今天鞋百科给各位分享如何区分碱性和亲核性的知识,其中也会对有机反应亲核性与碱性有什么区别(有机化学亲核性)进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在我们开始吧!

有机反应亲核性与碱性有什么区别

酸性碱性指的是基团结合或给出质子能力的强弱,容易结合质子就是强碱,反之就是酸呗;
而亲核性更倾向于基团的电子云变形能力,变形能力强,则更容易接受亲核试剂的进攻,则亲核性强,反之不容易变形则弱;
这也就是nh3的碱性比ph3
的强,而由于p有空的价层d轨道,(注意n也有也2d轨道,只不过不是价层的,能量太高,通常不考虑而已),所以ph3的亲核性却比nh3要强

如何比较碱性的强弱?

总原则——根据碱的电离常数的大小:碱的电离常数越大,该碱的碱性越强。
推论:金属阳离子的水解常数越大,由该金属**在该价态组成的氢**物的碱性越弱。
1。金属元素的电负性越小,该金属的最高价**物对应的水化物(即氢**物)的碱性越强。
A)金属活动性越大(即金属活动性顺序表中排位越靠前),该金属的酸**后的价态的**物对应的水化物(即氢**物)的碱性越强。
如:KOH>Ca(OH)2>NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3>Zn(OH)2>Fe(OH)2>Sn(OH)2>Cu(OH)2>Hg(OH)2。
元素周期表中,同周期的金属{主族}元素随着**序数的递增,该金属的最高价**物对应的水化物(即氢**物)的碱性越弱;同周期的金属{副族}元素随着**序数的递增,该金属的最高价**物对应的水化物(即氢**物)的碱性越弱;同周期的金属主族与副族元素之间不能应用此规律。
如:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3, Cu(OH)2>Fe(OH)3。
C)元素周期表中,同族的金属{主族}元素随着**序数的递增,该金属的最高价**物对应
水化物(即氢**物)的碱性越强;一般同族的金属{副族}元素随着**序数的递增,该金属的最高价**物对应的水化物(即氢**物)的碱性越弱。
如:KOH>NaOH>LiOH, Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2。
2。同种金属元素不同价态的**物对应的水化物(即氢**物)的碱性的判断方法可根据盐类水解的规律——盐中有弱(酸或碱根)就水解,越弱越水解,水解产物越稳定,判断而得:同种金属元素低价态的**物对应的水化物(即氢**物)的碱性比其高价态的**物对应的水化物(即氢**物)的碱性.
如:TlOH>Tl(OH)3, Fe(OH)2>Fe(OH)3。

有机反应亲核性与碱性有什么区别

有机反应亲核性与碱性有什么区别

首先要分清楚亲核**的本身特征以及外部对其的影响,多数情况下,亲核试剂的强弱与碱性强弱是一致的,只是亲核性的影响因素相对碱性而言要多一点。要从多方位去分析考虑,对于实验过程,要做到控制各个变量,以防其中任何一部分对实验结果产生影响,将碱性和亲核性从概念、评价方式等方面区分开来,不能以偏概全,要用严谨的态度对待。在特定的条件下,如在非质子极性溶剂中,我们能够凭借碱性强度的特性,来估计某些亲核试剂的亲核能力。对于亲核性的极大影响因素:质子溶剂、亲核试剂、空间阻力、可极化等对亲核性的影响程度,尚待研究,并且我们可以说,仍有其他影响试剂亲核性的因素尚未被我们发现。但首先要明确的是,虽然碱性可以影响亲核性的强弱,也有时会发生碱性与亲核性相同的情况,但试剂的碱性与亲核性不存在等同关系。

有机反应亲核性与碱性有什么区别

首先要分清楚亲核**的本身特征以及外部对其的影响,多数情况下,亲核试剂的强弱与碱性强弱是一致的,只是亲核性的影响因素相对碱性而言要多一点。要从多方位去分析考虑,对于实验过程,要做到控制各个变量,以防其中任何一部分对实验结果产生影响,将碱性和亲核性从概念、评价方式等方面区分开来,不能以偏概全,要用严谨的态度对待。在特定的条件下,如在非质子极性溶剂中,我们能够凭借碱性强度的特性,来估计某些亲核试剂的亲核能力。对于亲核性的极大影响因素:质子溶剂、亲核试剂、空间阻力、可极化等对亲核性的影响程度,尚待研究,并且我们可以说,仍有其他影响试剂亲核性的因素尚未被我们发现。但首先要明确的是,虽然碱性可以影响亲核性的强弱,也有时会发生碱性与亲核性相同的情况,但试剂的碱性与亲核性不存在等同关系。

大学有机化学问题:亲核性和溶剂对亲核取代反应的影响

取代反应中进攻基团的亲核性越强就越容易发生亲核取代反应。 但SN1取代反应更多地取决于被取代物的离去基团的离去容易程度,而这时也与溶剂有密切关系。 极性溶剂有利于离去基团的溶剂化,也就有利于它的离去。 SN2反应则更多地依赖于取代反应进攻基团的亲核性。 H+对F-的影响如你所说,有些道理,但另三种离子却不好用同样道理解释。质子型溶剂参与了反应,不同于常说的溶剂效应。 SN2反应的溶剂效应要从进攻基团和离去基团两方面考虑。对进攻基团的溶剂化可能降低基亲核性,对离去基团的溶剂化则促进亲核取代反应的进行。 F、Cl、Br、I负离子的碱性由强到弱,在极性非质子溶剂中亲核性也由强到弱。但在质子型溶剂中因氢键作用,顺序颠倒。