指数减少。在给予1.1mg/kg/天（以体表面积计，相当于人最大推荐日剂量的0.6倍）剂量时，大鼠间情期延长和动情期延迟，因此奥氮平可能使排卵延迟。在生殖毒性研究中，大鼠剂量达18mg/kg/天，家兔剂量达30mg/kg/天（以体表面积计，分别相当于人最大推荐日剂量的9和30倍）时，未观察到致畸作用。在大鼠致畸试验研究中，剂量为18mg/kg/天时观察到胎儿早期吸收和死亡胎儿数的增加；剂量为10mg/kg/天（以体表面积计，相当于人最大推荐日剂量的5倍）时，妊娠期延长。在家兔致畸研究中，母体毒性剂量为30mg/kg/天时发生胎儿毒性（如吸收胎的增加和胎儿体重的降低）。幼年大鼠研究发现，本品可经过胎盘转运。尚未在怀孕妇女中进行充分的和严格的临床试验。在临床研究中有7位妊娠者用奥氮平，包括2例正常生产，1例因心血管缺氧而致新生儿死亡，3例治疗性流产和1例自发性流产。由于动物生殖毒性研究的结果并不能完全代表人的反应，所以只有当对胎儿的利益远大于危害时，才能在怀孕期使用该药物。3.致癌性：小鼠和大鼠口服致癌研究表明，在两个78周的研究中，小鼠分别口服奥氮平剂量为3，10，30/20mg/kg/天（以体表面积计，相当于人最大推荐日剂量的0.8-5倍）和0.25，2，8mg/kg/天（以体表面积计，相当于人最大推荐日剂量的0.06-2倍）。雄性大鼠口服奥氮平，剂量为0.25，1，2.5，4mg/kg/天（以体表面积计，相当于人最大推荐日剂量的0.13-2倍），雌性大鼠剂量为0.25，1，4，8mg/kg/天（以体表面积计，相当于人最大推荐日剂量的0.13-4倍），时间为2年的致癌性研究。在小鼠的一项研究中，雌鼠在给予8mg/kg/天的剂量下，肝脏血管瘤和血管肉瘤的发生率明显增加。在另一个研究中，雌鼠在10，30/20mg/kg/天剂量时未见肝脏血管瘤和血管肉瘤的发生率增加，但在30/20mg/kg/天组，雌性动物早期死亡发生率高。雌性小鼠≥2mg/kg/天，雌性大鼠≥4mg/kg/天时，*腺瘤和腺癌发生率明显增加。研究表明，精神抑制类药可升高啮齿类动物催*素的水平。在奥氮平致癌研究中，未测定血清催*素的水平，但在亚慢性毒性研究中，用与致癌研究相同的剂量，奥氮平可使大鼠血清催*素的水平升高4倍。啮齿类动物长期服用精神抑制类药后*腺癌发生率增加，此认为可能与催*素的调节有关。啮齿类动物催*素引起内分泌肿瘤的发生与人类的相关性尚不清楚。