今天鞋百科给各位分享麻非有哪些作用的知识，其中也会对吗啡和哌替啶（度冷丁）有什么作用？进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
**和哌替啶（度冷丁）有什么作用？
**的镇痛效果显著，且持续时间较长，可有效地缓解或减轻各种剧痛，对持续性钝痛比间歇性锐痛及内脏绞痛的效果更强。**有明显的抑制呼吸的作用，因此，**中毒致死的直接原因是呼吸麻痹。还可兴奋胃肠道平滑肌使其平滑肌及括约肌张力提高，减弱肠管推进型蠕动而止泻及引起大便秘结。**在犬的外科手术中能解除疼痛，抑制中枢神经系统而产生外科**。****注射液用于镇痛时，采用皮下注射，一次量为每1公斤体重，马、牛、猪0.1毫克；用于犬**前给药时，采用皮下或肌内注射，一次量为每1公斤体重1～2毫克。**用于马的痉挛疝时可解除其疼痛症状，有些马可表现中枢兴奋症状，所以要避免过量使用。
哌替啶有明显的镇痛作用与抑制呼吸作用。其镇痛作用约为**的十分之一，但作用时间出现快，持续时间较短（2～4小时）。对绝大多数剧痛，如急性创伤、手术后及内脏疾病所引起的疼痛均有镇痛功效。对呼吸的抑制作用时间较短。哌替啶还能解除平滑肌的痉挛，对消化道发生痉挛性疼痛时，可以同时有镇痛和解痉两种作用。在兽医临床上它主要用于缓解外伤和某些内脏疾患的剧痛。在手术后给猪皮下注射**哌替啶，镇痛效果良好。治疗马的急性痉挛疝或用于神经型的新产小母牛使其分娩时安静和镇痛，哌替啶不抑制牛的子宫收缩。**哌替啶注射液采用皮下或肌内注射，一次量为：马、牛0.5～1克；羊、猪每1公斤体重，1～2毫克；猫每1公斤体重2～4毫克。
**是什么东西为什么美军受伤士兵都需要**
**是一种药物，也是一种**。。。在我们国家是受管制的药物。。。在战争期间士兵受伤会很痛苦，使用**这种**药物可以减轻士兵的痛苦和疼痛，起到镇静的作用。。。不过我们国家用**的很少，国家负担不起，美国这种大国在士兵受伤后接受**，即使士兵战后染上毒瘾也会有辅助机构进行治疗。。别人国家条件好。。
比较**和阿司匹林镇痛作用的作用机制,临床应用,作用特点?
医用**一般为**的硫酸盐、**盐或酒石酸盐，易溶于水，常制成白色小片状或溶于水后制成针剂。其药理作用有：
（1）对中枢神经系统的作用：强烈的**、镇痛作用。**的**、镇痛作用是自然存在的任何一种化合物无法比拟的。它的镇痛范围广泛，几乎适用于各种严重疼痛包括晚期癌变的剧痛，一次给药镇痛时间可达4-5小时，并且镇痛时能保持意识及其他感觉不受影响。此外还有明显的镇静作用，能消除疼痛所引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应，显著提高患者对疼痛的耐受力。**的镇痛作用部位是第三脑室周围、第三脑室尾端至第四脑室头端的神经结构及导水管周围灰质。
（2）对呼吸系统的作用：**能抑制大脑呼吸中枢和咳嗽中枢的活动，使呼吸减慢并产生**咳作用。急性中毒回导致呼吸中枢麻痹、呼吸停止至死亡。
（3）对心血管系统的作用：治疗量**对血管和心率无明显作用，大剂量**可引起**性低血压及心动过缓。
（4）对消化系统的作用：对胃肠道平滑肌、括约肌有兴奋作用，使它的张力提高，蠕动减弱，因此有止泻和治便秘的效果。
本药临床可用于下列情况。
■镇痛、解热
可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、 神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒、流感等退热。本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛、发热的病因，故需同时应用其他药物参因治疗。
■消炎、抗风湿
阿司匹林为治疗风湿热的首选药物，用药后可解热、减轻炎症，使关节症状好转，血沉下降，但不能去除风湿的基本病理改变，也不能预防心脏损害及其他合并症。如已有明显心肌炎，一般都主张先用肾上腺皮质激素，在风湿症状控制之后、停用激素之前，加用本品治疗，以减少停用激素后引起的反跳现象。
■关节炎
除风湿性关节炎外， 本品也用于治疗类风湿性关节炎，可改善症状，为进一步治疗创造条件。此外，本品用于骨关节炎、强直性脊椎炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。
■抗血栓
本品对血小板**有抑制作用，阻止血栓形成， 临床可用于预防暂时性脑缺血发作、心肌梗塞、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。
■皮肤粘膜淋巴结综合症(川崎病)
患川崎病的患儿应用阿斯匹林，目的是减少炎症反应和预防血管内血栓的形成。
苯二氮卓类化合物镇静作用的机制？**镇痛的作用机制？
苯二氮卓的作用机制
放射配体结合试验证明，脑内有***的高亲和力的特异结合位点苯二氮卓受 苯二氮卓类
体。其分布以皮质为最密，其次为边缘系统和中脑，再次为脑干和脊髓。这种分布状况与中枢抑制性递质γ-氨基丁酸（GABA）的GABAA受体的分布基本一致。电生理实验证明，苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还有增强GABA与GABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体，由两个α和两个β亚单位（α2β2）构成Cl-通道。β亚单位上有GABA受点，当GABA与之结合时，Cl-通道开放，Cl-内流，使神经细胞超极化，产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮卓受体，苯二氮卓与之结合时，并不能使Cl-通道开放，但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加（不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大），更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念。现在苯二氮卓受体/GABAA受体的基因密码已被**，并在爪蟾卵上得到表达。
**镇痛的作用机制：
**作用部位主要在第三脑室和导水管周围的灰质内。继之发现**受体，并从脑内分离出两种脑啡肽（甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽），它们在脑内的分布基本与**受体一致。自垂体中分离出几种肽类，称内啡肽。内啡肽具有类似脑啡肽的作用。被统称为**样物质。 中枢内存在**受彩带与内啡肽能神经原，通过**样物质的信息传递作用，将二者联系在一起，共同组成体内的“抗痛系统”，维持着正常痛阈，并使生理性抗痛机能。**等镇痛药，可能作为**受体的激动剂，激动该受体，通过多种环节，增加脑内抗痛系统的功能，提高痛阈，减弱机体对内外环境**的感受性，而呈现出镇痛作用。
心衰病人为什么要用**来治疗
不是所有的左心衰都可以用**来治疗的，其药理作用主要是通过抑制患者的交感神经活性，促进内源性组胺释放，反射性地降低外周血管阻力，扩张容量血管，导致回心血量减少，肺循环压力降低，心脏前负荷降低。同时它还有扩张小动脉的作用，可降低心脏的后负荷。所以一般用**治疗的有两种情况，一种是高前负荷型，心衰由急性左室容量负荷（前负荷）过重引起，另外一种是高后负荷型：心衰由急性左室压力负荷（后负荷）过重引起。