今天鞋百科给各位分享如何区分醛和双键的知识，其中也会对当某种有机物中有醛基和碳碳双键时的检验问题(既有醛基又有双键怎么检验)进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！

当某种有机物中有醛基和碳碳双键时的检验问题

有必要加，因为银氨溶液是碱性的，如果不加酸，就加入溴，那么溴会与碱反应（类似氯气与NaOH的反应）

所以，先酸化。

化学题，关于醛基和碳碳双键反应的

三键不能拆 羟醛缩合形成 CH三键CCH2CH2OH 前几天刚做完此题才考了230来分~~~~(>_<)~~~~

如何同时检验双键和醛基

其实相当于含醛基和双键的两种有机物混合在一起进行检验，考查的考点是物质的检验，所以就得充分利用两种**团之间的差异进行检验，首先检验双键高中刚用到溴水和酸性高猛酸钾褪色则证明含有双键，但因含有醛基，醛基有还原性也能使这两种溶液褪色，所以因区分检验的先后顺序，应先检验醛基，用银氨溶液和新制氢**铜，然后因为检验醛基溶液是碱性，应酸化后在加溴水或高猛酸钾。

为什么检验时，既有碳碳双键又有醛基时，要先检验醛基后双键？

双键有的性质醛基都有 ，如果先检验双键，那么无法判断是双键还是醛基发生了反应。
但醛基有双键不具有的性质1.银氨溶液水浴加热，2.Cu(OH)2悬浊液加热希望帮到你哦，还有疑问吗?

碳碳双键 羟基 羧基 醛基 酯基 苯环 各有什么特征反应？怎么区别

苯环是**团。
碳碳双键：加成反应，溴水褪色，酸性高锰酸钾褪色；
羟基：取代反应，酯化反应，消去反应，**反应，与金属钠反应；
羧基：具有酸的通性；酯化反应，
醛基：还原反应，**反应，银镜反应，与新制Cu(OH)2反应；
酯基：水解反应；
苯环：取代反应，加成反应；

高中化学中 如何区分结构式 结构简式 分子式 键线式 等 需要标志性区

结构式就是把分子中所有的键都画出来，不允许存在CH3等合写的基团；
结构简式就是把氢和连的非氢**写到一起（如CH3、NH2等），碳碳单键可省略，羧基可以写成COOH，醛基可以写成CHO，肽键可以写成--CO--NH--等（在如上基团中碳氧双键可以不用写出来，只需写成上面的形式即可）；
分子式就是把所有相同的**归到一起，比如苯写C6H6；
键线式就是把所有的碳**忽略不写，除非氢**是和非碳**结合的否则也不用写，比如苯的一般写法。注意写键线式时连续的碳碳单键不要写成-----，那样是看不出来的，要写成折线^^^（应该连着的）。
望采纳，谢谢！

请问醛基和羧基中的双键，和碳碳双键的性质有什么异同

最重要的是醛基和羧基中的双键是极性键，羰基碳带部分单位的正电荷，氧带部分单位的正电荷，所以可以能与亲核试剂反应；
碳碳双键是非极性键，是按亲电加成原理进行反应的。
——这应该是这两者最主要的不同。

碳碳双键。三键 羟基 羧基 醛基 酯基 苯环结构的作用及性质

与氢气加成：催化剂，加热
与水加成：催化剂，加热（有的要加压）
催化**生成醛：Cu，加热
生成酸：催化剂，加热
酯水解反映：第一种：NaOH，加热
第二种，H+，加热
卤代烃水解：NaOH，加热
皂化反应，是酯水解反应的一种，油脂经加碱水解可得高碳脂肪酸钠(肥皂的主要成分)和**（要加热）



芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应 　　

醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 　

碳碳双键（>C=C<）加成反应、**反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的**在同一平面内）　 　

醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应**成羧基。与氢气加成生成羟基。　

碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的**在同一直线上）

羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二**碳，与醇发生酯化反应　 　

酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。