今天鞋百科给各位分享液相进的空白怎么算合格的知识，其中也会对高效液相色谱法对中药中成分进行含量测定，需要进行哪些方法学考察进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！

高效液相色谱法对中药中成分进行含量测定，需要进行哪些方法学考察

精密度，准确度，线性，专属性，耐用性。大致这些指标。

高效液相色谱法中样品峰面积和对照品的峰面积结果差别较大是什么原因急急急谢谢啦

估计您的对照品配制浓度的时候没注意。对照品不是乱配的。要根据你现在配的对照品溶液再配您所需要的浓度的对照品。
如果您现在的对照品浓度大了，那就比较峰面积，适当稀释。
如果您的对照品浓度小了，就得要重新称取对照品，配浓度适宜的了。
实验是慢慢探究出来的，像峰面积差别比较大这种情况还是比较好办的。

液相，HPLC空白溶剂进样总会出很多梯度峰怎么回事？

流动相或系统污染，可以先用水相平衡柱子30min，然后进行一次空白梯度，在平衡5min后重复空白梯度。第一次运行人工峰大得多，可能为水污染，两者无差别，可能有机相污染，都不是，那就是系统污染了。

高效液相色谱法进样量的多少对结果有何影响

用面积归一化法没有影响，最多是进样量少低于检出限，测不出来

液相跑空白是什么都不进还是进空白提取液?

这要看你的具体实验情况了，你的问题好像你用某种提取液提取了什么物质，需要进空白提取液做对照，比对照多出来的色谱峰就是你提取的物质的峰。

高效液相色谱法测定益母草碱含量的实验怎么做

高效液相色谱法测定益母草碱含量的实验怎么做
也就是说，它在292nm±10nm范围内，应该都有吸收。如果要选择260nm的波长，可能就测定不出来了。你选择284nm，还是286nm，其实没什么关系。一般含量测定用的都是外标法，标样和你的待测样品同一个波长，就不会影响测定结果了。
当然，我没测定过，或许，我是说或许Ve有末端吸收，就是在210nm或者附近还有一个吸收峰。但是因为低波长容易被你的流动相，被溶剂影响，一般都不用做含量的波长。有关物质可以选择低波长。

关于高效液相有关物质计算的问题

不可以，必须是对照液的主峰面积。

液相色谱出现倒峰是怎么回事

出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。
一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。
二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么***，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。
三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：紫外***是通过紫外吸收对样品进行检测的，如果进样里面的样品没有紫外吸收，而流动相有吸收，则样品出峰的时候，峰值会比基线低，所以出现的曲线是看起来就是负的。
四：色谱柱有没有坏，换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰，如果没有，那说明色谱柱可能损坏了，堵塞之类的，分离效果已经破坏了，这就需要换色谱柱了。