氯离子为什么会对COD测定产生干扰(为什么氯离子会影响cod测定)-鞋百科

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氯离子为什么会对COD测定产生干扰

在COD检测的过程中，水样中Cl离子极易被**剂**，会增加**剂的消耗，使得测定结果偏高。

水样在一定条件下，以**1升水样中还原性物质所消耗的**剂的量为指标，折算成每升水样全部被**后，需要的氧的毫克数，以mg/L表示。它反映了水中受还原性物质污染的程度。

氯离子为什么会对COD测定产生干扰

氯离子是生物体内含量最丰富的*离子，通过跨膜转运和离子通道参与机体多种生物功能。

扩展资料：

试样在微酸性溶液中，加入定量的硝酸银标准溶液，使氯离子成为氯化银沉淀，以高铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。

氯电极在使用前应在每毫升含有2μg左右的氯溶液中浸1h，使其活化，使用时用去离子水洗涤数次，用滤纸片吸干水分并向下振动电极(与使用体温表前的振动相似)，以保证内参比溶液与电极膜相接触。

当测量了高浓度氯试液后再测低浓度时，必须用不含氯的水洗2～3次，每次搅拌2～3min，测第一个低浓度试样时，响应时间应不少于10min，并应反复测量至电位值一致时为止。

参考资料来源：百度百科--氯离子

关于消毒液的原理

84的
主要成分次氯酸钠
NACLO+H2O==NAOH+HCLO
2HCLO==02（气体）+2HCL
HCL可以中和NAOH
杀菌是由于，HCLO具有强**性。

二**氯
1、二**氯对细菌、**及真菌孢子的杀灭能力均很强，由于ClO2是一种不稳定化合物，不含H0Cl和H0Cl-形式的有效氯，然而其浓度常以有效氯的术语表示。ClO2氯**为正4价，还原成氯化物时将可得到5个电子，因此其**力相当于氯的5倍，有效氯含量为263%。故二**氯是极为有效的饮水消毒剂。二**氯对微生物的杀灭原理是：二**氯对细胞壁有较好的吸附性和透过性能，可有效地**细胞内含疏基的酶；可与半胱氨酸、色氨酸和游离脂肪酸反应，快速控制生物蛋白质的合成，使膜的渗透性增高；并能改变**衣壳蛋白，导致**灭活。
2、氯的杀菌作用是由于次氯酸体积小，电荷中性，易于穿过细胞壁；同时，它又是一种强**剂，能损害细胞膜，使蛋白质、RNA和DNA等物质释出，并影响多种酶系统(主要是磷酸葡萄糖去氢酶的巯基被**破坏)，从而使细菌死亡。氯对**的作用，在于对核酸的致死性损害。有资料指出**对氯的抵抗力较细菌强，其原因可能是**缺乏一系列的代谢酶；氯较易破坏—SH键，而较难使蛋白质变性

火烧金属来杀菌管

可以。但是看你的金属是什么做的。否则就会有**影响噢, , ,

用于公共环境消毒的消毒液是高氯物质，那么化肥氯化铵中的氯离子有没有消毒杀菌作用呢？

几乎没有作用！

高氯物质说的是氯的化合价高，所以其消毒原理来自其**性

譬如普通84消毒液，其中的氯就是+1价的。

高氯精，氯的化合价则是+3价。

最强含氧酸高氯酸，氯的化合价是+7价。

而氯化铵，氯的化合价为-1价，是氯的最低价态，毫无**性，几乎无消毒杀菌作用。

之所以加几乎那是因为氯化铵作为铵盐会改变渗透压环境，令细胞失水，所以对少量真菌病虫害有一丁点作用，然而这就和氯自身的性质真没有多大关系了。

84消毒液与二**氯消毒剂有何不同？

氯消毒的原理是什么？

液氯消毒法（chlorine disinfection）指的是将液氯汽化后通过加氯机投入水中完成**和消毒的方法。

液氯是迄今为止最常用的方法，其特点是液氯成本低、工艺成熟、效果稳定可靠。由于加氯法一般要求不少于30 min的接触时间，接触池容积较大；氯气是剧毒危险品，存储氯气的钢瓶属高压容器，有潜在威胁，需要按安全规定兴建氯库和加氯间；液氯消毒将生成有害的有机氯化物，但是他的持续灭菌能力,让他成为现今水处理行业里比较常用的工艺.

氯在常温下为黄绿色气体，具强烈**性及特殊臭味，**能力很强。在6、7个大气压下，可变成液态氯，体积缩小457倍。液态氯灌入钢瓶，有利于贮存和运输。

除氯外，漂**[Ca(clO)Cl)和漂粉精][Ca(ClO)2]等也能用于消毒。含氯化合物中，氯的价数大于负一者，称为有效氯，具有杀菌作用。漂**含有效氯约为30%，漂粉精约含60-70%。

氯消毒原理：氯溶于水后起下列反应：

Cl2+H20=HCl+HClO

HClO=H+ +OCL-

漂**在水中也能水解成次氯酸,氯的杀菌作用，主要是次氯酸体积小，不荷电，易穿过细胞壁；同时，它又是一种强**剂，能损害细胞膜，使蛋白质、RNA和DNA等物质释出，并影响多种酶系统(主要是磷酸葡萄糖脱氢酶的巯基被**破坏)，从而使细菌死亡。氯对**的作用，在于对核酸的致死性损害。上述反应是可逆反应，因而一氯胺和二氯胺的杀菌原理仍是次氯酸的作用，只是在次氯酸被消耗后，反应才向左进行；氯胺本身也有杀菌作用，但需较高的浓度和接触时间。

HCIO（次氯酸）或CIO-（次氯酸根）形态的氯被称之为游离性残余氯。对细菌的杀灭能力而

言在较低的PH值条件下存在的HCIO更有效。

二**氯在饮用水消毒中的最佳浓度是多少？

二**氯用于水消毒，在其浓度为0.5～1mg/L时，1分钟内能将水中99%的细菌杀灭，灭菌效果为氯气的10倍，次氯酸钠的2倍，抑制**的能力也比氯高3倍，比臭氧高1.9倍。

二**氯是净化饮用水的一种十分有效的净水剂，其中包括良好的除臭与脱色能力、低浓度下高效杀菌和杀**能力。

二**氯还有杀菌快速，pH范围广（6-10），不受水硬度和盐份多少的影响，能维持长时间的杀菌作用，能高效率地消灭原生动物、孢子、霉菌、水藻和生物膜，不生成氯代酚和三卤甲烷，能将许多有机化合物**，从而降低水的毒性和诱变性质等多种特点。

扩展资料：

消毒产品已演化到***。二**氯被列为A1级安全高效消毒剂。

1、第一代消毒产品的有效成分是氯酸钠，生活中常见的产品为84消毒液。84消毒液消毒杀菌率很高，但是**性较大并具有很强的腐蚀性。84消毒液是北京地坛医院研发用来防范甲肝流行的，因其发明的年份“1984”来命名。

2、第二代消毒产品的有效成分为对氯间二甲苯酚，成本较高，有轻微毒性，同时也有轻微腐蚀性。生活中为常见的产品有滴露消毒液、威露士消毒液等。

3、第三代消毒产品有效成分是单双链复合季铵盐，生活中常见的产品有安洁全效除菌液等，消毒杀菌率很高，但长期使用易让细菌病菌产生抗药性。

4、***消毒产品的有效成分是二**氯。二**氯消毒剂是国际上公认的高效消毒灭菌剂。

参考资料来源：百度百科-二**氯

人民网-酒精、84消毒液、二**氯、碘伏……消毒剂如何正确用

饮用水里面加氯对人身体有伤害吗

肯定有了，水氯化会产生clo2.Hcl..........对人体有害
上海自来水氯化消毒副产物研究中国色谱网(2007-1-16 15:07:13) 文章作者：岳舜琳（上海市自来水公司）摘要采用毛细柱色谱、色质联机对上海市黄浦江源水、出厂自来水的卤代有机物进行的定性、定量测定，并进行了Ames致突变试验。其结果表明，水经处理后加氯生成22只卤代有机物，Ames致突变性较源水增强。 1974年美国新奥尔良市自来水发现氯仿以来，自来水氯化消毒生成的副产物DBPs日益受到世界各国的重视，不少卤代有机物已被列入了饮水中优先考虑的污染物清单。我国已将氯仿、四氯化碳作为试行指标列入生活饮用水卫生标准中。清华大学的研究发现，经过加氯的源水中两种致突变物浓度MX达到8～24mg/L、E-MX(E－2－氯－3－(二氯甲基)－4－氧－丁二烯酸)达到3～104mg/L，经颗粒活性炭过滤后，则大为降低[1]。上海市近十年来已将氯仿和四氯化碳作为例行检测项目，但对其它DBPs尚未进行过系统的测定。本文目的在于介绍最近一次对DBPs的研究成果。1 研究方法由于源水中存在卤代有机物，因此通过测定源水与出厂水中的卤代有机物进行比较，来确定经过氯化消毒后生成的DBPs。考虑到水源黄浦江是感潮河流，水质随潮夕涨落而变化，出厂水水质也因之变化，为此采取24小时连续采样测定源水和出厂水混合样中的DBPs，并进行Ames致突变试验。1.1 DBPs的定性分析1.1.1 毛细色谱峰总图取水样40L，经XAD－2大孔性树脂富集后用重蒸**洗脱浓缩，用OU－101毛细色谱柱电子捕获检定器(ECD)测定毛细色谱峰的峰数及总面积。1.1.2 毛细色谱——质谱计算机系统定性分析水样40L，用上法富集、洗脱、浓缩，用二氯甲烷转换溶剂，再浓缩后进样，用Finnigan MAT5100GC2-MS/DS联用仪测定。采用DB－5石英弹性毛细色谱柱。利用谱库检索化合物，列出卤代有机物清单。1.2 DBPs的定量测定1.2.1 色谱——质谱计算机系统测定低沸点卤代有机物 40mL水样，采用Tekmer LSC－3吹洗捕集浓缩系统，将挥发物送入涂有0.2%Carbowaxx1000的Carbopak－C(60～80目)填充柱(2m×2mm)，用Finnigan－MAT 5100型四极杆色质联机定性定量。1.2.2 几个特定化合物的定量测定采用乙酰衍生化气相色谱法，以ECD检定器测定水样中的氯酚；采用中性水样大孔树脂吸附后，**洗脱、脱水、浓缩，用氢火焰(FID)和ECD检定器测定氯苯类化合物。1.3 致突变试验将水样用大孔性树脂富集并洗脱、挥干，用二甲**(DMSO)按需要稀释残渣，用平皿渗入法及TA98、TA100菌株进行Ames致突变试验。2 试验成果一年中进行4次测定。为研究分析，将采样期间水厂的加氯量列表1中。氯加在反应池的进水中，即采用预加氯。毛细色谱峰总图通过微机处理，可获得源水和自来水的色谱峰数和峰图总面积，再计算出自来水比源水增加的色谱峰数及峰图总面积，列出色质联机定性获得源水和自来水的4次结果，凡4次测定的源水中从未发现而在自来水中发现的有机物，作为加氯后增加的有机物。以上两项结果列在表2中，利用色谱联机和气相色谱定量源水和自来水中的卤代有机物，从自来水测得的浓度扣除源水中相应有机物的浓度即为加氯后增加的有机物的数量，结果列在表3中。未见氯酚有显著增加，故表中未列。 Ames致突变结果，表明源水和自来水对TA100菌株无致突变性，试验结果略去。用TA98菌株的4次试验，则都有很好的剂量反应曲线，并且自来水的回变菌落数在相同剂量（水样体积）下都较源水为高。图1、图2为自来水回变菌落数较源水增加最多的第3次测定结果，其它三次结果则予省略。从以上结果可以看出：表1 水厂加氯量日期 1989年 1990年 12月25日 12月26日 3月26日 3月27日 6月25日 6月26日 9月19日 9月20日加氯量mg/L 8.15 10.22 8.17 6.92 9.28 9.29 9.32 8.87 表2 源水加氯后生成的副产品有机物定性结果项目 1989年 1990年 12月25～26日 3月26～27日 6月25～26日 9月19～20日毛细色谱总图增加峰数增加峰面积(mv/s) 70 4896 37 1478 26 1537 37 5580 GC/MS/COM定性自来水比源水增加的有机物 ox氯仿，ox四氯化碳，一溴二氯甲烷，1，1－二氯丙烷，ox溴仿六氯乙烷，o四氯乙烯，一溴三环(4,3,1,1)+－烷，1－氯－2,3－二氢－1H－茚，1－氯基－2硝基苯，ox1,2－二氯苯，x1,3－二氯苯ox1,4－二氯苯，1,2,3－三氯苯，1,2,4－三氯苯注：“o ”表示为列入我国“水中优先控制污染物黑名单”的有机物 “x”表示为列入美国“水中优先控制污染物黑名单”[2] 表3 源水加氯后生成的副产品有机物定量结果项目 1989年 1990年 12月25～26日 3月26～27日 6月25～26日 9月19～20日 GC/MS/COM定量低沸点化合物o二氯甲烷μg/L1.1－二氯乙烷μg/L1.2－二氯乙烷μg/Lox氯仿 μg/Lox四氯化碳μg/L一溴二氯甲烷μg/Lx1,2二氯丙烷μg/L二溴一氯甲烷μg/L 0.5 0 1.0 25.6 1.6 1.8 0.3 0 1.3 1.4 16.9 3.2 0.5 0 0.3 1.1 0 0 1.3 0 0 0.3 0 0 0 0 73.2 0.4 13.6 0 6.6 气相色谱定量有机物ox氯苯μg/Lox二氯苯μg/L1,2,4三氯苯μg/Lx 1,2,4,5四氯苯μg/Lox六氯苯μg/L － 0.52 0.36 0.36 0.17 － 23.22 0.19 6.28 －－ 7.16 1.53 － 0.03 0.20 1.16 2.57 22.54 －注：“o”“x”意义同表2 表4 检出卤代有机物动物试验及Ames试验结果卤代有机物名称致癌试验 Ames致突变试验二氯甲烷氯仿1,1－二氯乙烷1,2－二氯乙烷四氯化碳一溴二氯甲烷二溴一氯甲烷1,1－二氯丙烷1,2－二氯丙烷溴仿六氯乙烷四氯乙烯溴三环(4,3,11)+－烷1－氯－2,3－二氯一1H—茚1氯－2－硝基苯1,2－二氯苯1,3－二氯苯1,4－二氯苯1,2,4－三氯苯氯苯1,2,4,5－四氯苯六氯苯大鼠、小鼠致癌小鼠、大鼠致癌大鼠、小鼠，仓鼠致癌小鼠可疑致癌小鼠可疑致癌小鼠可疑致癌小鼠，仓鼠致癌阳性(TA98+S9,TA100+S9)阳性(TA100)阳性(TA98, TA100)阳性(TA100)阳性(TA100, TA1535)阳性(TA100, TA1535) 加氯消毒副产物TTHMs，HAAs，MX等有的致癌，有的致突变，可改用其他消毒剂，表2为杀灭不同微生物消毒剂的CT值〔8〕。为降低消毒副产物的浓度，可调整水的pH至5.5～6.5或采用一氯胺消毒，加氯点应尽量放在过滤池出水管上。为去除铁、锰、色度采用预加氯，折点加氯会导致加氯副产品浓度增加，可考虑采用二**氯。