今天鞋百科给各位分享如何区分乙醇和乙醚和乙烷的知识，其中也会对乙醛 乙醇 乙醚 甲酸 乙酸 溴乙烷 鉴别(乙醇,甲醚,乙酸,乙醛哪个沸点高)进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！

乙醛 乙醇 ** 甲酸 乙酸 溴乙烷 鉴别

差不多，AgNO3可以鉴别溴乙烷，溶液迅速混浊，苏打可以鉴别出两个酸，而托伦试剂又可以鉴别出乙醛和甲酸，有银镜，碘化反应可以区分醚类，会有**沉淀。总之可以的

如何用化学方法鉴定 乙烷、乙醇、乙醇、乙烯、乙炔、乙醛、苯、苯酚？

首先分为两大部分，一个是气体，一个是液体
气体部分，将乙烷，乙烯和乙炔通入溴水，使溴水褪色的是是乙烯和乙炔，乙烯的反应速度比较快，乙炔的反应比较慢，如果要再次确认的话，将这两种气体通入浓的碱溶液，被吸收的是乙炔
液体部分，先用液溴或者是氯化铁溶液来鉴别出苯酚，现象是白色沉锭或者是紫色溶液，苯是漂在溶液上层，剩下的乙醇和乙醛没有明显的现象
最后用土伦试剂或者是银氨溶液来鉴别乙醇和乙醛

如何鉴别乙醇,**,乙醛,乙酸,溴乙烷?

加水看密度，看会不会互溶，乙醇溶于水，溴乙烷密度大水层在下，乙醛做银镜实验，**有致人昏迷的作用你可以试试，用点石灰石就可以找出乙酸。

"**和酒精的区别

乙醇的结构简式为C2H5OH，俗称酒精，它在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，它的水溶液具有特殊的、令人愉快的香味，并略带**性。乙醇的用途很广，可用乙醇来制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%——75%的乙醇作消毒剂等。

无色透明液体。有特殊**气味。带甜味。极易挥发。其蒸汽重于空气。在空气的作用下能**成过**物、醛和乙酸，暴露于光线下能促进其**。当**中含有过**物时，在蒸发后所分离残留的过**物加热到100℃以上时能引起强烈**； 这些过**物可加5%硫酸亚铁水溶液振摇除去。与无水硝酸、***和***的混合物反应也会发生猛烈**。溶于低碳醇、苯、氯仿、石油醚和油类，微溶于水。相对密度0.7134。熔点-116.3℃。沸点 34.6℃。折光率1.35555。闪点（闭杯）-45℃。易燃、低毒。

如何用化学方法鉴定 乙烷、乙醇、乙醇、乙烯、乙炔、乙醛、苯、苯酚？

首先分为两大部分，一个是气体，一个是液体
气体部分，将乙烷，乙烯和乙炔通入溴水，使溴水褪色的是是乙烯和乙炔，乙烯的反应速度比较快，乙炔的反应比较慢，如果要再次确认的话，将这两种气体通入浓的碱溶液，被吸收的是乙炔
液体部分，先用液溴或者是氯化铁溶液来鉴别出苯酚，现象是白色沉锭或者是紫色溶液，苯是漂在溶液上层，剩下的乙醇和乙醛没有明显的现象
最后用土伦试剂或者是银氨溶液来鉴别乙醇和乙醛

怎么样鉴别乙醇、乙醛、**？

区别乙醇、乙醛和**时，可以先用银氨溶液作试剂，能发生银镜反应者为乙醛，余者为乙醇和**。再用酸性高锰酸钾溶液区别，乙醇有还原性，能使紫红色的高锰酸钾溶液立即褪色，本身被**成乙酸，**则很难被高锰酸钾**。

乙醇是质子性溶剂，有活性氢；**是非质子性溶剂，极性更大，溶解能力更强乙醇与**都是易燃物质，但乙醇具有还原性,可被**为乙醛,还能与钠发生反就生成乙醇钠和氢气,另外乙醇还可以做为燃料。

扩展资料：

一、乙醇的物理性质：

1、溶解性：能与水以任意比互溶；可混溶于醚、氯仿、甲醇、**、**等多数有机溶剂。

2、潮解性：由于存在氢键，乙醇具有较强的潮解性，可以很快从空气中吸收水分。

二、乙醇的化学性质：

1、酸碱性：乙醇不是酸（一般意义上的酸，它不能使酸碱指示剂变色，也不具有酸的通性），乙醇溶液中含有极化的氧氢键，电离时生成烷氧基负离子和质子（氢离子）。

2、还原性：乙醇具有还原性，可以被**（催化**）成为乙醛甚至进一步被**为乙酸。

三、乙醛能跟水、乙醇、**、氯仿等互溶。乙醛的化学性质是易燃烧。

四、**的物理性质

1、无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发。

2、与水混溶，可混溶于乙醇、**、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。

五、**的化学性质

1、**是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成**氰醇。

2、在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。**对**剂比较稳定。在室温下不会被硝酸**。用酸性高锰酸钾强**剂做**剂时，生成乙酸、二**碳和水。

3、在碱存在下发生双分子缩合，生成双**醇。2mol**在各种酸性催化剂（**，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基**，再与1mol**加成，生成佛尔酮（二亚异丙基**）。3mol**在***作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。

4、在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。

5、在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。**的α-氢**容易被卤素取代，生成α-卤代**。

6、与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。

7、**与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。**与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。

8、**在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异**和乙醛；300~350℃时生成异**和乙酸等。不能被银氨溶液，新制氢**铜等弱**剂**，但可催化加氢生成醇。

参考资料：

百度百科-**

百度百科-乙醛

百度百科-乙醇