今天鞋百科给各位分享循环伏安实验操作步骤有哪些的知识，其中也会对用循环伏安法如何测定配合物的稳定常数(用循环伏安法如何测定配合物的稳定常数的原理)进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
用循环伏安法如何测定配合物的稳定常数
给你一个参考书，自己去看：
卢小泉等编著. 配合物电分析化学. 中国石化出版社, 2000. 143页
作者：悦楚
嗯，这本书你应该用得上
作者：zhujiumei
卢小泉,配合物电分析化学. 应该会有帮助。
作者：oksonglin
直流循环伏安法是与交流循环伏安法相对应的一种分析方法,常简称循环伏安法,它是以快速
线性扫描的形式施加极化的三角波电压于工作电极,如图a所示,从起始电压Ei开始沿某一方向变
化,到达终止电压Em后反方向回到起始电压,呈等腰三角形.电压扫描速度可以从每秒数毫伏到1
伏甚至更大.
当溶液中存在**态物质O时,它在电极上可逆地还原成还原态物质R,
O+ne-→R
当电位方向逆转时,在电极表面生成的R则可被可逆地**为O,
R→O+ne-
得到的极化曲线见图b.图的上半部分是还原波,称为*极支;下半部分是**波,称为阳极支.
出现峰电流的原因和单扫描极谱法一样,其**波相当于溶液中的还原态物质在电极上**时的极
化曲线,还原波即溶液中的**态物质在电极上还原时所得到的极化曲线.(用ipa、Epa分别表示氧
化峰的峰电流和峰电位,而ipc、Epc分别表示还原峰的峰电流和峰电位.)
循环伏安法的问题？
我是学电化学的，以前就是用循环伏安法研究防腐问题的。对于**还原峰的判断不能光从循环伏安图上看，因为图上的电势、电流正负方向在有的工作站上是认为设定的，你最好是根据你所设的扫描起点电势和扫描方向判断，比如，你设定的扫描起点是-1.5V扫描方向是正电势方向，扫描范围是从-1.5~1.5的话，那么从-1.5到1.5方向的就是**峰，从1.5到-1.5方向的就是还原峰，不管峰的方向是向下还是向上的，因为这个可以人为改变。对于天津兰力科电化学工作站的就可以自己定义正方向，对于上海辰华电化学工作站如果你不改变设置的话，自动扫描后在y轴正方向的峰是**峰，反之是还原峰。 原理上讲就是失去电子的反应为**反应对应的峰即是**峰。
理工学科包含哪些？
理工包括理学和工学 1.理学 > 统计学类 > 统计学 心理学类 > 应用心理学专业经济心理学方向 应用心理学 心理学 环境科学类 > 环境工程 资源勘查工程 资源环境科学 环境科学与工程 生态学 环境科学 材料科学类 > 高分子材料与工程 材料科学与工程 材料成型及控制工程 材料物理 材料学 材料化学 电子信息科学类 > 计算机科学与技术 电子信息工程 信息管理与信息系统 光电子技术科学 测控技术与仪器 电子信息技术及仪器 应用电子技术 通信工程 电子商务及法律 电信工程及管理 系统与控制 电子商务 信息科学技术专业 电子科学与技术 信息安全专业 微电子学专业 光信息科学与技术 电子信息科学与技术 力学类 > 理论与应用力学 海洋科学类 > 海洋技术 海洋科学 大气科学类 > 应用气象学 应用气象学 大气科学 地球物理学类 > 地球物理学 地理科学类 > 地理教育 系统科学与工程 系统理论 地球信息科学与技术 科学与工程计算系专业 地理信息系统 资源环境与城市规划管理 地理科学 地质学类 > 地质工程 地质学类 地球化学专业 地球化学 地质学 天文学类 > 天文学 生物科学类 > 生物功能材料 防化兵指挥 生命科学与技术基地班 生物信息学 生化防护工程
铁氰化钾体系的循环伏安实验扫描速率对峰电位的影响？
扫描速率对峰电位不会有影响，因为是循环伏安法，溶液中各组分的浓度基本不变（根据能斯特方程，电极电位也不会变）。但是扫描速率快时会对峰电流强度有影响。
如何用循环伏安法测定配合物的稳定性
仪器和试剂
1． 仪器
50ml烧杯，5只；M283恒电位恒电流仪，1台；50ml量筒，1支；电磁搅拌器，1台；250ml烧杯，1只；氮气钢瓶，1个；50ml容量瓶，5只。
2. 试剂
硫酸铁铵（A.R.），***，CoCl2·6H2O，邻菲咯啉，高氯酸钠，乙二胺四乙酸二钠盐，乙醇，甲醇。
四、 实验步骤
1、合成邻菲咯啉合铁（Ⅱ）配合物
莫尔盐FeSO4(NH4)SO4·H2O和邻菲咯啉按1:3的物质的量比称取，用大约含有10%甲醇的温水溶解，往溶液中加高氯酸钠，生成的结晶用水重结晶，组成为[Fe(C12H8N2)3](ClO4)2·H2O.
2、合成邻菲咯啉合钴（Ⅱ）配合物
将0.6gCoCl2·6H2O用25ml乙醇溶解，过滤除去不溶物，煮沸赶出空气。往溶液中加20ml溶解有1.5g邻菲咯啉的乙醇溶液，得到棕色溶液，通入氮气保护，用50ml除气的纯水稀释，加入过量高氯酸钠，用冷水**15min，析出结晶，过滤，用水洗涤，干燥。组成为[Co(C12H8N2)3](ClO4)2。
3、溶液的配制
（1）硫酸铁铵溶液
称取一定量硫酸铁铵和高氯酸钠，溶解于30ml水中（水中加一滴***，以防Fe3+水解），转移到50ml容量瓶中，稀释到刻度，使硫酸铁铵的浓度为0.005mol/L，***的浓度为0.1mol/L。
（2）硫酸铁铵-EDTA溶液的配制
称取一定量硫酸铁铵、乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA），分别溶解于少量 水中，将其中一份加入到另一份中混合，再加入一定量高氯酸钠，转移到50ml容量瓶中，稀释到刻度，使硫酸铁铵和EDTA的浓度分别为0.005mol/L,高氯酸钠的浓度为0.1mol/L。
（3）邻菲咯啉合铁（Ⅱ）配合物溶液的配制
称取一定量的邻菲咯啉合铁（Ⅱ）配合物，溶于少量水中，转移到50ml容量瓶中，稀释至刻度，使邻菲咯啉合铁（Ⅱ）配合物浓度为0.005mol/L。
（4）邻菲咯啉合铁（Ⅱ）配合物溶液的配制
称取一定量的邻菲咯啉合钴（Ⅱ）配合物，融入少量水中，转移到50ml容量瓶中，稀释到刻度，使邻菲咯啉合钴（Ⅱ）配合物浓度为5×10-3mol·L-1
4、循环伏安图的测定
以铂片为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂丝为辅助电极，用M283恒电位恒电流仪测定上述四种溶液的循环伏安图。测定前溶液通氮气驱氧。
五、实验结果和处理
1． 从测得的循环伏安图上求出Fe(III)和Co(II)在不同配体存在时的还原电位EpMLp； 2．计算金属离子在配体L存在和无配体L时的还原电位的差值ΔE。 3．根据金属离子还原电位的差值ΔE，比较当配体分别为EDTA和邻菲咯啉时，对Fe(III)和Fe(II)的稳定性的影响，以及邻菲咯啉为配体时，对Co(III)、Co(II)稳定性的影响，并比较邻菲咯啉对这两种金属离子不同价态稳定性的影响。
循环伏安法怎么用origin做数据处理
打开origin8软件，要想打开或隐藏‘项目管理器’，可勾选或取消菜单栏下的‘view'---'project explorer'，如下图所示
如果数据需要多列，那么就需要新建列来填充数据，可以在book空白处，右键选择‘add new column'，也可按下图所示操作
若想移动列，则可通过菜单栏’column'---'move columns'子菜单来移动，也可选中要移动的列，右击‘move columns’来实现
若想交换列，选中需要交换的两列，点击菜单栏‘column'---'swap columns'来实现
象征性的我们输入一些数据来演示，origin如何作图。选中A,B两列，并点击左下角’scatter'按钮，数据图即出来了。如果需要对数据Y轴设置偏差，可右击C列，选择‘set as'---'Y error'，输入偏差数值，然后选中A,B,C三列，单击左下角的’Y error‘即可绘制有Y偏差的数据图
用于作图的数据包含两个数值型Y 列，即可绘制彩色点图( 第1 个Y 列设定点的纵向位置， 第2个Y 列用于设定点的颜色) 。
同样的，有两个数值型Y列的数据，亦可设置气泡图（彩色气泡图）( 第1个Y 列设定气泡纵向位置， 第2个Y 列用于设定气泡的大小或颜色)
8
类似的功能还有许多，大家可以多多摸索尝试下，做出即能传达思想又好看的图不正是我们所期盼的吗
循环伏安法能用来测什么
循环伏安法(Cyclic Voltammetry)
1．基本原理如以等腰三角形的脉冲电压加在工作电极上，得到的电流电压曲线包括两个分支，如果前半部分电位向*极方向扫描，电活性物质在电极上还原，产生还原波，那么后半部分电位向阳极方向扫描时，还原产物又会重新在电极上**，产生**波。因此一次三角波扫描，完成一个还原和**过程的循环，故该法称为循环伏安法，其电流 —电压曲线称为循环伏安图。如果电活性物质可逆性差，则**波与还原波的高度就不同，对称性也较差。循环伏安法中电压扫描速度可从每秒种数毫伏到1伏。工作电极可用悬汞电极，或铂、玻碳、石墨等固体电极。
2．循环伏安法的应用
循环伏安法是一种很有用的电化学研究方法，可用于电极反应的性质、机理和电极过
程动力学参数的研究。但该法很少用于定量分析。
（1）电极可逆性的判断 循环伏安法中电压的扫描过程包括*极与阳极两个方向，因
此从所得的循环伏安法图的**波和还原波的峰高和对称性中可判断电活性物质在电极表面反应的可逆程度。若反应是可逆的，则曲线上下对称，若反应不可逆，则曲线上下不对称。
（2）电极反应机理的判断 循环伏安法还可研究电极吸附现象、电化学反应产物、电化学—化学耦联反应等。对于有机物、金属有机化合物及生物物质的**还原机理研究很有用。