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拟胆碱药的作用

选择性地直接激活节后胆碱能神经支配的效应器上的M-R, 产生M- 样作用。对眼平滑肌和腺体选择性作用较强。缩瞳降低眼内压调节痉挛缩瞳降低眼内压房水产生与流向:睫状肌上皮细胞分泌及虹膜后房面的毛细血管渗出→后房→瞳孔→前房→房面间隙→经滤帘流入巩膜静脉窦→流入眼球壁外静脉。调节痉挛调节:使晶状体聚焦,以适于视近物的过程。兴奋睫状肌上M-R,使睫状小带放松,晶体因自身具有的弹性而变凸,致屈光度增加。此时只适合于视近物,看远物模糊。称为调节痉挛。

常用拟胆碱药有哪些?

毛果芸香碱(匹鲁卡品)、丁公藤、新斯的明等

抗胆碱药分为哪几类

按其对M和N受体选择性的不同,抗胆碱药可分为M胆碱受体阻断药和N1,N2胆碱受体阻断药。

(1)M胆碱受体阻断药,可逆性阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的M受体,抑制腺体分泌,散大瞳孔,加速心律,松弛支气管和胃肠道平滑肌等。代表药物有:阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品等。

拟胆碱药的作用

(2)N1胆碱受体阻断药,即神经节阻滞药,阻滞神经节内N胆碱受体,表现为降低血压作用。代表药物有:六烃季铵、美加明和咪噻吩等。

(2)N2胆碱受体阻断药,即骨骼肌松弛药,阻断骨骼肌运动终板内的N胆碱受体,表现为骨骼肌松弛作用。代表药物有:琥珀胆碱、筒箭**、三碘季胺酚、汉肌松和八角枫等。

扩展资料

胆碱受体包括两种:毒蕈碱型受体(M受体)和**型受体(N受体),毒蕈碱型受体能产生副交感神经兴奋效应,即心脏活动抑制,支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩,消化腺分泌增加,瞳孔缩小等。

1、M胆碱受体及其分布

M1胆碱受体:主要分布在胃壁细胞、神经节和中枢神经系统。

M2胆碱受体:主要分布于心脏、脑、自主神经节和平滑肌。

M3胆碱受体:主要分布于外分泌腺、平滑肌、血管内皮、脑和自主神经节。

2、N胆碱受体及其分布

N受体根据分布的不同,分为N1、N2两种。两者都是配体门控型阳离子通道,当Ach与N受体结合后,N受体空间构象发生改变,通道开放,发生局部去极化。当去极化水平达到钠通道开放阈值时,钠通道开放,引发动作电位。

具有N2受体的骨骼肌细胞表现为细胞外钙内流和细胞内钙释放,肌肉收缩;具有N1受体的神经节次一级神经元表现为兴奋的继续传递。

N1受体分布于神经节,N2受体分布于神经肌肉接头(骨骼肌细胞膜)。

参考资料来源:百度百科--抗胆碱药

参考资料来源:百度百科--胆碱受体阻断药

养生小常识

M胆碱受体激动药和抗胆碱酯酶药在应用上有什么区别?

M胆碱受体激动药是直接作用与M受体,抗胆碱酯酶通过抑制胆碱酯酶的作用间接的使M受体激动剂与M受体结合而产生M样作用。

酚妥拉明的作用与副作用

酚妥拉明是短效M受体阻断剂,口服效果不好,作用时间短。它通过阻断α受和直接扩张血管使外周阻力下降,血压下降。反射性的加强心肌收缩力,心跳加快。临床应用为外周血管痉挛病,抗休克等。也可用于拮抗在静滴去甲肾上腺素药液外漏时的缩血管作用。**反应为引起腹泻、腹痛、呕吐,消化道溃疡,冠心病患者,以及肾功能不全患者慎用

求实验结果:观察拟胆碱药对动物血压的作用及抗胆碱药对该作用的影响。

同学,药理学老师是谁啊?王福刚?

简述拟胆碱药和抗胆碱药的分类以及代表药物

看字面意思就一目了然
酶是一种具有生物活性的大分子物质,具有催化功能,具有高度的专一性、高效性、温和性。
很明显酶是生物催化剂,抗胆碱酯酶就是抑制“胆碱脂酶”的这种生物催化剂。
抗胆碱药则是直接抑制胆碱的生成。
总结一下,第一种是抑制催化剂的药,第二种是直接抑制胆碱的药。

抗胆碱药的抗胆碱药及其作用

本类药物可分为:(1)阻滞M胆碱受体的药物,可呈现抑制腺体分泌、散大瞳孔、加速心率、松弛支气管平滑肌和胃肠道平滑肌等作用,临床上用作散瞳药、制止分泌药和解痉止痛药等。(2)阻断骨骼肌运动终板内的N胆碱受体的药物,表现骨骼肌松弛作用,临床用作肌松剂。(3)阻滞神经节内N胆碱受体的药物,主要呈现降低血压的作用,临床用于治疗重症高血压病。

在拟胆碱药中M受体激动所产生的生理效应是什么?

没有具体哪里的M受体么,大致主要表现为:心脏抑制,血管扩张,瞳孔缩小,胃肠道平滑肌收缩,腺体分泌增加·