今天鞋百科给各位分享吸附过程包括哪些步骤的知识，其中也会对一个完整的吸附过程包括哪几个步骤(一个完整的吸附过程包括哪几个步骤组成)进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！

一个完整的吸附过程包括哪几个步骤

萃取利用系统组溶剂同溶解度离混合物单元操作利用相似相溶原理萃取两种式：　　液-液萃取用选定溶剂离液体混合物某种组溶剂必须与萃取混合物液体相溶具选择性溶解能力且必须热稳定性化稳定性并毒性腐蚀性用苯离煤焦油酚；用机溶剂离石油馏烯烃；用CCl4萃取水Br2.　　固-液萃取叫浸取用溶剂离固体混合物组用水浸取甜菜糖类；用酒精浸取黄豆豆油提高油产量；用水药浸取效制取流浸膏叫渗沥或浸沥　　虽萃取经用化试验操作程并造萃取物质化改变（或说化反应）所萃取操作物理程　　萃取机化实验室用提纯纯化化合物手段通萃取能固体或液体混合物提取所需要化合物介绍用液－液萃取利用化合物两种互相溶（或微溶）溶剂溶解度或配系数同使化合物种溶剂内转移另外种溶剂经反复萃取绝部化合物提取　　配定律萃取理论主要依据物质同溶剂着同溶解度同两种互相溶溶剂加入某种溶性物质能别溶解于两种溶剂实验证明定温度该化合物与两种溶剂发解、电解、缔合溶剂化等作用化合物两液层比定值论所加物质量少都属于物理变化用公式表示　　CA/CB=K　　CA.CB别表示种化合物两种互相溶溶剂量浓度K数称配系数　　机化合物机溶剂般比水溶解度用机溶剂提取溶解于水化合物萃取典型实例萃取若水溶液加入定量电解质（氯化钠）利用盐析效应降低机物萃取溶剂水溶液溶解度提高萃取效　　要所需要化合物溶液完全萃取通萃取够必须重复萃取数利用配定律关系算经萃取化合物剩余量　　设：V原溶液体积　　w0萃取前化合物总量　　w1萃取化合物剩余量　　w2萃取二化合物剩余量　　w3萃取n化合物剩余量　　S萃取溶液体积　　经萃取原溶液该化合物浓度w1/V；萃取溶剂该化合物浓度(w0-w1)/S；两者比等于K即：　　w1/V=Kw1=w0KV　　(w0-w1)/SKV+S　　同理经二萃取则　　w2/V=K即　　(w1-w2)/S　　w2=w1KV=w0KV　　KV+SKV+S　　经n提取:　　wn=w0(KV)　　KV+S　　用定量溶剂希望水剩余量越少越式KV/(KV+S)总于1所n越wn越说溶剂数作萃取比用全部量溶剂作萃取应该注意面公式适用于几乎水相溶溶剂例苯四氯化碳等与水少量互溶溶剂**等面公式近似定性指预期结　　萃取几种：、双水相萃取双水相萃取技术((Two-aqueousphaseextraction,简称ATPS)指亲水性聚合物水溶液定条件形双水相,由于离物两相配同,便实现离"广泛用于物化细胞物物化工等领域产品离提取"双水相萃取技术设备投资少,操作简单"该类双水相体系聚乙二醇-葡萄糖聚乙二醇-机盐两种"由于水溶性高聚物难挥发,使反萃取必少,且盐进入反萃取剂,随析测定带影响"另外水溶性高聚物黏度较,易定量操作,给续研究带麻烦"事实,普通能与水互溶机溶剂机盐存双水相体系,并已用于血清铜血浆铬形态析"基于与水互溶机溶剂盐水相双水相萃取体系具价廉!低毒!较易挥发需反萃取避免使用黏稠水溶性高聚物等特点二、机溶剂萃取水洗液用水机相溶于水杂质离达纯化机相目机溶剂萃取说萃取即用机溶剂水相、固相（或其溶于该溶剂相）溶于该溶剂组离理论部见Afeastforeye内容般萃取实验萃取机相（含所需化合物）要用水或饱食盐水洗进步纯化机相两种都需要液漏斗操作程基本相同需确定哪层（相）需要保留三、超临界萃取超临界萃取所用萃取剂超临界流体超临界流体介于气液间种既非气态非液态物态种物质能其温度压力超临界点才能存超临界流体密度较与液体相仿粘度较接近于气体超临界流体种十理想萃取剂　　超临界流体溶剂强度取决于萃取温度压力利用种特性需改变萃取剂流体压力温度品同组按流体溶解度先萃取低压弱极性物质先萃取随着压力增加极性较量物质与基本性质所程序升压进行超临界萃取同萃取组同起离作用　　温度变化体现影响萃取剂密度与溶质蒸汽压两素低温区（仍临界温度）温度升高降低流体密度溶质蒸汽压增加萃取剂溶解能力升温使溶质流体萃取剂析温度进步升高高温区虽萃取剂密度进步降低溶质蒸汽压增加挥发度提高萃取率减少反增趋势除压力与温度外超临界流体加入少量其溶剂改变溶质溶解能力其作用机理至今尚未完全清楚通加入量超10％且极性溶剂甲醇、异丙醇等居加入少量极性溶剂使超临界萃取技术适用范围进步扩极性较化合物超临界流体萃取程简介萃取原料装入萃取釜采用二**碳超临界溶剂二**碳气体经热交换器冷凝液体用加压泵压力提升工艺程所需压力(应高于二**碳临界压力)同调节温度使其超临界二**碳流体二**碳流体作溶剂萃取釜底部进入与萃取物料充接触选择性溶解所需化含溶解萃取物高压二**碳流体经节流阀降压低于二**碳临界压力进入离釜(称解析釜)由于二**碳溶解度中国剧降析溶质自离溶质二**碳气体二部前者程产品定期离釜底部放者循环二**碳气体经热交换器冷凝二**碳液体再循环使用整离程利用二**碳流体超临界状态机物特异增加溶解度低于临界状态机物基本溶解特性二**碳流体断萃取釜离釜间循环效需要离提取组原料离四、液膜萃取项新萃取技术水连续相散表面性剂机相包覆水相内核液滴形*状液外水相某些组液滴外机相萃取进入液滴内水相实现萃取离由于液滴直径几微米液膜比表面加萃取组快机相转入内水相传质推力、传质受外水相与表机相平衡浓度限制故萃取效率高技术难点破*目前高压静电场破*效用金属离离、物产品离及污水处理等面五、固相萃取固相萃取色谱重要应用使定体积品溶液通装固体吸附剂柱品与吸附剂强作用组完全吸附；用强洗脱溶剂吸附组洗脱定容体积测品溶液使用固相萃取使品组浓缩同初步除兴趣组干扰提高析灵敏度固相萃取仅用于色谱析品预处理且用于红外光谱、质谱、核磁共振、紫外原吸收等各种析品预处理C18固相萃取柱具疏水作用非极性组吸附作用水核芳烃萃取完浓缩品作用固相萃取柱其类型极性、离交换等六、液固萃取利用填充细颗粒吸附剂柱作液-固萃取(1iquid～solidextractionLSE)快液液萃取比品基质简化痕量品富集等面建立起自位液液萃取些问题：劳力密集；经受*化等实际问题困扰；倾向于消耗量高纯度溶剂些溶剂往往操作者健康环境造危害；排放候带额外费用液固萃取则廉价、省、溶剂消耗处理步骤简单优点液固萃取步骤容易利用专用流程单元组自通道同萃取品并品制备适自进品；或利用离式析器批量处理批品达增加品通量、减少劳力费用目液固萃取用于现场采便使必量品送实验室处理程度减少品运输储存问题液固萃取技术没问题些问题液液萃取遇问题两种技术看作互补

简述安装及配置Java运行环境的步骤过程。

4、Java开发环境JDK安装及配置

简要了解活性炭物理吸附过程包含哪些步骤求解答

物质在固体表面上或微孔容积内积聚的现象叫吸附。混合物通过某种设备后，其中部分物质被去除的现象叫过滤。就室内空气来说，经过活性炭后，部分有害物质被去除，活性炭起过滤作用；而就部分有害物质来说，活性炭则起吸附作用。 吸附过程分为物理吸附和化学吸附两种。物理吸附单纯靠分子间的引力把吸附质吸附在吸附剂表面。物理吸附是可逆的，降低气相中吸收质分压力，提高吸附温度，吸附质会迅速解吸，而不改变其化学成分。化学吸附具有很高的选择性，一种吸附剂只对特定的物质有吸附作用。化学吸附是不可逆的，吸附后被吸附质已发生变化，改变了原来的特性。

物理吸附过程可分为以下几个步骤：（a）污染气体通过吸附边界层，污染气体的分子可能被吸附，也可能被从活性炭表面带走，这取决于该成分在载气和边界层中气体里的浓度差值，该值决定着吸附的强弱。当污染空气通过活性炭时，一些有害气体的浓度差值很大，所以被吸附下来，而空气中的固有成分由于浓度差基本为零，所以正常通过，而一些颗粒（如烟尘）由于过大，直接被留在大孔和中孔中。当有害气体的浓度差为零时，活性炭失效，需重新活化。（b）被吸附的分子向微孔扩散。（c）该分子被牢牢的绑扎在吸附剂表面。 以上三个步骤在化学反应中也必然发生。化学吸附中，吸附剂与吸附质结合比较牢固，必须在高温下才能脱附。化学吸附比物理吸附推动力更大，结合更牢固，所以对毒性很强的污染物，用化学吸附更安全。 总的来说，当某一吸附质与吸附剂的表面接触时，究竟是发生物理吸附还是化学吸附，要取决于吸附剂表面的反应性、吸附质的性质、温度和其他因素。其实这两种吸附不是截然分开的，需看分子力和化学键谁是主要的。 在动态条件下，完成对蒸汽的脱除，要求活性炭不仅要有一定的吸附容量，khd3yd而且还要有一定的吸附速度。如果只有大的吸附容量而无一定的吸附速度，当蒸气与其短暂接触时就来不及被吸附而穿透活性炭层，反之，若只有大的吸附速度，而无一定的吸附量，脱除量也是很小的。通常认为，活性炭脱除空气中的蒸气包括以下一个或多个阶段： （1）外扩散。空气中的气体或蒸气向颗粒的整个表面扩散； （2）内扩散。气体或蒸气分子向活性炭大孔内部（或沿大孔表面）的扩散； （3）颗粒内表面对分子的吸附； （4）被吸附的蒸气与活性炭或被吸附氧、水或浸渍剂之间的反应。

活性炭的物理吸附和化学吸附方式

气体在活性炭表面上的吸附主要有两种方式。第一种方式是吸附质被一种较弱的力吸附到活性炭固体表面上，或者是活性炭固体是一种多孔物质，在这些孔中，由于这些孔曲率半径较小，发生势力场的叠加，而发生微孔容积充填，这种力的性质与蒸气凝聚中起作用的力是相以的，这种力一般称为范德华(Van der Waals)力。在这种力作用下的吸附通称为物理吸附。第二种方式是电子在吸附质和吸附剂之间的交换或共有出现真正的化学反应。吸附质和吸附剂之间形成的键实质上就是化学键，这种吸附就称为化学吸附(或化学吸着)。为了使吸附得以进行，届时需要供应一定能量，这时的化学吸附被称为活性炭（粉状活性炭、果壳活性炭）活化吸附。
物理吸附和化学吸着的力具有本质上的不同，这两种吸附的区别是在吸附质和吸附剂相互作用时放出的吸附热的量值上:
C1)物理吸附，其吸附热，一般与它们的凝聚热同一数量级，通常不大于每摩尔几千卡。化学吸着，其吸附热一般高得多，相当于化学键的能量，为104一105 cal/mol。当然，在有些情况下，物理吸附热和化学吸着热没有多大差别时，但吸附的温度范围是这两种吸附过程不同的另一方面。
福建鑫森炭业建议，望采纳

如果新房甲醛超标，人会有什么症状

这是 家居严选师第154篇文章

近日，不断冒出的甲醛超标事件，让装修污染问题再次引发网友关注，大家除了声讨某租赁服务公司外，也担忧：

我家的房子甲醛超标吗？

新房子装修后多久才能入住？

怎么除甲醛？

（图片来源于网络，侵删）

从健康角度来说，装修污染不仅仅是甲醛，还有TVOC 等有害物质。而甲醛作为目前装修中遇到的最大污染问题，确实对人体危害巨大（有哪些危害，大家可以自行百度~~~）。

我国《居室空气中甲醛的卫生标准》规定：甲醛含量最高容许浓度为0.08毫克/立方米。

房子装修，怎么才能让甲醛不超标？

装修中的甲醛从哪里来？

房子装修引发甲醛超标，主要因为许多装修材料中含有甲醛。下面Andy给大家盘点装修中甲醛含量多的材料，看看你家用的是哪些！

1.玻璃胶

玻璃胶是装修中非常重要的辅料，如玻璃门窗、浴室柜、橱柜台面、集成吊顶等装修基本都需要用到它，这也是甲醛的最大来源。

2.板材

家具等板材常用的一般有实木板、实木颗粒板、生态板、密度板、木工板等。无论何种板材，在制造过程中都必不可少地使用胶，因此，形成后的板材会释放游离甲醛。不过，只要达到国家室内板材环保等级E1级≤1.5mg/L，就是安全环保的。（当然，高于标准环保性更好啦~~）

其中，实木板中采用完整木材（原木）制成的木板甲醛含量少，环保性高，也很贵。实木颗粒板等用好的封边条工艺锁住少量的游离甲醛，也非常安全，目前大部分家具品牌都是用的此材料。

木工板生产加工过程中大量使用甲醛胶，甲醛释放量很高，Andy不建议大家选。

3.油漆

橱柜、衣柜等木质家具在制作中都要用到油漆，而油漆是这些家具释放甲醛的主要根源，所以买回来的家具，最好还是多开窗通风后使用。

4.地板粘合剂

铺地板过程中使用的粘合剂，如三醛胶等都是含有甲醛的。

5.涂料VS壁纸

涂料的有机溶剂就是甲醛，虽然现在有“抗甲醛涂料”，但实际上抗甲醛效果还是有待考证的。

壁纸则主要是受基膜和胶水影响。至于便宜的PVC材质壁纸，关注环保的，Andy建议还是不要选了，因为可能有含挥发有机物的增塑剂。

6.软包家具

布艺、皮艺包裹内面的可能是密度板、胶合板等人造板材，这些板材是含有甲醛的，如果不注意，也会引发甲醛污染。

消除甲醛两步走

一.从源头控制甲醛释放量

1.选环保材料

装修前，选材环节就要注重装修污染的减少，尽量选择污染少、质量好的材料，从源头上控制甲醛的释放量。

所以大家在选择建材材料的时候尽量选择正规企业生产的，选购时注意选择**性气味小的产品，因为一般**性气味越大，说明有害气体释放量是越高的。

最简单的办法就是买家具的时候，索取质量检验报告，看看家具的甲醛释放量是否在国家标准允许的范围内。

2.正规家装公司保证施工工艺

选择正规的家装公司，在确保装修工艺的同时，还能减少工艺不过关而导致的装修污染。

3.忌繁华装饰

都说抛开剂量谈毒性是耍**，如果买的装修材料都是环保的，但是你家装修用大量墙漆、板材堆砌，繁华的装修很容易加重甲醛量，从而造成甲醛超标。从这个角度来说，装修风格越简约，越环保。

当然，还需要注意家里家具等软装硬装布置的风向流动，流动起来才会更快地散掉甲醛。

二、装修后怎么消除甲醛？

有人说用植物吸收法。植物如吊兰、芦荟、龙舌兰等，通过光合作用能够吸附部分有机化合物（TVOC），所以装修后，可以放些植物来净化空气。不过，想以此来消除甲醛，用处不大。

有团队专门用吸收甲醛效率较高的绿萝做实验：一个100平、层高3米、甲醛值0.2毫克/立方米的房子，在白天光线充足、且保证绿萝进行吸收过程中不再有甲醛释放，需要1800盆绿萝才能将甲醛降到0.1毫克/立方米。

（图片来源于网络，侵删）

有人说用活性炭吸附。如滤芯中包含大量活性炭的空气净化器、竹炭等，但各种活性炭与硅藻泥一样都存在只吸附不降解，且很容易饱和的问题，尤其整个吸附过程中你都看不见摸不着，根本不知道到底吸附了没。

可见，植物和活性炭的甲醛吸附能力真的微乎其微。

其实，解决甲醛污染的问题，除了合规的装修材料外，可以请专业的除醛公司，自己处理的话，最好的办法就是通风了。

1.开窗通风

装修后，将装好的家具如衣柜、橱柜、鞋柜等全部都打开，保持开窗通风，绝对是预算最低效果最好的方法之一。

因为高温可以加速甲醛的挥发，所以一般夏季是最好除甲醛的时候了，关着闷一个星期，再开窗透一个星期，轮着来，挥发速度更快。

当然如果冬季，你家有暖气，也可以开暖气加速甲醛挥发，然后开窗通风将空气中的甲醛放出去。

2.新风系统

通过新风系统，将室内含甲醛空气导出室外，再引入室外空气，达到室内外空气交换的目的，这也是一种通风的方式，效果好，不过价格比较高。

因为甲醛的挥发期长达10-15年，高挥发期也高达2-3年，要彻底清除才入住是不现实的。

所以，Andy建议大家入住前请专业检测机构去家中检测，看甲醛浓度是否不超过国家入住标准的0.08毫克/立方米，没有超过是可以入住的。如果超过，为健康着想，一定不要入住。

物理学明白对学化学有好处吗

各科之间都有联系，理化关系更大，学好物理说明你有学好化学的能力，因为化学更简单，听懂很简单的，但是学不学的好是另外一个问题。
化学需要记背的知识点很多，有些原理理解很容易但拿分却不易，化学这点很像文科。
加油哦，楼主，我想你现在初二吧，初三的化学很简单的

茉莉花茶的吸附性能是怎样的？

茉莉花茶的吸附性能：茶叶在加工过程中经过揉捻造型、烘炒制干等作用下形成特有的外形，如条形、圆形、卷曲形等，成为一种具有表面凹凸不平的、多孔隙的物质，加上含有许多具有吸附性质的化学物质如棕榈酸和萜烯类化合物、水浸出物等，形成茶叶的吸附性能，如当把茶叶暴露在自然环境中，茶叶会吸附空气中的水分子而导致茶叶水分增加，通常称吸湿；暴露在有异杂气味的环境中会发现茶叶被异杂味污染，事实上是发生了吸附作用。所谓吸附作用，是指一相的组成物质被密度较大的另一相组成物质所吸附的现象。

能起吸附作用的物质称为吸附剂，被吸附的物质称为吸附质。茶叶的吸附作用属于固体表面吸附范畴，有物理吸附也有化学吸附，一般而言，物理吸附多在低温下发生，其吸附热小，吸附速度快，吸附物质与表面之间的作用力很小，不需要显著的活性能。另外，物理吸附可以在任何表面上发生而没有选择性的。化学吸附时放出的热量比物理吸附大得多。在吸附剂表面和被吸附分子之间建立了较强的化学键，类似于表面化学反应。在大多数情况下，低温时化学吸附速度慢，随着温度的升高，吸附速度显著增加。化学吸附是一个需要活化能的过程。

化学吸附是有选择性的。花茶的窨制工艺正是利用这一特性，在窨制过程中，茶叶是吸附剂而鲜花中的芳香物质和水分子是吸附质。因此茶叶的物理性状和化学成分都在不同程度上影响窨制工艺效果。

简述吸附过程三个步骤.

1,吸附质从流体主体以对流扩散的形式传递到固体吸附剂的外表面,此过程称为外扩散.
2,吸附质从吸附剂的外表面进入吸附剂的微孔内,然后扩散到固体的内表面,此过程称为内扩散.
3,吸附质在吸附剂固体内表面上被吸附剂所吸附,称为表面吸附过程.

吸附分离操作的一般步骤是什么？

萃取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作，利用相似相溶原理，萃取有两种方式：　　液-液萃取，用选定的溶剂分离液体混合物中某种组分，溶剂必须与被萃取的混合物液体不相溶，具有选择性的溶解能力，而且必须有好的热稳定性和化学稳定性，并有小的毒性和腐蚀性。如用苯分离煤焦油中的酚；用有机溶剂分离石油馏分中的烯烃；用CCl4萃取水中的Br2.　　固-液萃取，也叫浸取，用溶剂分离固体混合物中的组分，如用水浸取甜菜中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”。　　虽然萃取经常被用在化学试验中，但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变（或说化学反应），所以萃取操作是一个物理过程。　　萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一。通过萃取，能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物。这里介绍常用的液－液萃取。利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。　　分配定律是萃取方法理论的主要依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时，在两种互不相溶的溶剂中，加入某种可溶性的物质时，它能分别溶解于两种溶剂中，实验证明，在一定温度下，该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时，此化合物在两液层中之比是一个定值。不论所加物质的量是多少，都是如此。属于物理变化。用公式表示。　　CA/CB=K　　CA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K是一个常数，称为“分配系数”。　　有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常可提高萃取效果。　　要把所需要的化合物从溶液中完全萃取出来，通常萃取一次是不够的，必须重复萃取数次。利用分配定律的关系，可以算出经过萃取后化合物的剩余量。　　设：V为原溶液的体积　　w0为萃取前化合物的总量　　w1为萃取一次后化合物的剩余量　　w2为萃取二次后化合物的剩余量　　w3为萃取n次后化合物的剩余量　　S为萃取溶液的体积　　经一次萃取，原溶液中该化合物的浓度为w1/V；而萃取溶剂中该化合物的浓度为(w0-w1)/S；两者之比等于K，即：　　w1/V=Kw1=w0KV　　(w0-w1)/SKV+S　　同理，经二次萃取后，则有　　w2/V=K即　　(w1-w2)/S　　w2=w1KV=w0KV　　KV+SKV+S　　因此，经n次提取后:　　wn=w0(KV)　　KV+S　　当用一定量溶剂时，希望在水中的剩余量越少越好。而上式KV/(KV+S)总是小于1，所以n越大，wn就越小。也就是说把溶剂分成数次作多次萃取比用全部量的溶剂作一次萃取为好。但应该注意，上面的公式适用于几乎和水不相溶地溶剂，例如苯，四氯化碳等。而与水有少量互溶地溶剂**等，上面公式只是近似的。但还是可以定性地指出预期的结果。　　萃取可分为以下几种：一、双水相萃取双水相萃取技术((Two-aqueousphaseextraction,简称ATPS)是指亲水性聚合物水溶液在一定条件下可以形成双水相,由于被分离物在两相中分配不同,便可实现分离"被广泛用于生物化学细胞生物学和生物化工等领域的产品分离和提取"双水相萃取技术设备投资少,操作简单"该类双水相体系多为聚乙二醇-葡萄糖和聚乙二醇-无机盐两种"由于水溶性高聚物难以挥发,使反萃取必不可少,且盐进入反萃取剂中,对随后的分析测定带来很大的影响"另外水溶性高聚物大多黏度较大,不易定量操作,也给后续研究带来麻烦"事实上,普通的能与水互溶的有机溶剂在无机盐的存在下也可生成双水相体系,并已用于血清铜和血浆铬的形态分析"基于与水互溶的有机溶剂和盐水相的双水相萃取体系具有价廉!低毒!较易挥发而无需反萃取和避免使用黏稠水溶性高聚物等特点。二、有机溶剂萃取水洗分液法是用水将有机相中溶于水的杂质分离出来，达到纯化有机相的目的。有机溶剂萃取法就是常说的萃取，即用有机溶剂把水相、固相（或其它不溶于该溶剂的相）中溶于该溶剂的组分分离出来的方法。理论部分见Afeastforeye的内容。一般萃取实验中，萃取后的有机相（含所需化合物）还要用水或饱和食盐水洗，进一步纯化有机相。这两种方法都需要分液漏斗，操作过程基本相同，只需确定哪一层（相）需要保留。三、超临界萃取超临界萃取所用的萃取剂为超临界流体，超临界流体是介于气液之间的一种既非气态又非液态的物态，这种物质只能在其温度和压力超过临界点时才能存在。超临界流体的密度较大，与液体相仿，而它的粘度又较接近于气体。因此超临界流体是一种十分理想的萃取剂。　　超临界流体的溶剂强度取决于萃取的温度和压力。利用这种特性，只需改变萃取剂流体的压力和温度，就可以把样品中的不同组分按在流体中溶解度的大小，先后萃取出来，在低压下弱极性的物质先萃取，随着压力的增加，极性较大和大分子量的物质与基本性质，所以在程序升压下进行超临界萃取不同萃取组分，同时还可以起到分离的作用。　　温度的变化体现在影响萃取剂的密度与溶质的蒸汽压两个因素，在低温区（仍在临界温度以上），温度升高降低流体密度，而溶质蒸汽压增加不多，因此，萃取剂的溶解能力时的升温可以使溶质从流体萃取剂中析出，温度进一步升高到高温区时，虽然萃取剂的密度进一步降低，但溶质蒸汽压增加，挥发度提高，萃取率不但不会减少反而有增大的趋势。除压力与温度外，在超临界流体中加入少量其他溶剂也可改变它对溶质的溶解能力。其作用机理至今尚未完全清楚。通常加入量不超过10％，且以极性溶剂甲醇、异丙醇等居多。加入少量的极性溶剂，可以使超临界萃取技术的适用范围进一步扩大到极性较大化合物。超临界流体萃取过程简介将萃取原料装入萃取釜。采用二**碳为超临界溶剂。二**碳气体经热交换器冷凝成液体，用加压泵把压力提升到工艺过程所需的压力(应高于二**碳的临界压力)，同时调节温度，使其成为超临界二**碳流体。二**碳流体作为溶剂从萃取釜底部进入，与被萃取物料充分接触，选择性溶解出所需的化学成分。含溶解萃取物的高压二**碳流体经节流阀降压到低于二**碳临界压力以下进入分离釜(又称解析釜)，由于二**碳溶解度急剧下降而析出溶质，自动分离成溶质和二**碳气体二部分，前者为过程产品，定期从分离釜底部放出，后者为循环二**碳气体，经过热交换器冷凝成二**碳液体再循环使用。整个分离过程是利用二**碳流体在超临界状态下对有机物有特异增加的溶解度，而低于临界状态下对有机物基本不溶解的特性，将二**碳流体不断在萃取釜和分离釜间循环，从而有效地将需要分离提取的组分从原料中分离出来。四、液膜萃取是一项新的萃取技术。以水为连续相，分散以表面活性剂和有机相包覆有水相内核的液滴，形成一*状液。在外水相中某些组分被液滴外的有机相萃取后进入液滴内的水相，实现萃取分离。由于液滴的直径只几微米，液膜的比表面大，加以被萃取组分很快从有机相转入内水相，传质推动力大、传质不受外水相与表机相平衡浓度的限制，故萃取效率很高。技术的难点是破*。目前在高压静电场下破*是最有效的。可用在金属离子分离、生物产品分离以及污水处理等方面。五、固相萃取固相萃取法是色谱法的一个重要的应用。在此方法中，使一定体积的样品溶液通过装有固体吸附剂的小柱，样品中与吸附剂有强作用的组分被完全吸附；然后，用强洗脱溶剂将被吸附的组分洗脱出来，定容成小体积被测样品溶液。使用固相萃取法，可以使样品中的组分得到浓缩，同时可初步除去对感兴趣组分有干扰的成分，从而提高了分析的灵敏度。固相萃取不仅可用于色谱分析中的样品预处理，而且可用于红外光谱、质谱、核磁共振、紫外和**吸收等各种分析方法的样品预处理。C18固相萃取小柱具有疏水作用，对非极性的组分有吸附作用，因此可以从水中将多核芳烃萃取出来，完成浓缩样品的作用。固相萃取小柱还有其他类型，如极性、离子交换等。六、液固萃取利用填充了细颗粒吸附剂的小柱作液-固萃取(1iquid～solidextraction，LSE)的方法很快就把液一液萃取方法比了下去，在样品基质的简化和痕量样品的富集等方面建立起自己的地位。液一液萃取有这样的一些问题：劳动力密集；经常受到*化等实际问题的困扰；倾向于消耗大量的高纯度溶剂，这些溶剂往往对操作者健康和环境造成危害；在排放的时候带来额外的费用。液一固萃取则有廉价、省时、溶剂消耗和处理的步骤简单的优点。液一固萃取步骤可以很容易利用专用的流程单元组，自动地在多通道中同时萃取样品并把样品制备成适自动进样的样品；或利用离心式分析器批量处理大批样品，达到增加样品的通量、减少劳动力的费用的目的。液一固萃取用于现场采样很方便，它使人们不必把大量样品送到实验室中去处理，最大程度地减少样品运输和储存的问题。液一固萃取技术不是没有它的问题，但这些问题和在液一液萃取中遇到的问题是不一样的，这两种技术可以看作是互补的。