羧甲司坦口服溶液长时间吃会产生抗药吗(羧甲司坦口服溶液吃了会犯困吗)-鞋百科

今天鞋百科给各位分享消坦片副作用有哪些的知识，其中也会对羧甲司坦口服溶液长时间吃会产生抗药吗(羧甲司坦口服溶液吃了会犯困吗)进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！

羧甲司坦口服溶液长时间吃会产生抗药吗

黄河远上白云间，一片孤城万仞山。

厄多司坦分散片儿童吃了

你好，按照你对还吃吃了那药的情况，请不要太担心，问题不大，建议多给点水喝加快新陈代谢，建议以后要放好药物避免孩子吃到不需要吃的药物哦

消胀片有什么副作用

羧甲司坦口服溶液长时间吃会产生抗药吗

这个药是利用它的物理性质起作用的，应该不会有副作用。。
没事的人吃它做什么啊。。。

左乙拉西坦片副作用是什么

左乙拉西坦片副作用我了解一些，不过不是很全面，你最好去药店里咨询下专业人员

吡拉西坦片适应症是什么？使用中会出现什么**反应？

脑复康吡拉西坦片会员价：￥5.00 吡拉西坦片是脑血管病用药，适应症是： 1、急性脑血管意外和脑外伤后记忆和轻中度脑功能障碍。 2、儿童发育迟缓。 3、酒精中毒性脑病，肌阵挛性癫痫，镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状;本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用;哺*期妇女用药指征尚不明确;新生儿禁用。使用中可能出现不了反应，如中枢神经系统的**反应包括神经质、易兴奋、头晕、头痛和睡眠障碍。这些症状均不很重，且与服用剂量大小无关消化道症状有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛为常见的**反应。症状的轻重与服药剂量直接相关;轻度肝功能损害偶可见到，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何**影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏**和功能均无

氯硝西泮和酒石酸唑吡坦片有什么区别??求大神帮助

你好：氯硝西泮[药品名]氯硝西泮 [英文名]C1onazepam [别名]氯硝**，利福全，CLONOPIN [性状]微**或淡**结晶性粉末；几乎无臭，无味。在**或氯仿中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中几乎不溶。熔点237℃”240℃。 [作用与用途] 其作用类似***及硝西泮，但抗惊厥作用比前二者强5倍，且作用迅速。它具有广谱抗癫痫作用。口服吸收迅速，1—2小时达蜂血浓度，作用可持续6—8小时。在体内大部被代谢，t1／2约22—38小时。可用于各型癫痫，对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。 [用法与用量]口服，初始量，1日0．75一lmg，分2—3次服用，以后逐渐增加；维持量，1日4—8mg，分2—3次服用。小儿，开始每日10—20μg／kg，分2—3次服用，以后逐渐递增；维持量每日100—200μg／kg，分2—3次服用。肌内注射，1次1—2mg，1日2—4mg。静脉注射1次l一4mg。小儿每次0．02—0．06mg／kg。癫痫持续状态未能控制者，20分钟后可重复原剂量2次，兴奋躁动者可适当加大剂量。需要时可静脉滴注。 [副作用与毒性] 1．最常见的**反应有嗜睡、共济失调及行为紊乱；有时可见焦虑、抑郁等精神症状及头昏、乏力、眩晕、言语不清等。少数患者有多涎、支气管分泌过多。偶见皮疹、复视及消化道反应。嗜睡在用药过程中可渐消失，如与巴比妥类或扑米酮合用时，嗜睡可增加。发生行为紊乱时常需减量或停药。长期服药可致体重增加。 2．用药剂量须逐渐递增至最大耐受量。停药时亦须递减，突然停药可引起癫痫持续状态。 3．有报告用于合并有大发作的癫痫小发作者可加重其大发作，故应配伍应用控制大发作用的药物。如与****、苯妥英钠及硝西泮合用时，开始宜用小剂量。 4．长期(1—6月)服用可产生耐受性。 5．静注时，其呼吸、心脏抑制作用较***为强，需注意。 6，肝、肾功能不全患者慎用，青光眼患者禁用。 [制剂]片剂：每片0．5mg；2mg。注射掖：每支1mg(1ml)。酒石酸唑吡坦片中文正式名酒石酸唑吡坦片商品名及别名乐坦诺宾思诺思左吡登唑吡坦英文名 Zolpidem Tartrate Tablets 主要成分本品主要成分及其化学名称为：本品的主要成分是酒石酸唑吡坦，其化学名为N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺酒石酸盐。分子式及分子量分子式：C19H21N3O2?C4H6O6 分子量：764.88 性状本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。药理学特征本品为一**剂，通过选择性地与中枢神经系统的ω1-受体亚型的结合，产生药理作用。本品小剂量时，能缩短入睡时间，延长睡眠时间；在较大剂量时，第2相睡眠、慢波睡眠(第3和第4相睡眠)时间延长，REM睡眠时间缩短。药代学特征据文献报道，酒石酸唑吡坦吸收快，起效迅速。口服生物利用度为70%，且在治疗剂量范围内显示线性动力学，口服后0.3～3小时血药浓度达峰值。消除半衰期，平均为2.4小时(0.7～3.5)，作用可维持6小时。血浆蛋白结合率为92.5%±0.1%。肝的首过效应为35%。重复服药不改变蛋白结合率，表明本品与其代谢物对结合部位缺乏竞争。**的表观分布容积为0.54±0.2L/kg。老年人降至0.34±0.052L/kg。所有代谢物均无活性，且由尿中(56%)和粪便中(37%)排出。试验表明唑吡坦是不可透析的。 [适应症] [作用与用途] 失眠症的短期治疗服用方法本品起效迅速，所以应在临睡前服用。**的推荐剂量为每天10mg。老年人和体质虚弱者可能对本品较敏感，因此推荐剂量为第天5mg。对于肝功能不全者，本品的清除代谢率降低，应从每天5mg剂量开始服用，对老年病人应特别注意。疗程可由几天至两周不等，最多四周(包括逐渐减量的时间)。注意，不得超过推荐和疗程服用。 **反应有证据表明，服用本品有与剂量相关的**反应，尤其是对中枢神经系统的作用和胃肠蠕动增加。老年病人最易产生。临床试验中，10mg剂量以下观察到的**反应有：嗜睡、头晕、头痛、恶心、腹泻和眩晕。在长期临床试验中，极少观察到记忆障碍(顺行性遗忘)，夜间烦躁，抑郁综合症、精神障碍、意识障碍或复视、颤抖舞蹈步和跌倒。使用苯二氮卓类或类似苯二氮卓类药物会出现如下副作用：烦躁、兴奋、过敏性、侵略性错觉、暴怒、梦魇、幻觉、精神病、过激行为和其他敌对行为。如出现这些症状，应停止用药。年老者更易出现这些症状。禁忌症 1、对本品过敏者禁用。 2、梗阻性睡眠呼吸暂停综合征、重症肌无力、严重肝功能不全、急性呼吸功能不全伴呼吸抑制者禁用，抑郁型精神病患者慎用。注意事项： 1、连续服用速效的苯二氮卓类和类似苯二氮卓类药物几周后，其药效和**效果可能会有所降低，而产生耐受性。 2、依赖性和失眠症反弹：依赖性：使用苯二氮卓类和类似苯二氮卓类药物可能会对这些药物产生躯体和精神依赖性。产生依赖性的风险随剂量的增加及治疗期的延长而增加。具有滥用药物和酗酒史者风险更大。一旦出现身体依赖性，立即停药会出现戒断症状，包括头痛、肌肉痛、极度焦虑紧张、烦躁、兴奋和谵妄。严重时会出现意识障碍、失去理智、听觉过敏、麻木、四肢麻刺感，对光、声音和身体接触过敏、出现幻觉和癫痫发作。失眠症反弹：由苯二氮卓类和类似苯二氮卓类药物引起的短暂综合症状可能会使失眠症复发并增强。停止安眠治疗可能出现失眠症反弹。也可能伴随其它症状，包括情绪不稳、焦虑和烦躁。由于突然停药，会出现戒断症状或失眠症反弹，故应逐渐减少剂量。 3、对驾车和操作机械能力的影响：虽然研究表明服用本品后，模拟车辆驾驶未受影响，但司机和机械操作者应注意，同别的**药一样，服用本品次日上午可能有睡意。孕妇及哺* 妇女用药妊娠及哺*期妇女禁用。儿童用药 15岁以下儿童禁用。药物相互作用不宜同时饮酒，因酒精可能增强镇静效果，影响驾驶或操作机械能力。慎与中枢神经系统镇静剂合用：与抗精神病药(神经**药)、**药、抗焦虑药、**止痛药、抗癫痫药和有镇静作用的抗组胺药合用，能增强中枢抑制作用。不宜与抗抑郁药合用。 **止痛剂可能会增强欣快症，从而导致精神依赖性增加。抑制肝酶(特别是细胞色素P450)的化合物可能会增强苯二氮卓类或类似类苯二氮卓类药的作用。药物过量在过量用药病例中，有由意识障碍、嗜睡到轻度昏迷的报告。应进行全身检查和解救措施，如立即洗胃，必要时给予支持疗法等。当洗胃无效时，应使用活性碳减少吸收。即使出现兴奋，也要禁止使用镇静药物。出现严重症状时，可考虑使用氟马西尼(Flumazenil)。规格5mg 有效期一年半储藏遮光，密闭在干燥处保存批准文号国药准字X20000114 所属目录国家、医保乙、公费药物类别抗焦虑，镇静**药

慢阻肺稳定期用什么药比较好？

建议一定要养成长期用药的好习惯，之前看到网上有个博主说只在急性发作期用药的话反而对病情不利，也不能起到稳定病情的作用。其实慢阻肺的特征就是持续存在的呼吸系统症状和气流受限，所以扩张气管类的药物一定要坚持使用，比如天晴速乐这一类的噻托溴铵药物，能够有效地扩张气管、改善呼吸，但是具体适应病症还是要听医生的建议吧。另外，辅助氧疗、增强体质也有助于维持病情的稳定。