今天鞋百科给各位分享制备钴三哪些步骤是关键的知识,其中也会对三氯化六氨合钴合成实验的关键是什么?怎样才能提高产率(三氯化六氨合钴的应用)进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在我们开始吧!

三氯化六氨合钴合成实验的关键是什么?怎样才能提高产率

络合反应也是可逆反应,有常数。
co3+
+6nh3
=
[co(nh3)6]3+
所以加**消耗nh3,可以起到你所说的作用,使nh3离开络合物,反应左移。
加入的h+和cl-或h2o结合,使其离开络合物,提纯[co(nh3)6]cl3,为什么这里h+可以和二者结合,从络离子中...

硫酸钴的制取方法?

我是学化工专业的,手机上网帮你回答下,将固体金属钴置于**中浸泡,制成金属钴溶液,两者重量比为4∶1,再加入相当于金属钴重量的0.35~0.4倍的水,搅拌均匀,加温至55-60℃,反应1小时,在保温情况下,加相当于金属钴重量9-9.1倍的纯碱溶液,并加入催化剂,其重量为金属钴重量的0.075~0.1倍,反应4小时,之后降温至30-40℃,使生成的氯化钠结晶体与**钴溶液分离,再在**钴溶液中加纯硫酸,其重量为金属钴的0.4-0.425倍,加之催化剂,其重量为金属钴重量的0.35-0.375倍,升温至85-90℃,反应4-5小时,当PH值为5~5.5时,再升温至90-95℃反应4小时,即制得硫酸钴溶液,再将该溶液烘干得到硫酸钴盐晶体。如有新疑问加598877215。

三氯化六氨合钴的制备及其组成的测定

钴的氨配合物   化学式为:[Co(NH3)6]Cl3   [Co(NH3)6]Cl3为橙**晶体,20℃在水中的溶解度为0.26mol·L-1。
编辑本段延伸
  ①Co为正三价离子,d2sp3杂化,内轨型配合物。   ②在酸性溶液中,Co3+具有很强的**性 ,易于许多还原剂发生**还原反应而转变成稳定的Co2+。   ③[Co(NH3)6]3+离子是很稳定的,其 K(稳)=1.6×1035,因此在强碱的作用下(冷时)或强酸作用下基本不被分解,只有加入强碱并在沸热的条件下才分解。
编辑本段性质
  根据标准电极电势可知,在通常情况下,三价钴盐不如二价钴盐稳定;相反,在生成稳定配合物后,三价钴又比二价钴稳定。因此,常采用空气或H2O2**二价钴配合物的方法来制备三价钴的配合物。   氯化钴(Ⅲ)的氨配合物有多种,主要是三氯化六氨合钴(Ⅲ),[Co(NH3)6]Cl3,橙**晶体;三氯化五氨·水合钴(Ⅲ), [Co(NH3)5(H2O)]Cl3,砖红色晶体;二氯化氯·五氨合钴(Ⅲ), [Co(NH3)5Cl]Cl2,紫红色晶体,等等。它们的制备条件各不相同。在有活性碳为催化剂时,主要生成三氯化六氨合钴(Ⅲ);在没有活性碳存在时,主要生成二氯化氯·五氨合钴(Ⅲ)。   本实验以活性碳为催化剂,用过**氢**有氨和氯化铵存在的氯化钴溶液制备三氯化六氨合钴(Ⅲ)。其反应式为:   2 CoCl2 + 2 NH4Cl + 10 NH3 + H2O2 =活性炭= 2 [Co(NH3)6)]Cl3 + 2 H2O   三氯化六氨合钴(Ⅲ)是橙**单斜晶体,20℃时在水中的溶解度为0.26 mol·L-1。将粗产品溶于稀HCl溶液后,通过过滤将活性碳除去,然后在高浓度的HCl溶液中析出结晶:   [Co(NH4)6]3+ + 3Cl- === [Co(NH3)6]Cl3   配离子Co(NH3)6 3+很稳定,常温时遇强酸和强碱也基本不分解。但强碱条件下煮沸时分解放出氨:   2 [Co(NH3)6]Cl3 + 6 NaOH =△= 2 Co(OH)3 + 12 NH3 + 6 NaCl   挥发出的氨用过量**标准溶液吸收,再用标准碱滴定过量的**,可测定配体氨的个数(配位数)。   将配合物溶于水,用电导率仪测定离子个数,可确定外界Cl的个数,从而确定配合物的组成。   配离子Co(NH3)6 3+中心离子有6个d电子,通过配离子的**能Δ的测定并与其成对能P(21000cm-1)相比较,可以确定6个d电子在八面体场中属于低自旋排布还是高自旋排布。在可见光区由配离子的A—λ(吸光度—波长)曲线上能量最低的吸收峰所对应的波长λ可求得**能Δ:1/(λ*10^-7)(cm-1)   式中λ为波长,单位是nm。   含钴废液与NaOH溶液作用后将钴以氢**物的形式沉淀下来,经洗涤后再用HCl还原成二价钴,经蒸发浓缩后可回收氯化钴。

三氯化六氨合钴的制备及其组成的测定

三氯化六氨合钴合成实验的关键是什么?怎样才能提高产率

钴的氨配合物   化学式为:[Co(NH3)6]Cl3   [Co(NH3)6]Cl3为橙**晶体,20℃在水中的溶解度为0.26mol·L-1。
编辑本段延伸
  ①Co为正三价离子,d2sp3杂化,内轨型配合物。   ②在酸性溶液中,Co3+具有很强的**性 ,易于许多还原剂发生**还原反应而转变成稳定的Co2+。   ③[Co(NH3)6]3+离子是很稳定的,其 K(稳)=1.6×1035,因此在强碱的作用下(冷时)或强酸作用下基本不被分解,只有加入强碱并在沸热的条件下才分解。
编辑本段性质
  根据标准电极电势可知,在通常情况下,三价钴盐不如二价钴盐稳定;相反,在生成稳定配合物后,三价钴又比二价钴稳定。因此,常采用空气或H2O2**二价钴配合物的方法来制备三价钴的配合物。   氯化钴(Ⅲ)的氨配合物有多种,主要是三氯化六氨合钴(Ⅲ),[Co(NH3)6]Cl3,橙**晶体;三氯化五氨·水合钴(Ⅲ), [Co(NH3)5(H2O)]Cl3,砖红色晶体;二氯化氯·五氨合钴(Ⅲ), [Co(NH3)5Cl]Cl2,紫红色晶体,等等。它们的制备条件各不相同。在有活性碳为催化剂时,主要生成三氯化六氨合钴(Ⅲ);在没有活性碳存在时,主要生成二氯化氯·五氨合钴(Ⅲ)。   本实验以活性碳为催化剂,用过**氢**有氨和氯化铵存在的氯化钴溶液制备三氯化六氨合钴(Ⅲ)。其反应式为:   2 CoCl2 + 2 NH4Cl + 10 NH3 + H2O2 =活性炭= 2 [Co(NH3)6)]Cl3 + 2 H2O   三氯化六氨合钴(Ⅲ)是橙**单斜晶体,20℃时在水中的溶解度为0.26 mol·L-1。将粗产品溶于稀HCl溶液后,通过过滤将活性碳除去,然后在高浓度的HCl溶液中析出结晶:   [Co(NH4)6]3+ + 3Cl- === [Co(NH3)6]Cl3   配离子Co(NH3)6 3+很稳定,常温时遇强酸和强碱也基本不分解。但强碱条件下煮沸时分解放出氨:   2 [Co(NH3)6]Cl3 + 6 NaOH =△= 2 Co(OH)3 + 12 NH3 + 6 NaCl   挥发出的氨用过量**标准溶液吸收,再用标准碱滴定过量的**,可测定配体氨的个数(配位数)。   将配合物溶于水,用电导率仪测定离子个数,可确定外界Cl的个数,从而确定配合物的组成。   配离子Co(NH3)6 3+中心离子有6个d电子,通过配离子的**能Δ的测定并与其成对能P(21000cm-1)相比较,可以确定6个d电子在八面体场中属于低自旋排布还是高自旋排布。在可见光区由配离子的A—λ(吸光度—波长)曲线上能量最低的吸收峰所对应的波长λ可求得**能Δ:1/(λ*10^-7)(cm-1)   式中λ为波长,单位是nm。   含钴废液与NaOH溶液作用后将钴以氢**物的形式沉淀下来,经洗涤后再用HCl还原成二价钴,经蒸发浓缩后可回收氯化钴。

问**钴制备的经典方法,越多越好,越简单越好???

将氯化钴加入碳酸氢铵,反应生成碳酸钴,再在**气氛中煅烧,600℃左右,得到**钴。

四**三钴是怎么制备!

将硫酸钴或氯化钴配制成钴溶液,加入草酸盐、碳酸盐或碳酸氢盐中的一种或几中,生成钴盐化合物的前驱体沉淀物,经过滤、洗涤,得到含硫酸根离子、氯根离子或钠离子小于50ppm的前驱体;将前驱体制粒、干燥、焙烧,破碎得到晶形为团状多面体或八面体的四**三钴产品。或将洗涤好的前驱体经干燥、焙烧,再将焙烧后的物料制成块状或球团状,二次进行干燥和焙烧,最后破碎得到晶形为团状多面体或八面体的四**三钴产品。该产品松装密度和振实密度大、粒径均匀、性能稳定;制备方法成本低、条件易控制,是一种适合于工业化生产四**三钴的新方法。

为了使合成三氯化合钴的产率高,哪些步骤是比较关键的,为什么

配体应过量。在实验中为了使合成三氯化合钴的产率高,是比较关键的步骤是配体应过量,增加反应速率。氯是人体必需常量元素之一,是维持体液和电解质平衡中所必需的,也是胃液的一种必需成分。自然界中常以氯化物形式存在,最普通形式是食盐。