今天鞋百科给各位分享产生拮抗作用的药有哪些的知识,其中也会对H1受体拮抗剂主要有哪些结构类型?(h1受体拮抗剂主要有哪些结构类型,至少写三类)进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在我们开始吧!
H1受体拮抗剂主要有哪些结构类型?
第一代H1RAS,如氯苯那敏、赛庚啶、羟嗪等;
第二代H1RAS,如西替利嗪、氯雷他啶、咪唑斯汀、阿司咪唑等;
第三代H1RAS,如非索非那丁、去甲基阿司咪唑、脱羧基氯雷他啶
第一代H1受体拮抗剂主要有苯海拉明、***、氯苯那敏、赛庚啶、去氯羟嗪、羟嗪等
具有许多副作用,最突出是镇静作用,还能导致便秘、排尿困难、口干、咳嗽、恶心和呕吐等。
第二代新型H1受体拮抗剂主要有氯雷他定、西替利嗪、特非那丁、阿斯咪唑、艾巴斯丁、非索那丁、阿化斯丁、甲喹吩嗪、咪唑斯丁、依巴斯丁等几乎没有或有较轻的抑制中枢神经统和抗胆碱作用,并且作用持久,因而有逐步取代第一代抗H1受体阻断剂的趋势
泰万菌素、氟苯尼考和恩诺沙星能一起用吗?
泰万菌素是动物专用第三代大环内酯类药物,唯一能真正到达支气管腔,杀灭支原体的药物,其抗菌效价是泰乐菌素的5-10倍,替米考星的2-5倍;碱性侧链能有效改变细胞内PH值,抑制蓝耳病**繁殖。用于畜禽支原体病(猪喘气病、鸡慢呼)、猪蓝耳病、猪增生性肠炎、传染性胸膜肺炎、链球菌病的防治。氟苯尼考是人工合成的甲砜霉素的单氟衍生物,呈白色或灰白色结晶性粉末,无臭。是在八十年代后期成功研制的一种新的兽医专用氯霉素类的广谱抗菌药。恩诺沙星是目前兽医临床上常使用的第三代氟喹诺酮类广谱抗菌药物,为环丙沙星的乙基化合物,又称乙基环丙沙星、乙基环丙氟哌酸、恩氟哌酸,对革兰*性菌、革兰阳性菌和霉形体均有效,其抗菌活性明显优于诺氟沙星,对霉形体的作用较泰乐菌素、泰牧霉素强。这三种之间无拮抗作用,可以同时一起使用,但这三种药都是广谱抗菌药,一般情况下同时使用二种即可,不必三种药联合使用。
钙拮抗剂是什么药
一道生物题 人体内起协同和拮抗作用的激素有哪些?
拮抗作用:
胰岛素与胰高血糖素
协同作用:
肾上腺素与胰高血糖素
甲状腺激素与肾上腺素
甲状腺激素和性激素
甲状腺激素和生长激素
希望采纳,谢谢
药物效应拮抗作用的名词解释
拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应,如纳洛酮和****均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主,同时尚有较弱的内在活性(α<1),故有较弱的激动受体作用,如β受体拮抗药氧烯洛尔。
拮抗药(antagonist):能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应,如纳洛酮和****均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主,同时尚有较弱的内在活性(α<1),故有较弱的激动受体作用,如β受体拮抗药氧烯洛尔。
根据拮抗药与受体结合是否可逆性而将其分为竞争性拮抗药(competitive antagonist)和非竞争性拮抗药(non-competitive antagonist)。
竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的。非竞争性拮抗药与激动药并用时,可使亲和力与活性均降低,即不仅使激动药的量效曲线右移,而且也降低了最大效能。与受体结合非常牢固,产生不可逆结合的药物也能产生类似效应。
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂有哪些药物
血管紧张素Ⅱ受体阻断剂主要是以沙坦为后缀的,如:氯沙坦,替米沙坦。替米沙坦现在用的比较多—