营养**分为哪些类型
营养**是由于摄入不足、喂养不当、消化吸收**所引起，或继发于各种慢性疾病，使肌体消耗自身组织，导致以消瘦和发育迟缓为特征的一种儿科疾病。本病辨证可分为初、中、末3期。
临床上将营养**分为三类：轻度营养**：体重低于正常平均体重的15%到25%。中度营养**：体重低于正常体重的25%~40%。重度营养**：体重低于正常平均体重的40%。
按营养素种类分类：（1）能量营养**：以能量缺乏为主，主要原因是能量供应不足或吸收利用障碍，如长期患病、先天畸形影响进食等。（2）蛋白质营养**：以蛋白质缺乏为主，由于蛋白质摄入不足、吸收利用障碍以致长期出现负氮平衡。
按照典型的遗传形式和主要临床表现,可将肌营养**症分为那几类型?
肌营养**症状 按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养**症分为下列类型： （一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。
假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。
建议：三种最常见的MD是：Duchenne型、面肩肱型和肌强直型。这三种类型在遗传、发病年龄、进展的速度和肌无力的分布方面不同。Duchenne型MD Duchenne型MD（又叫肥大型肌营养**症）主要影响男孩，它是由于调节营养障碍基因——一种维持肌纤维完整性的蛋白发生突变而引起的。
．福山型（Fukuyama type）本型的主要特点为进行性肌营养**伴广泛的神经系统先天畸形，包括大脑、小脑的脑回增多、增宽，脑沟变浅，脑白质广泛营养**。有时还伴有脑积水和视网膜变性。肌肉病理改变为肌纤维坏死、再生和肌间质增生，肌纤维merosin染色呈阳性表达。
根据起病年龄，病肌分布，病程进展情况 和遗传特点，进行性肌营养**症大致可 分为以下几种类型：Duchenne型肌营养**：为X连锁隐 性遗传，男性发病，女性携带异常基因但 不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。
肌营养**症根据典型的遗传形式和主要临床表现，可分为以下类型：（一）假肥大型：属X-根据临床表现，连锁隐性遗传是最常见的类型，可分为Duchenne型和Becker。
肌营养**有哪些类型?
1、假肥大型：在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力，常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。 肩-肱型：面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。 肢带型：首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。
2、肌营养**一般分为5种类型。第一种是假肥大型肌营养**，主要是遗传因素引起的。第二种是肢带型肌营养**，大多在青少年时期出现，第三种是面一肩一肱型肌营养**，主要表现为闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。第四种是眼肌型肌营养**，主要表现为眼睑下垂。
3、假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。
4、建议：三种最常见的MD是：Duchenne型、面肩肱型和肌强直型。这三种类型在遗传、发病年龄、进展的速度和肌无力的分布方面不同。Duchenne型MD Duchenne型MD（又叫肥大型肌营养**症）主要影响男孩，它是由于调节营养障碍基因——一种维持肌纤维完整性的蛋白发生突变而引起的。
5、病程进展极慢，常有顿挫或缓解。（三）其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。（四）肢带型肌营养**症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。
肌营养**的9种类型哪个更严重?
肌萎缩：肌萎缩可能是肌营养**的一种类型，其严重程度取决于引起肌萎缩的原因，如肌萎缩侧索硬化症（ALS）等。代谢性肌营养**：代谢性肌营养**通常由于代谢障碍或内分泌失调引起，严重程度取决于具体的代谢障碍。
肌营养**的类型症状是什么？假肥大型：在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力，常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。肩-肱型：面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。
假肥大型肌营养**这种类型一般在患者处于幼儿期阶段的时候就会开始发病，该疾病的出现会导致患者出现走路年龄推迟、易跌倒、行走比较缓慢等症状表现，而且绝大多数患者都伴随小腿肌肥大的症状。
假肥大型肌营养**症：假肥大型也是较为常见的肌营养**症，而这种类型主要是由于遗传因素导致而成的，一般会在婴幼儿时期就会发现了。
为遗传性疾病。根据遗传方式，假性肥大型肌营养**、Becker胍营养**、Emery-Drcifuss肌营养**为X连锁隐性遗传，面肩肱型肌营养**、强直性肌营养**为常染色体显性遗传；肢带型肌营养**为常染色体隐性遗传。
肌营养**症是一种遗传性疾病，会对肌肉造成损害，影响患者的运动能力。早期诊断和治疗非常重要。主要分类肌营养**症主要分为假肥大型、面肩-肱型、肢带型等类型。了解正确的分类有助于早期识别和治疗这种疾病。假肥大型假肥大型是肌营养**症中最常见的类型，主要通过X-连锁隐性遗传方式传播。