今天鞋百科给各位分享靶向基因检测干什么用的知识，其中也会对肺癌治疗，需要做基因检测吗？(肺癌需要做基因检测费用怎么才用了八百多)进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！

肺癌治疗，需要做基因检测吗？

　　你好多睦健康为您解答:基因检测是规范化靶向治疗的第一步
　　做基因检测的时间一般需要参考患者处于什么疾病阶段。早期肺癌以手术切除为主，晚期肺癌经医生判断可以考虑靶向治疗时，需要先做基因检测以判断患者基因突变情况和靶点，来选择适合的靶向药，才是规范化靶向治疗的正确流程。

　　靶向药物只对携带特殊基因突变的肺癌患者有效。这就像一把钥匙（靶向药物）对应一把锁（基因突变），只有先知道是什么锁，才能选择匹配的钥匙。用错靶向药物很有可能是无效的，而且会耽误规范治疗时间而导致疾病进展，得不偿失。基因检测就像是GPS导航，准确找到基因突变点后，帮助医生制定最佳的治疗方案，也能让患者经济、快速地获得临床效果。
　　基因检测助力靶向治疗精准性
　　近年来，癌症治疗规范化、个性化、精准化日益受到重视。随着分子靶向治疗的迅勐发展，癌症的诊断和治疗已经进入了“精准医学”时代。基因检测可以帮助癌症患者确认靶点后服用相应的靶向药，避免不必要的药物浪费和药物**反应，精准治疗，提升治疗效果。
　　以我国第一大癌种肺癌为例，非小细胞肺癌约占肺癌总数比例的85%，在中国的非小细胞肺癌人群中约有30%-40%患者会发生EGFR基因突变，而在欧美国家这个比例只有10%。因此，EGFR突变常被医生称为“上帝赋予中国人的礼物”。有了EGFR突变，意味着可以吃对应的靶向药，有效率高达60%-70%以上，副作用也较小。
　　目前，针对EGFR突变一二三代靶向药均已应用于临床。目前使用最广泛的EGFR靶向药是由阿斯利康生产的原研靶向药吉非替尼，已经进入中国15年。所谓原研药，是指原创研发出来的第一个新药，是经过对成千上万种化合物层层筛选以及长达十多年的临床试验，才得以研发成功，获得上市许可的。相对于原研药而言的仿制药，是指原研药过了专利保护期之后，其他公司仿照原研药的化学分子式和成分制造出来的药物。因此，非小细胞肺癌患者应进行EGFR基因的检测，以明确突变状态，进而指导下一步精准治疗方案。

靶向治疗前为什么要做基因检测

名医信箱：
您好！我是一名刚被诊断出患了晚期肺癌的患者，今年56岁，女性。由于发现得晚，医生说我已经不适合动手术了，建议我吃靶向治疗药物，据说比化疗的副作用小很多。但是，吃药前医生又要求我做什么基因检测。我家的经济情况不是很好，之前做CT等检查已经花了不少钱。请问这种基因检测是不是非做不可？另外，靶向药物也挺贵的，不知要吃多久？
张女士
解答：
从您描述的情况来看，你的病应该属于非小细胞肺癌。非小细胞肺癌是肺癌中最常见的一种类型，占肺癌的80%~85%。大部分非小细胞肺癌患者发现时已是中晚期，错过了手术治疗的最佳时机，只能选择内科治疗，以往最常用的就是化疗。2005年和2006年分别有两类靶向药物在中国被批准用于非小细胞肺癌化疗失败后的二线治疗。而最近一年多以来，不断出现的新的临床研究数据将靶向药物提升到了一线治疗的地位。
研究发现，分子靶向治疗被认为是特异性非常高的个体化治疗手段。简单地说，就是并非对任何病人都有效。数据显示，大约30%的亚洲肺癌病人、10%的欧洲病人的“人体表皮细胞生长因子受体”发生了基因突变，这部分病人如果接受分子靶向治疗，有效率达到70%左右。反之，没有基因突变的病人即使使用了目前国际上最先进的...名医信箱：
您好！我是一名刚被诊断出患了晚期肺癌的患者，今年56岁，女性。由于发现得晚，医生说我已经不适合动手术了，建议我吃靶向治疗药物，据说比化疗的副作用小很多。但是，吃药前医生又要求我做什么基因检测。我家的经济情况不是很好，之前做CT等检查已经花了不少钱。请问这种基因检测是不是非做不可？另外，靶向药物也挺贵的，不知要吃多久？
张女士
解答：
从您描述的情况来看，你的病应该属于非小细胞肺癌。非小细胞肺癌是肺癌中最常见的一种类型，占肺癌的80%~85%。大部分非小细胞肺癌患者发现时已是中晚期，错过了手术治疗的最佳时机，只能选择内科治疗，以往最常用的就是化疗。2005年和2006年分别有两类靶向药物在中国被批准用于非小细胞肺癌化疗失败后的二线治疗。而最近一年多以来，不断出现的新的临床研究数据将靶向药物提升到了一线治疗的地位。
研究发现，分子靶向治疗被认为是特异性非常高的个体化治疗手段。简单地说，就是并非对任何病人都有效。数据显示，大约30%的亚洲肺癌病人、10%的欧洲病人的“人体表皮细胞生长因子受体”发生了基因突变，这部分病人如果接受分子靶向治疗，有效率达到70%左右。反之，没有基因突变的病人即使使用了目前国际上最先进的分子靶向治疗药物也没有效果。
因此，医生建议您先接受“基因检测”是有道理的，目的就是看看你的肺癌有没有发生“表皮生长因子受体基因突变”。如果答案是肯定的，那你就可在诊断后直接接受分子靶向药物的口服治疗，无需再忍受化疗的痛苦和沉重经济负担的双重折磨。
以往由于无法对患者进行基因检测，只能根据经验选择用药的方案，仅有30%的患者能从化疗中获益；目前能根据患者敏感基因特征分型治疗，EGFR基因突变者有效率可提高到70%~80%，甚至达到95%的有效率，大大提高患者的治疗效果。对无EGFR基因突变者通过检测敏感/耐药基因，根据敏感/耐药基因来选择化学治疗，研究发现治疗有效率高达55%。通过基因检测可以让更多的患者得到有针对性的直接受益的治疗。

基因检测有什么用途?主要检测哪些内容

对于健康人群做基因检测可以起到以下作用：1、了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带，优生优育。基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。尽早进行基因检测不仅可以了解自身先天隐患，还能提前了解自己与配偶间是否存在生育风险及时进行规避，避免患儿出生，助力优生优育。2、正确选择药物，避免滥用药物和药物**反应。由于个体遗传基因上的差异，不同的人对药物的代谢速度、毒副反应风险有所差别。根据基因检测结果，医生可以个性化调整用药治疗方案，避免一步步试药的生理经济双重负担。基因检测是一种实验室微生物检测技术，可以通过组织，血液，唾液，其他体液，或细胞对DNA进行检测。基因检测是在疾病的临床症状未发生之前进行的早期诊断，为临床疾病尤其是致死性的疾病的预防和治疗提供了有利的条件。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病检测，遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。基因检测不同于常规体检，可以诊断证明，也可以用于疾病风险预测。我国国家食药监总局批准的下游基因测序临床应用分为四个类别，分别为遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断以及肿瘤诊断与治疗。想要了解更多有关基因检测的相关信息，推荐咨询海普洛斯。海普洛斯自主研发的专利试剂，可以精准捕获不同癌症的DN**断。这些专利试剂捕获成功率在99%以上，而且捕获深度具有高度的均一性。海普洛斯是一支由从事医学、基因组学、分子生物学、生物信息学、计算生物学、机器学习、大数据挖掘等研究的年轻海归科学家和国内顶尖科技人才组成的团队。【● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......】

肺癌晚期靶向治疗的基因检测作用大不大？

晚期肺癌患者还是很有必要做基因检测的，并且在医院看病时医生也会推荐患者进行基因检测，我爷爷当时就是在和瑞基因做了基因检测，后来吃的药，往往稍微了解一下就知道，通过基因检测，可以找到适合的靶向药物，从而达到更好的治疗效果。

基因检测对我们有什么好处?

癌症患者为什么要做基因检测

癌症基因检测的意义

现在做肿瘤基因检测对我们有什么好处？

基因检测能对疾病进行风险评估，做到疾病的有效提前预防。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。如新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。辅助治疗用药治疗，降低疾病发生风险和危害。

基因检测对我们有什么好处？

基因检测对我们好处有：1. 基因检测可以预测疾病。2. 基因检测是使用靶向药物治疗的第一步。3. 可以指导膳食。4. 为个性化用药提供依据。5. 可以有效避免临床误诊。6. 有助于选择好的生活方式。
利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为为遗传病。
可以说，引发疾病的根本原因有三种:
(1)基因的后天突变;
(2)正常基因与环境之间的相互作用;
(3)遗传的基因**。
绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。
基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。
第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。
第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。
基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因"工作"正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。
健康的身体依赖身体不断的更新，保证蛋白质数量和质量的正常，这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。
基因可以发生变化，有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变，有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化，会引起身体功能的不正常以致造成疾病。