今天鞋百科给各位分享碘普罗胺针干什么用的的知识，其中也会对优维显的药理毒理(优维显用法)进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！

优维显的药理毒理

药理作用碘普罗胺注射液中产生对比效果的物质是三碘间苯二酸的一种衍生物，其中牢固结合的碘可吸收X射线。理化性质：碘普罗胺，即碘普罗胺注射液中产生对比效果的物质是一种三碘化的非离子型水溶性X射线对比剂，其分子量为791.12。下列浓度的碘普罗胺注射液的理化性质为： 临床前安全性资料临床前资料未发现其在人体应用会造成危险的证据。这些资料基于常规的安全**理学，重复剂量毒性，遗传毒性和生殖毒性研究。·全身毒性每日重复血管内和每周重复鞘内给药的碘普罗胺注射液的全身耐受性实验研究未发现碘普罗胺注射液不应在人体作为诊断用药。·潜在的基因毒性，致肿瘤性体内和体外基因毒性作用的研究（基因，染色体和基因组突变实验）未发现碘普罗胺注射液有致突变的可能性。由于无遗传毒性作用，并且考虑到其代谢稳定性、药代动力学和对快速生长的组织无毒性作用的指征以及碘普罗胺注射液仅一次性使用的因素，表明碘普罗胺注射液对人体无明显的致肿瘤危险。·局部耐受性和接触致敏可能性单次和重复静脉内给药以及单次动脉内、肌内、静脉旁、腹膜内、鞘内和结膜给药的局部耐受性研究表明，其对血管、静脉旁组织、蛛网膜下腔或人体粘膜没有或仅有轻微的局部**反应。接触致敏作用的研究未显示有致敏的可能性。

碘普罗胺注射液的孕妇及哺*期妇女用药

妊娠：尚未在妊娠妇女中进行充分的控制良好的研究。尚未充分证明妊娠患者使用非离子型对比剂是安全的。一般说来，妊娠期间应尽可能避免接触辐射，无论是否使用对比剂，都应仔细权衡任何X线检查的利弊。动物实验并未提示在人体诊断性应用碘普罗胺后，会对妊娠，胚胎/胎儿发育，分娩和出生后婴儿的发育产生有害的影响。哺*：尚未进行碘普罗胺注射液对接受哺*的婴儿的安全性研究。对比剂在人*中分泌的量很少。对接受哺*的婴儿不大可能产生有害影响。对于已经在妊娠期间通过母体或在新生儿期暴露于本品的新生儿特别是早产儿，因为暴露于碘，可能会引起甲状腺机能减退，可能需要接受治疗，所以推荐监测甲状腺功能（参见【注意事项】）

心脏造影常选用什么造影剂？

造影剂目前采用60～76%泛影葡胺，使用前需作碘过敏试验，可用30%泛影葡胺1ml作静脉注射，观察20分钟，无反应方可使用。如对泛影葡胺过敏，可采用非离子型造影剂，如三碘三酰苯。

碘普罗胺注射液的儿童用药

碘普罗胺注射液可以推荐用于新生儿和儿童。见【用法用量】中的相关内容。

丙氨酰谷氨酰胺注射液的孕妇及哺*期妇女用药

孕妇哺*期妇女使用本品的临床资料不足故不推荐使用.

优维显的药理毒理

药理作用碘普罗胺注射液中产生对比效果的物质是三碘间苯二酸的一种衍生物，其中牢固结合的碘可吸收X射线。理化性质：碘普罗胺，即碘普罗胺注射液中产生对比效果的物质是一种三碘化的非离子型水溶性X射线对比剂，其分子量为791.12。下列浓度的碘普罗胺注射液的理化性质为： 临床前安全性资料临床前资料未发现其在人体应用会造成危险的证据。这些资料基于常规的安全**理学，重复剂量毒性，遗传毒性和生殖毒性研究。·全身毒性每日重复血管内和每周重复鞘内给药的碘普罗胺注射液的全身耐受性实验研究未发现碘普罗胺注射液不应在人体作为诊断用药。·潜在的基因毒性，致肿瘤性体内和体外基因毒性作用的研究（基因，染色体和基因组突变实验）未发现碘普罗胺注射液有致突变的可能性。由于无遗传毒性作用，并且考虑到其代谢稳定性、药代动力学和对快速生长的组织无毒性作用的指征以及碘普罗胺注射液仅一次性使用的因素，表明碘普罗胺注射液对人体无明显的致肿瘤危险。·局部耐受性和接触致敏可能性单次和重复静脉内给药以及单次动脉内、肌内、静脉旁、腹膜内、鞘内和结膜给药的局部耐受性研究表明，其对血管、静脉旁组织、蛛网膜下腔或人体粘膜没有或仅有轻微的局部**反应。接触致敏作用的研究未显示有致敏的可能性。